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何赛

作品数:8 被引量:5H指数:1
供职机构:湖南师范大学更多>>
发文基金:湖南省科技计划项目湖南省自然科学基金湖南省教育厅高等学校科学研究项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 3篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 5篇单克隆
  • 5篇单克隆抗体
  • 5篇抗体
  • 4篇酶联免疫吸附
  • 4篇免疫
  • 4篇免疫反应
  • 4篇免疫反应性
  • 4篇免疫吸附
  • 4篇抗原
  • 4篇克隆
  • 4篇表位
  • 3篇原核表达
  • 3篇酶联
  • 3篇酶联免疫
  • 3篇抗原表位
  • 2篇蛋白
  • 2篇人巨细胞病毒
  • 2篇全基因
  • 2篇全基因序列
  • 2篇免疫学试验

机构

  • 8篇湖南师范大学
  • 2篇中南大学

作者

  • 8篇何赛
  • 7篇刘如石
  • 6篇邱义兰
  • 4篇廖旻晶
  • 4篇郑姣
  • 4篇吴意
  • 4篇李晓丹
  • 3篇郑姣
  • 3篇李桑
  • 2篇邱果
  • 2篇梁湘辉
  • 2篇郭向荣
  • 2篇许凤
  • 1篇李小曼
  • 1篇张坚松
  • 1篇黄雄军
  • 1篇唐娜
  • 1篇罗焕
  • 1篇李原
  • 1篇蒋琰

传媒

  • 2篇生命科学研究
  • 1篇激光生物学报
  • 1篇检验医学与临...

