朱翌
- 作品数：37 被引量：186H指数：8
- 供职机构：温州医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省重大科技专项基金温州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学理学更多>>
- 电离辐射对鼻咽癌H NE1细胞中Egr-1启动子的诱导作用研究被引量：4
- 2002年
- 目的 研究电离辐射对HNE1细胞中Egr 1pCAT质粒的诱导作用。 方法 Egr 1pCAT质粒和 β galControl质粒共转染入HNE1细胞 ,用60 Co和核素两种放射因素对转染细胞进行干预 ,而后提取细胞裂解液进行β gal和CAT分析。其中的 β gal结果作为内对照。 结果 证实了该质粒对电离辐射敏感 ,并呈时间和剂量依赖性。其中 ,Tc 99m在 6MBq/ml加药后 12h时能达到最大活性 ,为PBS对照组的 2 .4倍。而60 Co照射在 10Gy照射后 6h能达到最大活性 ,为对照组的 3 .2倍。结论 60 Co和Tc 99m等电离辐射对HNE1细胞中克隆Egr 1启动子有诱导作用 ,并呈现时间和剂量依赖性。上述实验为进一步在Egr 1启动子下游构建各种肿瘤治疗基因 ,靶向NPC的基因治疗提供了重要的实验依据。
- 朱翌肖健云赵素萍林功标王承龙
- 关键词：电离辐射鼻咽癌放射疗法EGR-1启动子
- 口腔癌中HSP-70表达和临床的关系被引量：2
- 2007年
- 目的探讨HSP-70的表达和口腔肿瘤临床的关系。方法本研究采用免疫组化和酶联免疫吸附法检测HSP-70在口腔肿瘤细胞和血清中的表达,观察其临床相关性。结果(1)48例口腔肿瘤组织中,高表达16例(34%),低表达32例(66%),其中38例HSP-70表达阳性,阳性率为78%;(2)HSP-70组织高表达在1、2期肿瘤中为16%,3、4期为45%,二者差异有显著性(P<0.05)。HSP的表达在性别、年龄、淋巴结转移之间差异无显著性。HSP-70血清表达与各项临床病理特征之间差异均无显著性(P>0.05)。结论检测HSP-70可作为判断口腔肿瘤恶性程度的一个指标。
- 郑顺友朱翌丁熙朱形好
- 关键词：HSP-70口腔肿瘤免疫组化
- 阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征并发2型糖尿病患者线粒体DNA16189T→C变异情况调查
- 2011年
- 目的调查阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征（OSAHS）并发2型糖尿病（T2DM）患者中线粒体DNA（mtDNA）16189T→C变异情况。方法采用聚合酶链反应结合限制性内切酶酶切（RELP-PCR）对134例OSAHS患者线粒体DNA（mtDNA）16189T→C变异进行分析，其中OSAHS并发T2DM患者52例，单纯OSAHS患者82例，同时以122例T2DM非OSAHS患者作为对照组，并以113例健康体检人群为空白组进行基因分布频率筛查。结果OSAHS并发T2DM组中mtDNA16189T→C突变的发生率（55．8％）显著高于单纯0SAHS组，差异具有统计学意义（29．2％，P〈0．001），与T2DM非OSAHS患者比较差异也有统计学意义（36．1％，P=0．016）；OSAHS并发T2DM组中，mtDNA16189T→C突变型胰岛素抵抗指数（IR）与野生型比较差异具有统计学意义（P=0．0001）。结论OSAHS并发T2DM患者存在较高的16189T→C突变，且此突变可能与IR相关。
- 李强钱定良俞石芳朱翌
- 关键词：2型糖尿病线粒体阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征基因变异
- 线粒体tRNA^(Thr) G15927A突变可能影响耳聋相关的12S rRNA A1555G突变的表型表达被引量：7
- 2008年
- 对1个中国汉族耳聋家系进行了临床和分子遗传学特征分析。家系中听力下降的母系成员表现为程度不等、听力图形态不同的听力损害,但同为双侧对称的感觉神经性耳聋。该家系耳聋外显率很高,包括药物致聋的耳聋外显率为75%,而非药物致聋的外显率为41.7%。对母系成员进行线粒体DNA(mtDNA)全序列扩增分析,发现了耳聋相关12SrRNAA1555G同质性突变位点和多态性位点,属于东亚人群B5b单体型。在这些变异位点中,mtDNA15927位点的G-A碱基变化破坏tRNAThr反密码子结构上十分保守的C-G碱基对,这可能加重由A1555G突变造成的线粒体功能缺陷。这表明tRNAThrG15927A突变可能增强携带12SrRNAA1555G的中国汉族耳聋家系的外显率和表现度。
- 唐霄雯李智渊吕建新朱翌李荣华王金丹管敏鑫
- 关键词：耳聋突变氨基糖甙类抗生素
- 25个携带线粒体12S rRNA A1555G突变的中国汉族非综合征型耳聋家系被引量：6
- 2013年
- 线粒体12S rRNA A1555G突变是引起氨基糖甙类药物诱导的非综合征型耳聋的重要原因之一。文章对收集的25个携带A1555G突变的中国汉族非综合征型耳聋家系进行了临床和分子遗传学评估。结果表明,这25个家系的母系成员在耳聋外显率、听力损失严重程度和发病年龄上存在较大差异。当包括和不包括氨基糖甙类药物使用史时,耳聋的平均外显率分别为28.1%和21.5%,排除氨基糖甙类药物时,耳聋的平均发病年龄从1~15岁不等。线粒体全序列分析发现了16个新变异,不同的线粒体DNA多态性位点显示这25个家系分别属于东亚人群A、B、D、F、G、M、N和R单倍型,其中线粒体单倍型B的家系耳聋外显率和表现度较其他单倍型高。此外,7个继发突变位点和21个高保守性位点突变可能增加了这些家系的耳聋外显率。GJB2基因上未检测到与耳聋相关的突变,表明在本研究的耳聋家系中,GJB2基因可能没有参与A1555G突变的表型表达。以上各方面提示,线粒体单倍型和其他因素可能参与了这25个家系耳聋患者的表型修饰。
- 彭光华郑斌娇方芳伍越梁玲芝郑静南奔宇余啸唐霄雯朱翌吕建新陈波蓓管敏鑫
- 关键词：线粒体12SA1555G突变非综合征型耳聋氨基糖甙类抗生素
- 线粒体DNA G7444A突变可能影响A1555G突变的表型表达
- 线粒体12S rRNA 和 tRNASer(UCN)基因是导致非综合征型听力损失的两个突变热点区域。本研究收集了1个母系遗传感音神经性聋家系,该家系同时携带线粒体 DNA(mtDNA)A1555G 和 G7444A 突变...
