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王娜: 作品数：16 被引量：75H指数：6; 供职机构：西安市精神卫生中心更多>>; 发文基金：陕西省科学技术研究发展计划项目陕西省科技攻关计划陕西省自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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应用蒙特卡洛模拟法观察比阿培南在不同给药方案下的目标获取概率被引量：6: 2015年; 目的:研究比阿培南不同给药方案对不同最低抑菌浓度(MIC)微生物的目标获取概率(PTA)。方法:采用蒙特卡洛模拟方法,使用中国人群药动学参数,引入给药剂量、给药间隔和输注时间进行模拟。结果:对于MIC≥0.5mg/L的致病菌,任何方案的比阿培南都难以达到治疗效果。MIC为0.25mg/L时,仅300mg,q6h,输注2h或3h可以达到较高的目标获取概率(PTA>90%)。MIC≤0.13mg/L时,不同给药方案的PTA与日剂量、给药间隔及输注时间相关。结论:比阿培南常规给药方案可能仅在治疗MIC较低的致病菌时有效。; 蔡艳张抗怀王娜方宇; 关键词：比阿培南蒙特卡洛模拟药代动力学

临床药师参与化脓性脑膜炎患者抗感染治疗分析被引量：7: 2016年; 目的:为临床药师参与化脓性脑膜炎患者抗感染治疗提供参考。方法:回顾性分析了2010年1月-2015年12月我院临床药师参与会诊、且初始抗感染治疗效果不佳的26例化脓性脑膜炎出院患者的病历资料,对其病原菌检出情况、初始抗感染治疗方案、临床药师会诊意见和患者转归等情况进行归纳和总结。结果:26例化脓性脑膜炎患者中,共检出病原菌26株,主要包括肺炎链球菌(7株)、金黄色葡萄球菌(5株)、李斯特菌(4株)、铜绿假单胞菌(4株)和鲍曼不动杆菌(2株)等;初始抗感染治疗方案存在未覆盖病原菌(11例,42.31%)、抗菌药物剂量和频次不合理(5例,19.23%)、联合用药不合理(3例,11.54%)、药物选择不合理(3例,11.56%)、疗程不合理(2例,7.69%)和给药途径不合理(2例,7.69%)等情况。临床药师参与会诊后,针对性提出了联合使用其他抗菌药物(10例,38.46%)、调整抗菌药物品种(7例,26.92%)、调整剂量和(或)频次(5例,19.23%)、改变给药途径(2例,7.69%)等会诊意见。经用药调整后,有22例患者病情好转(格拉斯哥评分5分)。结论:临床药师利用自身专业知识,分析患者病原菌情况,并通过会诊协助医师调整和完善化脓性脑膜炎患者的抗感染治疗方案,促进了初始抗感染治疗效果欠佳患者的病情转归。; 王海涛张抗怀刘娜王娜蔡艳张莉; 关键词：化脓性脑膜炎抗感染治疗临床药师会诊

重症急性胆源性胰腺炎患者的抗感染治疗方案分析被引量：6: 2016年; 目的对临床药师参与的1例重症急性胆源性胰腺炎患者的抗感染治疗方案进行分析,提高消化内科临床药师的药学服务水平。方法全程药学监护1例重症急性胆源性胰腺炎患者的治疗,并对其抗感染治疗方案进行分析。结果胰腺假性囊肿合并感染时,经积极地清除脓肿、引流及抗感染治疗,患者病情明显好转。结论通过有效的药学监护服务,临床药师在优化患者的药物治疗方案中可以发挥重要作用。; 王娜张抗怀杨扬; 关键词：胆源性胰腺炎重症抗感染

对一例肝硬化伴自发性细菌性腹膜炎病人的药学服务被引量：1: 2017年; 自发性细菌性腹膜炎（spontaneous bacterial peritonitis,SBP）是指非腹腔内邻近器官感染（如肠穿孔、腹腔脓肿）引发的急性细菌性腹膜炎,是肝硬化腹水病人常见而严重的并发症[1]。SBP可加速肝损害、诱发肝性脑病和肝肾综合征,甚至导致肝硬化腹水病人死亡。; 梁瑜孟真仓怀芹王越王娜; 关键词：肝硬化自发性细菌性腹膜炎急性肾损伤血小板减少药学服务

