林海丹
- 作品数：63 被引量：682H指数：15
- 供职机构：广东检验检疫技术中心更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目“十二五”国家科技计划农村领域国家质检公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程医药卫生农业科学更多>>
- 快速高分离度液相色谱法测定贝类中软骨藻酸残留量被引量：3
- 2008年
- 介绍了用快速高分离度液相色谱（RRLC）测定贝类中记忆丧失性贝类毒素软骨藻酸的方法。样品以V（甲醇）：V（水）=1：1的溶液提取，经LC—SAX强阴离子柱固相萃取净化，以ZORBAX SB-C18柱（1．8μm，2．1×50mm）分离，乙腈＋0．1％三氟乙酸水溶液等度洗脱，1min内完成检测。用RRLC外标法定量分析。在10，15，20，40mg／kg4个添加水平下进行了验证试验，方法在0～18mg／L范围内有良好的线性关系，相关系数大于0．999，回收率为79．3％～106％。
- 吴映璇林峰林海丹邵琳智
- 关键词：软骨藻酸固相萃取贝类
- 国内外植物生长调节剂残留限量标准的比对分析被引量：27
- 2015年
- 对我国植物生长调节剂现行的限量标准进行概述,并与CAC、欧盟、日本、美国、澳大利亚相关限量进行比对分析,以期对我国植物生长调节剂的研究和限量标准的修订提供参考。我国植物生长调节剂限量标准主要存在三方面问题,一是植物生长调节剂限量标准有缺失,与批准使用的种类数量脱节;二是标准规定的产品种类和限量与国外农产品进口国的要求尚有一定差距;三是标准限量集中于植物源性产品,缺少动物源性产品标准。并提出以下建议:应尽快建立健全我国已批准使用的植调剂限量标准,并考虑设定植调剂在动物源性产品中的残留限量。
- 王岚林海丹徐娟谢守新邹志飞
- 关键词：植物生长调节剂最大残留限量
- 一种蜂胶原胶中氯霉素残留量的测定方法
- 本发明公开了一种蜂胶中氯霉素残留量的测定方法。用叔丁基甲醚溶解样品，加氢氧化钠除杂质，加正己烷降低氯霉素的溶解度，再用乙酸钠缓冲液反萃氯霉素，反萃溶液调成碱性后用乙酸乙酯萃取，氮气吹干浓缩后用水复溶，液相色谱‑串联质谱仪...
- 邵琳智谢敏玲吴映璇林峰林海丹姚仰勋
- 文献传递
- 广东进口褪黑激素类保健食品中褪黑激素含量的调查
- 2006年
- 目的为广大消费者能更好掌握松果体素食用量提供一定的科学依据。方法按中华人民共和国国家标准GB/T5009.170.2003对添加褪黑激素的保健食品中褪黑激素含量进行测定。结果56份样品测定结果中,大部分样品与标签要求相符,有小量样品未能达到标签含量规定。结论通过该本底的检测调查,既为科学工作者、专家等提供一定有价值的科学数据,又为市民食用此类保健品的用量提供了参考。
- 李宪华林海丹黄华军余裕娟谢钧宪
- 关键词：褪黑激素松果体素睡眠
- 液相色谱法测定婴幼儿配方食品中维生素A和E质量分数被引量：2
- 2014年
- 建立用高效液相色谱法同时测定婴幼儿乳粉中维生素A和E质量分数。试样经乙醇一氢氧化钾溶液皂化后，经石油醚萃取，加入饱和氯化钠溶液．液液分配净化后，石油醚层氮气吹干，残渣以乙醇定容，C18色谱柱，甲醇一水溶液作为流动相，外标法峰面积定量。乳粉样品中维生素A质量分数在O．5-4mg／k添加水平范围内，回收率为86．0％-93．O％，相对标准偏差为1．07％-4．04％（n=6）；维生素E质量在20-＇100mg／kg添加水平范围内，回收率为90．6％-94．0％，相对标准偏差为2．53％-3．93％。该法简单、快速、准确，满足检测需要，适合婴幼儿乳粉中维生素A和E的检测。