- 杨爱芬朱翌吕建新杨丽赵建越孙冬梅管敏鑫
- 关键词：氨基糖甙类抗生素基因突变
- 文献传递
- tRNA^Ser(UCN)7472delC可能是耳聋与癫痫相关的线粒体基因新突变被引量：3
- 2008年
- 线粒体DNA突变与许多人类疾病的发病机制相关。文章报道1例典型的患有耳聋与癫痫症状的具有母系遗传特征的中国家系。该家系共3代人,其中14名母系成员中有3名耳聋患者,3名癫痫患者,而其他成员则无临床症状。线粒体全基因组序列分析表明,tRNASer(UCN)基因7472delC新突变和33个多态位点属于东亚单体型B4b1a2。7472delC突变位于tRNASer(UCN)高度保守的T-arm上。而在该区域的相同位点7472insC突变已在多个无遗传相关的家系中被发现与耳聋和癫痫相关。7472insC突变使tRNA代谢和线粒体功能产生缺陷。这样与7472insC突变相近的7472delC突变可能也会以相似机制引起线粒体功能障碍。同时,在该家系中未发现GJB2基因及其他线粒体基因突变。因此,tRNASer(UCN)7472delC可能是耳聋与癫痫相关的线粒体基因新突变。
- 赵建越唐霄雯兰金山吕建新杨丽李智渊朱翌孙冬梅杨爱芬王金丹徐静管敏鑫
- 关键词：耳聋癫痫线粒体DNA
- MTT法药物敏感试验和鼻咽癌临床被引量：2
- 2006年
- 目的尝试建立鼻咽癌(NPC)化疗药敏药物的体外筛选方法。方法利用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法体外药敏试验检测48例NPC对7种临床化疗药物的敏感性,并且与临床化疗效果进行对比。结果NPC细胞对DDP、5-Fu、VCR、CTX、BLM、HHA、VM-26的敏感性存在明显个体差异,其敏感率分别为52%、56%、61%、48%、48%、35%、74%。与临床化疗结果对比结果显示:阳性符合率89.4%,阴性符合率80.0%;敏感性94.4%,特异性66.7%。结论MTT可应用于NPC临床筛选药物。
- 朱翌李智渊陈建福
- 关键词：鼻咽癌药物敏感试验临床化疗MTT法阳性符合率VM-26
- 浙江省非综合征型耳聋患者12SrRNA突变频谱分析被引量：7
- 2012年
- 线粒体DNA(Mitochondrial DNA,mtDNA)突变是引起耳聋的重要原因之一。尤其是12S rRNA基因是药物性耳聋与非综合征型耳聋相关的突变热点区域。文章收集了浙江省各地区非综合征型及药物性耳聋患者标本318例,对其进行临床和分子遗传学评估。12S rRNA基因突变分析发现34个变异位点,已知的1555A>G、1494C>T和1095T>C突变分别占9.1%、0.6%和1.25%。结构和种系发生分析显示,839A>G和1452T>C突变位于12S rRNA基因的高度保守区域且未在449例正常对照组中发现,可能增加了耳毒性药物的敏感性。其他变异位点为多态性位点。文章数据支持了12S rRNA基因是耳毒性药物的作用靶点之一这一理论,为预测个体耳毒性的发生风险,提高氨基糖甙类药物治疗安全性提供了有价值的信息,以期降低耳聋的发生。
- 郑斌娇彭光华陈波蓓方芳郑静伍越梁玲芝南奔宇唐霄雯朱翌吕建新管敏鑫
- 关键词：非综合征型耳聋氨基糖甙类药物
- 用于同时检测线粒体DNA A1555G和C1494T突变的试剂盒及其使用方法
- 本发明提供一种用于同时检测与母系遗传药物性耳聋相关的线粒体DNAA1555G和C1494T突变的试剂盒及其使用方法。所述试剂盒包括提取样本基因组DNA的试剂、PCR扩增反应试剂、引物混合液、阳性对照模板、阴性对照模板。所...
- 管敏鑫吕建新李智渊朱翌杨爱芬郑静唐霄雯王金丹
