李小玉
- 作品数：70 被引量：302H指数：9
- 供职机构：四川大学华西口腔医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金四川省科技支撑计划国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学一般工业技术化学工程更多>>
- 纳米羟基磷灰石／聚酰胺复合材料屏障膜的体外生物相容性被引量：3
- 2009年
- 用相转移法制备了用于引导骨再生的纳米磷灰石／聚酰胺66（n-HA／PA66）和载银纳米羟基磷灰石／二氧化钛／聚酰胺66（Ag-HA-TiO2／PA66）复合生物材料屏障膜，并通过与骨髓基质干细胞（BMSC）共培养评价了其体外生物相容性。扫描电子显微镜（SEM）观察显示，制备的复合材料膜为不对称多孑L膜，一面是孔径小于10μm的微孔层，另一面是孔径在30-200μm的大孔结构。四唑盐比色（MTT）和流式细胞术（FCM）试验结果表明：n-HA／PA66膜具有良好的细胞亲和力，有利于BMSC的黏附、生长和减少凋亡；Ag-HA-TiO2／PA66膜也具有良好的生物相容性，但加速了BMSC的凋亡。2种膜的结构和生物相容性能够满足引导骨组织再生膜材料的要求。
- 李吉东左奕邹琴李小玉刘豫蓉李玉宝
- 关键词：纳米羟基磷灰石生物相容性复合材料聚酰胺体外骨髓基质干细胞
- 两种不同来源成肌细胞存活率的比较研究被引量：1
- 2007年
- 目的测定和比较两种不同组织来源的骨骼肌成肌细胞的存活率,为组织工程化骨骼肌种子细胞的选择提供参考。方法将两种不同组织来源的第3代成肌细胞接种到24孔板和96孔板中,在1、3、5、7、9d将两种组织来源的成肌细胞分别从24孔板中随机取出5个孔和从96孔板中随机取出10个孔的细胞。将从24孔板取出的细胞置于细胞活力分析仪行细胞存活率的测定。将从96孔板取出的细胞采用MTT法检测细胞增殖活力,测吸光值(OD)。采用细胞存活率的平均值和OD值绘制细胞生长曲线,了解细胞生长情况。结果从骨骼肌中培养的成肌细胞,MTT法测得7d的OD值最高,为0.8153;细胞活力分析仪测定的细胞存活率7d时也最高,为92.06%。采用骨髓间充质干细胞经5-Aza诱导所得到的成肌细胞,MTT法测得7d的OD值最高,为0.6358;细胞活力分析仪测定的细胞存活率7d时也最高,为67.77%。从骨骼肌中培养的成肌细胞的存活率高于骨髓间充质干细胞经5-Aza诱导所得到的成肌细胞存活率(P<0.05)。结论从骨骼肌来源的成肌细胞更适合作为组织工程化骨骼肌的种子细胞。
- 何等旗唐休发华成舸冯杨李小玉
- 关键词：成肌细胞种子细胞
- SD大鼠乳鼠咀嚼肌成肌细胞的原代培养被引量：4
- 2005年
- 目的 建立SD大鼠乳鼠咀嚼肌成肌细胞体外培养方法。方法 分离SD大鼠乳鼠咀嚼肌,采用胰蛋白酶 和胶原酶多次消化法分离细胞,再用差速贴壁法对细胞进行纯化,所得的细胞进行Desmin免疫组化鉴定。结果 95%的培养的细胞Desmin胞浆呈阳性反应,台盼蓝检查细胞成活率超过94%。结论 多次消化和差速贴壁法可 获得高产量高纯度的成肌细胞。
- 李志华宋锦李小玉刘剑
- 关键词：SD大鼠成肌细胞细胞培养
- 丹参对大鼠成骨细胞增殖和分化的影响被引量：23
- 2006年
- 目的:了解丹参对SD大鼠成骨细胞增殖和分化的影响。方法:取新生的SD大鼠头盖骨,胶原酶法培养成骨细胞,用MTT法来测定不同浓度丹参对体外培养成骨细胞在24、48、72h不同时段的促细胞增殖作用;采用碱性磷酸(ALP)活性观察上述药物的促细胞分化作用。结果:0.05%、0.10%、0.15%的丹参可促进成骨细胞增殖率提高(P<0.05);不同浓度丹参可使碱性磷酸酶(ALP)活性增强(P<0.05)。结论:丹参具有促进成骨细胞增殖及分化的作用。