- 谢玉珊林海丹官咏仪宋阳陈毓芳梁庭伟金梦
- 关键词：高效液相色谱法维生素A维生素E
- 国内外动物源性食品兽药残留法规标准研究被引量：16
- 2011年
- 收集整理了我国与国际食品法典委员会(CAC)、欧盟、美国动物源性食品的兽药残留相关规定并进行分析。企业或监管部门应根据产品的情况,结合输出或输入国家的要求,有的放矢地开展比对分析,对于我国限量标准比国外宽松的兽药应加强控制,确保出口产品符合进口国家和地区的要求;对于我国限量要求比国外严格的兽药,可以对进口动物源性食品实施重点监控。
- 李小丽蔡纯陈胤瑜林海丹阮征
- 关键词：兽药最高残留限量动物源性食品
- 高效液相色谱法同时测定动物组织中16种苯并咪唑类药物残留被引量：18
- 2011年
- 建立同时测定动物组织中16种苯并咪唑类药物及其代谢物多残留的高效液相色谱分析方法。试样经乙酸乙酯、50g/100mL氢氧化钾溶液、1g/100mLBHT溶液(20+0.15+1,V/V)提取后,正己烷脱脂,MCX固相萃取柱净化,用高效液相色谱C18柱分离,乙腈-0.025mol/L乙酸铵作为流动相,流速为1.0mL/min,梯度洗脱,紫外检测波长为292nm,外标法峰面积定量。16种苯并咪唑类药物在0.025～1.0mg/L质量浓度范围内线性良好,相关系数r均大于0.99,动物组织样品在10、50、100μg/kg添加水平的添加回收率在81.6%～110%之间,相对标准偏差为1.8%～13.1%(n=10),方法的定量限为10μg/kg。方法灵敏度高、重现性好,适用于动物组织中苯并咪唑类药物多残留的检测。
- 林海丹林峰张美金谢守新吴映璇邵琳智姚仰勋
- 关键词：高效液相色谱动物组织苯并咪唑类药物
- 液相色谱-电喷雾串联质谱内标法测定水产品中氯霉素药物残留被引量：17
- 2006年
- 目的：建立水产品中氯霉素药物残留的LC—MS／MS分析方法。方法：以乙酸乙脂为提取溶剂，经匀质、正己烷脱脂、用Lc—MS／MS、同位素内标法测定水产品中氯霉素药物残留。结果：该法测定检出限0．1μg／kg，回收率为95％～110％。结论：该法可适用于水产品中氯霉素药物残留的确证检验。
- 谢守新林海丹秦燕林峰朱柳明吴映璇
- 关键词：氯霉素水产品
- 广东进口保健食品中褪黑激素的调查
- 2005年
- 李宪华林海丹黄华军余裕娟谢钧宪
- 关键词：褪黑激素本底N-乙酰-5-甲氧基色胺吲哚松果体素褪黑素
- 高效液相色谱法测定饮料中乙基麦芽酚含量的不确定度评定被引量：17
- 2018年
- 目的评定高效液相色谱法测定饮料中乙基麦芽酚含量的不确定度。方法依据CNAS-GL06《化学分析中不确定度的评估指南》和JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》,分析液相色谱法测定饮料中乙基麦芽酚含量测定过程中的不确定度来源,通过建立数学模型量化不确定度分量,全面分析不确定度来源并进行评估计算。结果本研究测得的饮料中乙基麦芽酚含量为(2.01±0.06)mg/kg,k=2。测定过程的不确定度来源主要有标准曲线配制所使用量具的校准及样品测试过程中重复性实验2项,包括容器和仪器的校准、标准溶液的配制、稀释、定容、工作曲线的拟合和样品的称量、定容和检测重复性等。结论本方法可反映测量的置信度和准确性,为日常实际检验工作提供参考。
- 陈毓芳林海丹林海丹金梦官咏仪钟钰
- 关键词：高效液相色谱法饮料乙基麦芽酚不确定度