牛磺酸对小鼠酒精性肝损伤的保护作用及其作用机制的研究被引量：5: 2020年; 目的观察牛磺酸对小鼠酒精性肝损伤的保护作用,并对其保护机制进行初步探讨。方法采用慢性乙醇灌胃法诱导小鼠酒精性肝损伤模型。将40只C57BL/6J雄性小鼠随机分为4组:对照组、模型组、牛磺酸给药组和牛磺酸单独处理组,每组小鼠10只。运用H&E染色及Masson染色观察各组小鼠肝组织形态改变情况及纤维化情况,检测各组小鼠肝组织中丙二醛(MDA)的水平,Western blot检测各组小鼠肝脏中炎症小体(NLRP3)及相关炎性因子IL-1β蛋白表达情况。利用HepG2细胞构造肝细胞酒精性损伤模型,分为4组,对照组、模型组、牛磺酸给药组和牛磺酸单独处理组,利用DCFH-DA染色检测肝细胞活性氧(ROS)水平,利用Western blot检测各组细胞中NLRP3及IL-1β蛋白表达情况。结果与模型组相比,牛磺酸给药组小鼠肝脏组织炎症及纤维化情况明显减轻,肝组织中MDA的含量明显减少(P<0.05),肝组织中NLRP3及IL-1β蛋白表达明显降低(P<0.01)。体外实验结果显示,牛磺酸给药组细胞中ROS水平较模型组明显降低(P<0.05);Western blot结果显示,牛磺酸给药组NLRP3及IL-1β蛋白表达较模型组相比表达明显降低(P<0.01)。结论牛磺酸在一定程度上抑制小鼠酒精性肝损伤的发生及发展,其保护机制主要可能与其抑制ROS的生成及抑制NLRP3和IL-1β炎症因子的表达相关。; 王文杰王娜陈奕晨; 关键词：牛磺酸酒精性肝损伤白介素-1 活性氧

碘克沙醇全脑血管造影致迟发型过敏反应分析被引量：7: 2017年; 目的:探讨全脑血管造影中使用碘克沙醇为对比剂时迟发型过敏反应的发生率及危险因素。方法:统计西安交通大学第二附属医院2016年1-10月235例以碘克沙醇为对比剂进行全脑血管造影的患者资料、碘对比剂信息、过敏反应发生情况,通过统计分析患者发生迟发型过敏反应的危险因素。结果:西安交通大学第二附属医院使用碘克沙醇进行全脑血管造影时,迟发型过敏反应的发生率为6.38%,年龄是发生迟发型过敏反应的危险因素(P<0.05)。结论:西安交通大学第二附属医院使用碘克沙醇为对比剂进行全脑血管造影时迟发型过敏反应发生率较高。; 张莉张抗怀王娜余静洁李亚; 关键词：碘克沙醇全脑血管造影迟发型过敏反应

淫羊藿抗抑郁作用机制的网络药理学研究被引量：1: 2021年; 目的通过构建淫羊藿有效成分的靶点蛋白相互作用网络和活性成分作用靶点的网络,对靶点相关的通路和功能进行分析,研究淫羊藿抗抑郁的作用机制。方法采用Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology(TCMSP)数据库查询获取淫羊藿主要的活性成分,通过drugbank获取各成分的作用靶点,使用Cytoscape软件构建活性成分-作用靶点的网络,利用GeneCards、OMIM、NCBI等数据库查询抑郁症相关的靶点,然后将淫羊藿的靶点与抑郁症靶点进行映射。使用String数据库和Cytoscape软件绘制靶点蛋白相互作用网络,采用DAVID数据库对靶点进行GO及KEGG通路分析。结果经过筛选得到淫羊藿的活性成分21个,主要涉及的作用靶点有188个。网络分析结果表明,淫羊藿发挥抗抑郁药效过程中主要涉及毒性物质反应、金属离子反应、细胞外刺激反应、氧化应激反应等生物过程,通过调节PI3K-Akt signaling pathway、TNF signaling pathway、IL-17 signaling pathway等信号通路来发挥抗抑郁作用。结论本研究结果表明淫羊藿抗抑郁具有多成分-多靶点-多途径的特点,为淫羊藿抗抑郁作用机制的研究提供了新的方法、思路和科学的理论指导。; 陈奕晨王娜王文杰; 关键词：淫羊藿网络药理学作用靶点蛋白相互作用