年份

  • 1篇2019
  • 2篇2017
  • 3篇2016
  • 2篇2013
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
一种抗人降钙素原蛋白N末端抗原表位的单克隆抗体7H8的制备
本发明公开了一种分泌抗人PCT蛋白N末端氨基酸序列的单克隆抗体7H8的杂交瘤细胞,通过在大肠杆菌中原核表达密码子优化后的人PCT全基因序列,以纯化的人PCT蛋白作为抗原免疫BALB/c小鼠。经过细胞融合及筛选,获得了能够...
刘如石郑姣李晓丹廖旻晶吴意邱义兰何赛
文献传递
HCMV pp65原核表达重组菌株及其构建方法
本发明公开了一种含有HCMV pp65基因片段的工程菌,其分泌表达的重组pp65蛋白作为抗原具有良好的反应原性,可以用于免疫动物制备相应的抗原诊断单克隆抗体,也为开发ELISA快速诊断抗体试剂盒提供基础;同时重组抗原可作...
刘如石许凤邱义兰邱果李桑何赛郑姣黄雄军
文献传递
人HCMV重要抗原表位单克隆抗体的制备
人巨细胞病毒(Human Cytomegalovirus,HCMV)又称人类疱疹病毒5型,在自然界普遍存在,能够引发多种疾病,也是先天性感染最为常见的病毒。HCMV感染率极高,健康成年人感染该病毒多无明显临床症状,并常以...
何赛
关键词:人巨细胞病毒原核表达免疫反应性单克隆抗体
文献传递
一种抗人降钙素原蛋白N末端抗原表位的单克隆抗体7H8的制备
本发明公开了一种分泌抗人PCT蛋白N末端氨基酸序列的单克隆抗体7H8的杂交瘤细胞,通过在大肠杆菌中原核表达密码子优化后的人PCT全基因序列,以纯化的人PCT蛋白作为抗原免疫BALB/c小鼠。经过细胞融合及筛选,获得了能够...
刘如石郑姣李晓丹廖旻晶吴意邱义兰何赛
文献传递
人巨细胞病毒pp65蛋白的原核表达及活性鉴定被引量:3
2013年
以病毒全基因组为模板,通过PCR技术扩增HCMV pp65基因编码序列,其产物连接到pMD18-T质粒,酶切并回收目的片段后克隆到表达载体pTO-T7,然后将重组质粒pTO-T7-pp65转化大肠杆菌ER2566,大量表达后将重组蛋白进行质谱法分析鉴定,再利用Western blot以及间接ELISA进行重组蛋白的活性及抗原性鉴定.结果显示:通过SDS-PAGE鉴定可知,大肠杆菌可能表达出了重组蛋白,质谱分析结果说明了重组蛋白为pp65蛋白,具有极高可信度,其相对分子质量约为63 kD,从Western blot和间接ELISA(enzyme linked immunosorbent assay)的结果可知,pp65蛋白作为抗原具有良好的免疫反应性与免疫原性,为制备相应的抗原诊断单克隆抗体打下了基础,同时也为开发HCMV IgG快速诊断ELISA试剂盒提供了可选原料.
许凤邱义兰邱果李桑何赛郑姣李小曼刘如石
关键词:质谱免疫反应性免疫原性
人巨细胞病毒包膜糖蛋白B主要中和表位单克隆抗体的制备被引量:1
2017年
人巨细胞病毒(Human Cytomegalovirus,HCMV)分布广泛,能够引发多种疾病,人群感染率极高,严重威胁到人类健康。现根据标准毒AD169基因序列,人工合成包膜糖蛋白B(glycoprotein B,g B)AD13区段的主要中和抗原表位AD-1、AD-2、AD-3,并将其与表达载体pET-32a连接,构建重组表达质粒;用IPTG诱导表达重组蛋白,采用Western-blot进行特异性鉴定;将纯化后的重组蛋白免疫BALB/c小鼠,取免疫小鼠脾细胞和SP2/0细胞融合,然后筛选制备AD13单克隆抗体(monoclonal antibody,m Ab)。12%SDS-PAGE电泳鉴定表明重组蛋白表达成功,其相对分子质量约为35 kD;Western-blot和间接ELISA结果说明,重组AD13蛋白作为抗原具有良好的免疫反应性;克隆化后筛选到5个AD13单克隆抗体细胞株,经间接ELISA鉴定,与AD13抗原有良好的特异性反应。上述研究为研发HCMV快速诊断试剂盒提供了原料,也为研究HCMV亚单位疫苗提供了相关的基础。
何赛廖旻晶靳晓瑞邱义兰李晓丹郑姣唐娜罗焕梁湘辉郭向荣刘如石
关键词:中和表位免疫反应性
人胱抑素C的原核表达及活性鉴定
2016年
目的建立胱抑素C蛋白(Cys C)原核表达系统,表达、纯化并鉴定重组的人Cys C。方法在不改变氨基酸序列的前提下,对Cys C的编码基因进行大肠杆菌同义密码子偏好性优化后,人工合成其序列,PCR扩增Cys C基因,在原核系统中表达重组人Cys C。纯化表达的Cys C重组蛋白,采用间接ELISA法测定其反应灵敏度及免疫原性。结果十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)鉴定可知,重组基因在大肠杆菌中获得了有效表达,相对分子质量约为35×103,Western blot结果进一步说明重组蛋白为Cys C蛋白,间接ELISA结果显示,在包被浓度为0.5mg/L时便产生了阳性值。结论成功建立了Cys C原核表达系统,Cys C蛋白作为抗原具有良好的免疫反应性与免疫原性,为制备相应的抗原诊断单克隆抗体打下了基础,同时也为开发Cys C快速诊断ELISA试剂盒提供了可选原料。
李原刘如石蒋琰李桑郑姣何赛吴意
关键词:酶联免疫吸附试验免疫反应性免疫原性
降钙素原的原核表达及单克隆抗体制备被引量:1
2016年
目的:高效表达与纯化可溶性重组人PCT蛋白,制备高灵敏度和高特异性的抗人PCT医用诊断单克隆抗体。方法:大肠杆菌表达重组人PCT蛋白后,利用饱和硫酸铵沉淀和亲和层析方法纯化PCT蛋白后,经质谱、Western blot和间接ELISA法进行性质鉴定和分析重组蛋白的表达与免疫反应性;重组蛋白免疫小鼠,经细胞融合及筛选制备抗PCT单克隆抗体(m Ab)。结果:在大肠杆菌中高效表达了人PCT蛋白;重组人PCT蛋白具有良好的免疫反应性与免疫原性;经筛选获得7株抗PCT单克隆抗体细胞株,经ELISA鉴定,筛选抗体可与PCT抗原有良好的特异性反应。结论:利用重组人PCT蛋白免疫制备了抗人PCT单克隆抗体,为进一步研发PCT快速诊断试剂提供了原料。
郑姣邱义兰廖旻晶李晓丹张坚松吴意何赛梁湘辉郭向荣刘如石
关键词:降钙素原原核表达
共1页<1>
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