黄璇
- 作品数：13 被引量：5H指数：2
- 供职机构：贵州大学更多>>
- 发文基金：教育部“新世纪优秀人才支持计划”贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程医药卫生化学工程更多>>
- 3-取代氧化吲哚的合成及其抗肿瘤活性研究
- 2014年
- 以不同取代的靛红为起始原料,通过和各种取代基的格式试剂反应生成3-羟基化氧化吲哚中间体,然后在氮原子和氧原子上用Boc保护,再在Pd/C条件下氢气脱OBoc,即得到3-取代-N-叔丁氧羰基氧化吲哚(3a^3g),总产率为52%~67%,讨论了底物取代基对反应产率的影响。结构经1H NMR,13C NMR和HRMS表征。采用MTT法研究了3a^3g体外对前列腺癌细胞(PC-3)的抗肿瘤活性。结果表明:5-氟-3-苯基-N-叔丁氧羰基氧化吲哚(3d)对PC-3具有较好的抑制活性。
- 黄璇景德红俸婷婷郭丰敏周英刘雄利余章彪
- 关键词：靛红PC-3抗肿瘤
- 新型3-季碳羟甲基(或3-季碳胺甲基)氧化吲哚的合成被引量：2
- 2014年
- 在无催化剂的条件下,3-取代氧化吲哚和甲醛在二氯甲烷中,于室温反应48 h合成了7个新型的3-季碳羟甲基氧化吲哚(2a^2g),产率85%~92%。在无催化剂的条件下,以乙酸乙酯为溶剂,3-取代氧化吲哚通过和甲醛原位生成的亚胺正离子的加成反应合成了6个新型的3-季碳胺甲基氧化吲哚(4a^4f),产率57%~70%。2和4的结构经1H NMR,13C NMR和HR-ESI-MS表征。
- 黄璇郭丰敏刘雄伟景德红周英刘雄利余章彪
- 关键词：多聚甲醛仲胺
- 通过自由基历程合成3-季碳氧化吲哚的研究进展
- 2014年
- 3-季碳氧化吲哚是一类广泛存在天然产物中的化合物。近年来,由于其具有抗菌,抗炎,抗肿瘤等活性而引起人们广泛关注,对其的合成研究也大量涌现。本文将介绍通过自由基历程合成3-季碳氧化吲哚的研究进展。
- 黄璇刘雄伟郭丰敏景德红周英刘雄利余章彪
- 有机磷酸催化合成双吲哚烷烃衍生物
- 2013年
- 以联萘二酚衍生的有机磷酸为催化剂,催化吲哚和羰基化合物的亲电取代反应,合成了一系列双吲哚衍生物,收率64%～95%,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS确证。
- 俸婷婷黄璇陈斌潘博文刘雄利周英
- 关键词：羰基化合物有机催化剂
- 香猪西式肉卷制品加工工艺及相关理化特性的研究被引量：1
- 2006年
- 将仔香猪白条肉剔骨后的肉胚作为制作肉卷的包材,然后填充肉料经特定的工艺处理形成香猪肉卷。研究内容涉及了肉卷的造型及填充肉的预处理方法,通过L9(34)正交实验,结合感官评定筛选出肉胚、填充肉的腌制,干燥脱水及加热杀菌的优化处理,并对原料及优化处理在加工过程的理化性质进行了检测。选出的最佳工艺和配方开发得到香猪西式肉卷适合批量生产,而相关理化特性分析对产品质量检测具有实际的指导意义。
- 朱秋劲程传波袁余会黄璇
- 关键词：特产西式肉制品亚硝酸盐
- 3-(2-丙烯酸酯)-3-硫代氧化吲哚化合物及其制备方法
- 本发明公开了一种3-(2-丙烯酸酯)-3-硫代氧化吲哚化合物，本发明以不同取代的3-(2-丙烯酸酯)-3-OBoc氧化吲哚和硫醇类化合物，经有机碱直接催化加成消除反应，合成了3-(2-丙烯酸酯)-3-硫代氧化吲哚化合物，...
- 刘雄利袁伟成黄璇周英俸婷婷林冰
- 文献传递
- 3-烯基双吲哚类化合物的合成及其抗肿瘤活性研究
- 本课题采用药效团拼接杂合原理,把3,3’-二取代氧化吲哚和3-烯基氧化吲哚杂合成成多药效团的3-烯基双吲哚类化合物,然后对其进行抗肿瘤体外活性初步筛选,希望寻找出活性比较好的化合物分子。首先,通过Sandmeyer异亚硝...
- 黄璇
- 关键词：先导化合物
- 文献传递
- 通过分子内的Heck环化反应合成3-季碳氧化吲哚研究进展
- 2014年
- 综述了以丙烯酸苯胺衍生物作为原料,以钯作为催化剂,通过分子内Heck环化生成的氧化吲哚中间过渡态,继续和各种不同类型活性试剂、分子内自身的活性基团或发生β-H消除反应,合成3-季碳官能团化氧化吲哚.参考文献8篇.
- 景德红黄璇郭丰敏周英刘雄利余章彪
- 3-(2-丙烯酸酯)-3-硫代氧化吲哚化合物及其制备方法
- 本发明公开了一种3-(2-丙烯酸酯)-3-硫代氧化吲哚化合物，本发明以不同取代的3-(2-丙烯酸酯)-3-OBoc氧化吲哚和硫醇类化合物，经有机碱直接催化加成消除反应，合成了3-(2-丙烯酸酯)-3-硫代氧化吲哚化合物，...
- 刘雄利袁伟成黄璇周英俸婷婷林冰
- 文献传递
- 无催化剂合成吡咯螺环氧化吲哚
- 2014年
- 目的 为了获得具有潜在生物活性的吡咯螺环氧化吲哚类化合物.方法 以N-甲氧基羰基-3-芳环烯基氧化吲哚作为起始原料,通过与多聚甲醛和肌胺酸原位生成的1,3-偶极子的[3＋2]环加成反应,合成吡咯螺环氧化吲哚类化合物.结果 设计合成了7个未见文献报道的吡咯螺环氧化吲哚类化合物,其结构经过1H NMR,13CNMR和HRMS等技术确定.结论 吡咯螺环氧化吲哚类化合物合成产率在58％～67％.
- 景德红刘雄伟黄璇郭丰敏周英刘雄利余章彪
- 关键词：偶极子