2011～2014年我院门诊抗精神病药应用分析被引量：7: 2016年; 目的对我院门诊抗精神病药的用药情况进行调查、统计和分析,为患者及医生提供更好的合理用药服务。方法采用药物利用研究方法,对2011~2014年我院门诊抗精神病药的用药金额、日用药金额（DDC）和用药频度（DDDs）等指标进行统计分析。结果我院门诊各年度的抗精神病药的销售金额年均增长率为6.49%,DDDs年均增长率为4.91%,两者上升趋势明显;非典型抗精神病药（atypical antipsychotics）DDDs排序始终占据前列,最高达86.27%。结论我院门诊抗精神病药使用情况较为合理。非典型抗精神病药已经成为临床上治疗精神障碍的一线用药,而典型抗精神病药（typical antipsychotics）的使用则逐年递减。; 王娜杨世民; 关键词：抗精神病药用药频度合理用药

基于CYP2C19基因多态性的氯吡格雷抵抗早期筛查及精准治疗被引量：8: 2017年; 目的依据CYP2C19基因多态性筛查氯吡格雷抵抗患者并制定精准抗血小板治疗方案。方法急性冠状动脉综合征/经皮冠状动脉成形术患者200例,应用焦磷酸测序技术检测CYP2C19基因多态性识别氯吡格雷弱代谢患者,制定氯吡格雷抵抗应对策略,指导临床抗血小板治疗。结果氯吡格雷抵抗患者(包括中间代谢型和慢代谢型)所占比例高达63.5%。中间代谢型患者中将氯吡格雷剂量加倍占41.4%,更换替格瑞洛占20.2%;慢代谢型患者中将氯吡格雷剂量加倍占39.3%,更换替格瑞洛占46.4%。氯吡格雷抵抗患者的个体化抗血小板治疗比例明显提高。结论基于CYP2C19基因多态性制定的氯吡格雷抵抗应对策略初见临床成效。; 刘娜仵文英张抗怀张超英王娜王海涛; 关键词：氯吡格雷抵抗 CYP2C19 基因多态性

甜梦口服液联合艾司西酞普兰治疗抑郁性失眠的疗效观察被引量：12: 2019年; 随着经济水平和社会竞争程度增加,精神压力导致抑郁症患病率不断增长[1]。据世界卫生组织调查显示抑郁症患病率达4.3%,我国高达7.1%,抑郁症已成为临床最常见的精神类疾病[2]。失眠是早中期抑郁症常见的并发症,相关流行病学调查发现61.8%的患者首发临床症状为睡眠障碍[3],镇静催眠类药物是主要治疗手段,但不良反应明显,长期服用易产生药物依赖,因此近年来不作为轻中度患者的首选方案。艾司西酞普兰属新型5-羟色胺再摄取抑制剂,在抗抑郁同时对失眠有一定的疗效[4]。甜梦口服液能养心安神、滋阴生津、清心除烦,治疗失眠有独到功效,但其联合艾司西酞普兰的作用尚不明确。本研究进行对比分析,评价甜梦口服液联合艾司西酞普兰治疗抑郁性失眠的疗效。; 王娜侯吉星王文杰; 关键词：甜梦口服液抑郁性失眠疗效观察

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