谢洪磊
- 作品数：9 被引量：2H指数：1
- 供职机构：沈阳药科大学更多>>
- 发文基金：辽宁省高校创新团队支持计划长江学者和创新团队发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 1-甲基-3-甲酰基吲哚-2-甲酸甲酯的合成
- 2015年
- 目的合成1-甲基-3-甲酰基吲哚-2-甲酸甲酯。方法以吲哚-2-甲酸和甲醇为原料经过酯化反应,甲基化和Vilsmeier-haack反应得到标题化合物,总收率为90.3%。结果本方法具有反应条件温和、收率高、易于纯化的特点,为目标化合物的合成提供了新途径。经过核磁共振氢谱和液相-质谱联用对产物进行了结构表征。结论该工艺具有收率高、操作简单、安全可靠的特点并且为工业化生产提供参考。
- 吴卓郭伟英谢洪磊
- 3-(N,N-双取代胺基)丙酰胺类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
- 本发明的目的在于提供一种通式（I）所示的新型3-(N,N-双取代胺基)丙酰胺类衍生物，以及所述化合物的药学可接受的盐。本发明的另一目的是提供上述3-（N,N-双取代胺基）丙酰胺类化合物及其衍生物的制备方法。其中通式（I）...
- 赵冬梅刘春池谢洪磊宋帅白长林马倩倩郝晨洲程卯生
- 文献传递
- N,N-双取代环烯基甲胺类衍生物及其制备方法和应用
- 本发明属于化学合成药物技术领域，涉及一类新型N,N‑双取代环烯基甲胺类衍生物，以及所述化合物的药学可接受的盐、水合物、溶剂化物或前药，它们的制备方法及其作为治疗剂特别是作为胆固醇酯转移蛋白（CETP）抑制剂的用途。所述的...
- 赵冬梅刘春池程卯生郝晨洲谢洪磊罗昌群
- 文献传递
- 3-(N,N-双取代胺基)丙酰胺类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
- 本发明的目的在于提供一种通式（I）所示的新型3‑(N,N‑双取代胺基)丙酰胺类衍生物，以及所述化合物的药学可接受的盐。本发明的另一目的是提供上述3‑（N,N‑双取代胺基）丙酰胺类化合物及其衍生物的制备方法。其中通式（I）...
- 赵冬梅刘春池谢洪磊宋帅白长林马倩倩郝晨洲程卯生
- 文献传递
- N,N-双取代环烯基甲胺类衍生物及其制备方法和应用
- 本发明属于化学合成药物技术领域，涉及一类新型N,N‑双取代环烯基甲胺类衍生物，以及所述化合物的药学可接受的盐、水合物、溶剂化物或前药，它们的制备方法及其作为治疗剂特别是作为胆固醇酯转移蛋白（CETP）抑制剂的用途。所述的...
- 赵冬梅刘春池程卯生郝晨洲谢洪磊罗昌群
- 文献传递
- 西沙比利合成工艺改进被引量：1
- 2016年
- 目的改进促胃动力药西沙比利的合成方法。方法以N-乙氧羰基-4-哌啶酮为起始原料,经羟基化、甲基化、脱保护、还原氨化等8步反应得到目标化合物。结果与结论目标产物西沙比利的结构经MS和1H-NMR确证,反应总收率达24.8%(以N-乙氧羰基-4-哌啶酮计),纯度大于99.5%。与文献报道的工艺相比,该路线操作简便、收率较高、生产成本较低,有利于工业化生产。
- 赵世振谢洪磊白长林王凯赵冬梅
- 关键词：西沙比利促胃动力药合成工艺
- 2-氯-5-硝基嘧啶的合成
- 2011年
- [方法]以1,1,3,3-四甲氧基丙烷和尿素为起始原料,通过合环、硝化和氯代反应得到2-氯-5-硝基嘧啶,探讨了合成关键中间体的影响因素。[结果]经过实验确定了理想的反应条件,产物的结构经过1H NMR鉴定进行表征。[结论]该工艺具有收率高、操作简单、安全可靠的特点并且为工业化生产提供参考。
- 贾云宏谢洪磊蔡东张丽华
- 关键词：尿素
- 吡咯烷-3-羧酸甲酯的合成
- 2011年
- 以氯甲基三甲基硅烷、苄胺、丙烯酸甲酯为起始原料,经过取代、甲氧甲基化、合环,最后脱保护,得到标题化合物,总收率为86.1%。由核磁共振氢谱对产物进行了结构表征。本方法具有反应条件温和、产率高、易于纯化的特点,为目标化合物的合成提供了新途径。
- 谢洪磊贾云宏蔡东
- 胆固醇酯转运蛋白抑制剂研究进展被引量：1
- 2017年
- 胆固醇酯转移蛋白(CETP)是胆固醇逆转运(RCT)循环中协调脂质转运的重要蛋白。CETP调控胆固醇酯和甘油三酯在高密度脂蛋白、低密度脂蛋白和极低密度脂蛋白之间的转运,在高密度脂蛋白代谢中起核心作用。抑制CETP活性可以有效提高体内高密度脂蛋白水平(同时降低低密度脂蛋白水平)从而可以预防心血管疾病的发生,因此CETP是一个非常具有开发前景的潜在调血脂药物作用靶标。本文对新降脂靶点CETP及目前CETP抑制剂的最新研究现状进行综述。
- 谢洪磊白长林刘春池李轶群赵冬梅程卯生
- 关键词：胆固醇酯转运蛋白抑制剂心血管疾病
