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骨碎补与夜交藤组合物对α-糖苷酶活性的影响被引量：4: 2012年; 目的:研究骨碎补与夜交藤组合物对α-糖苷酶活性的影响。方法:设酶、骨碎补与夜交藤组合物的提取物、拜唐苹阳性药和空白对照,以及中药组合物的提取物空白对照。把阳性药和以上中药组合物的提取物,加入到α-淀粉酶和α-麦芽糖酶不同微量反应体系中,分别用Bernfeld法、葡萄糖氧化酶(GOD)法测其酶活性。结果:骨碎补与夜交藤组合物的水提物和浸膏对α-糖苷酶中的α-麦芽糖酶活性均有明显的抑制作用,与拜唐苹的作用一致,其抑制存在量效关系,但呈可逆性、混合性抑制。结论:骨碎补与夜交藤组合物的水提物、浸膏是对α-糖苷酶起抑制作用的主要部位。; 吴慧平陈建伟许婷婷席昱戴晓明; 关键词：Α-糖苷酶酶抑制剂

骨碎补对α-糖苷酶活性的影响被引量：1: 2011年; 目的研究骨碎补对α-糖苷酶活性的影响。方法骨碎补提取物加入α-淀粉酶和α-麦芽糖酶不同微量反应体系中,分别用Bernfeld法、GOD法测其酶活。结果骨碎补水提物和浸膏对α-糖苷酶中的α-麦芽糖酶活性均有明显的抑制作用,存在量效关系,呈可逆性混合型抑制类型。结论骨碎补水提物、浸膏是对α-糖苷酶起抑制作用的主要部位。; 席昱许婷婷吴慧平; 关键词：骨碎补 Α-糖苷酶酶抑制剂

夜交藤的医药应用: 本发明公开了夜交藤水提物或浸膏或多糖在制备治疗葡萄糖耐量缺损、糖尿病、肥胖症、高尿酸血症或痛风症药物中的应用。本发明还公开了夜交藤与大血藤按重量比1∶1配伍的水提物或浸膏或多糖在制备治疗葡萄糖耐量缺损、糖尿病、肥胖症、高...; 吴慧平哈团柱张喆席昱陈建伟倪荷芳戴晓明詹瑧张旭瞿融郜明江亚兵

苦参碱对HCCLM3人高转移性肝癌细胞体外转移的作用及机制研究: 2021年; 目的:探讨苦参碱对HCCLM3人高转移肝癌细胞体外转移的作用及其机制。方法:CCK-8检测不同浓度的苦参碱对HCCLM3癌细胞的增殖作用,选取不具有直接抑制细胞增殖效应的药物浓度进行细胞划痕实验,研究苦参碱对HCCLM3癌细胞迁移的影响;Transwell实验研究苦参碱对HCCLM3癌细胞侵袭的抑制影响;实时定量PCR(RT-PCR)和WesternBlot实验研究苦参碱对HCCLM3癌细胞E-钙粘蛋白(E-cadherin)、N-钙粘蛋白(N-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)、基质金属蛋白酶(Matrix Metalloprotinase,MMP)-2和MMP-9因子mRNA和蛋白的表达。结果:苦参碱4、8、16 mg·mL-1剂量对HCCLM3癌细胞不产生直接抑制作用(P>0.05);苦参碱4、8、16 mg·mL-1剂量能够抑制HCCLM3癌细胞的迁移和侵袭,且与苦参碱0 mg·mL-1组相比,差异具有统计学意义(P<0.05);苦参碱4、8、16 mg·mL-1剂量能够减少HCCLM3癌细胞的N-cadherin、Vimentin、MMP-2和MMP-9因子mRNA和蛋白的表达,并增加E-cadherin mRNA和蛋白的表达。结论:苦参碱能够抑制HCCLM3癌细胞的转移和侵袭,其机制可能与抑制细胞上皮间质转化(Epithelial-mesenchymal transition,EMT)相关蛋白以及MMP-2和MMP-9有关。; 席昱汪瑞辰周宋汇; 关键词：苦参碱上皮间质转化基质金属蛋白酶2 基质金属蛋白酶9

具有抑制α-葡萄糖苷酶和黄嘌呤氧化酶作用的中药组合物及其制备方法和用途: 一种具有抑制α-葡萄糖苷酶和黄嘌呤氧化酶作用的中药组合物及其制备方法和用途，该中药组合物的原料药中包含骨碎补，还可以包括夜交藤，骨碎补与夜交藤的重量比为(0.5～2)∶1，优选重量比为1∶1。该中药组合物基于α-葡萄糖苷...; 吴慧平席昱陈美娟许婷婷严令耕陈建伟张喆席蓓莉赵凤鸣哈团柱

夜交藤的医药应用: 本发明公开了夜交藤水提物或浸膏或多糖在制备治疗葡萄糖耐量缺损、糖尿病、肥胖症、高尿酸血症或痛风症药物中的应用。本发明还公开了夜交藤与大血藤按重量比1∶1配伍的水提物或浸膏或多糖在制备治疗葡萄糖耐量缺损、糖尿病、肥胖症、高...; 吴慧平哈团柱张喆席昱陈建伟倪荷芳戴晓明詹瑧张旭瞿融郜明江亚兵; 文献传递

青蒿琥酯通过介导铁死亡逆转结肠癌细胞5-氟尿嘧啶耐药的作用研究被引量：1: 2023年; 目的探讨青蒿琥酯(ART)通过介导铁死亡逆转结肠癌细胞对5-氟尿嘧啶(5-FU)耐药的作用。方法以人结肠癌HT-29/5-FU耐药细胞株为研究对象,采用MTS法检测5-FU、ART以及5-FU+ART对HT-29/5-FU细胞的抑制作用,并计算其逆转耐药倍数;克隆形成实验检测HT-29/5-FU细胞克隆形成能力;流式细胞术检测细胞内活性氧(ROS)水平;试剂盒检测细胞内丙二醛(MDA)水平;Western blotting检测细胞内Nrf2和GPX4蛋白表达水平。结果40μmol·L^(-1)ART可逆转HT-29/5-FU细胞对5-FU的耐药,逆转倍数为2.9倍;5-FU联合ART可抑制HT-29/5-FU细胞的克隆形成能力,升高细胞内ROS和MDA水平,并降低Nrf2及GPX4蛋白表达水平,且这些效应能够被铁死亡抑制剂Ferrostatin-1所逆转。结论ART能够通过抑制Nrf2、GPX4表达诱导铁死亡,从而逆转HT-29/5-FU细胞对5-FU的耐药。; 陈书琴周宋汇汪瑞辰席昱; 关键词：结肠癌 5-氟尿嘧啶耐药青蒿琥酯

具有抑制α-葡萄糖苷酶和黄嘌呤氧化酶作用的中药组合物及其制备方法和用途: 一种具有抑制α-葡萄糖苷酶和黄嘌呤氧化酶作用的中药组合物及其制备方法和用途，该中药组合物的原料药中包含骨碎补，还可以包括夜交藤，骨碎补与夜交藤的重量比为(0.5～2)∶1，优选重量比为1∶1。该中药组合物基于α-葡萄糖苷...; 吴慧平席昱陈美娟许婷婷严令耕陈建伟张喆席蓓莉赵凤鸣哈团柱; 文献传递

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席昱