- 刘国良黄孝庆刘渝李小玉
- 关键词：丹参细胞培养成骨细胞
- 真核表达重组小鼠IL-15/Fc融合蛋白的制备和活性鉴定
- 2008年
- 目的制备真核表达小鼠白细胞介素15(IL-15)和IgGγ1Fc段融合蛋白,并探讨其对抗原特异性CD8+T细胞的作用。方法运用RT-PCR方法,从B6小鼠脾细胞中分离小鼠IL-15和IgGγ1绞链区-CH2-CH3Fc cDNA。在IL-153′端和Fc5′端引入BamHI酶切位点,将IL-15和Fc直接连接,构建小鼠IL-15/Fc融合蛋白基因,再连接到真核表达质粒载体pcDNA3.1(a+)上,转化CHO-S细胞表达、纯化后,研究其活性。结果融合蛋白486bp的编码由162个氨基酸组成,其中含48个信号肽氨基酸的小鼠IL-15前体蛋白和由681bp编码227个氨基酸的IgGγ1-CH2-CH3功能区构成;表达蛋白在IL-15信号肽引导下能高效分泌到培养液中,有二聚体和三聚体两种天然结构,单体分子量约50kDa,能特异性的结合IL-15R并抑制抗原诱导的CD8+T细胞的增殖反应。结论成功构建了小鼠IL-15/Fc融合蛋白真核表达载体,并在CHO-S细胞中得到高效表达。此融合蛋白具有较高的生物学活性,可有效地抑制抗原特异性CD8+T细胞的增殖反应。
- 孔祥丽冯云李燕李小玉陈思秀张平
- 关键词：白细胞介素15CD8^+T细胞
- hTR-siRNA腺病毒对裸鼠人宫颈癌移植瘤的治疗作用被引量：1
- 2008年
- 目的探讨人端粒酶RNA(hTR)-siRNA腺病毒对裸鼠人宫颈癌移植瘤的治疗作用及其机制。方法将HeLa细胞注射到裸鼠的右腋皮下建立肿瘤模型,27d后将荷瘤裸鼠随机分为4组,采用瘤体内多点注射方式,分别向各组荷瘤鼠注射0.1mL的DMEM、Ad-NT-siRNA(1013pfu/L)、Ad-hTR-siRNA(1013pfu/L)或顺铂(1.20g/L),以后每隔3d注射1次,连续15d。观察注射腺病毒后移植瘤的体积变化、毒副作用。治疗结束后间隔7d处死动物,剥离出肿瘤组织称重。切取瘤组织做TUNEL染色测定组织的凋亡指数。结果将HeLa细胞移植到裸鼠皮下,成瘤率为100%。与Ad-NT-siRNA处理组相比,Ad-hTR-siRNA处理组的裸鼠移植瘤的体积和质量分别降低45.48%和34.68%,TUNEL分析显示凋亡细胞量约11.8%;但是Ad-hTR-siRNA的抗肿瘤作用不及顺铂。结论hTR-siRNA腺病毒能够明显抑制裸鼠人宫颈癌移植瘤的生长,其抗肿瘤机制与诱导肿瘤细胞凋亡、坏死有关。
- 李婉宜李明远肖丽英张朝良刘豫蓉李小玉张思源李燕
- 关键词：宫颈癌腺病毒HTR基因
- 气电纺制备新型纳米材料及骨细胞相容性研究
- 2007年
- 探索纳米羟基磷灰石(n-HA)与聚醚砜(PES)电纺的最佳比例,制备新型纳米材料,并探讨其骨细胞相容性。分别以n-HA/PES:20/80,15/85,10/90(质量分数,下同),PES22%为电纺的比例,用N,N-二甲基甲酰胺(DMF)作溶剂,通过气电纺的方法制备了纳米羟基磷灰石与聚醚砜的复合纳米材料,运用扫描电镜、X射线能谱分析等方法进行检测,并在制得的纳米材料上接种成骨细胞,发现当n-HA与PES比例为10/90时,纺丝效果较好,纤维分布均匀:接种成骨细胞后,与阴性对照组比较,细胞在增殖上具有优势。从而证明气电纺制备的n-HA/PES纳米材料具有良好的骨细胞相容性。
- 魏娜宫苹林义王敏姚永毅李小玉林映荷吴大诚满毅
- 关键词：纳米材料羟基磷灰石聚醚砜
- 间断高浓度葡萄糖对胰岛β细胞的损伤机制研究被引量：5
- 2008年
- 目的探讨间断高浓度葡萄糖对培养的胰岛β细胞(HIT-T15细胞)的损伤机制。方法实验分为对照组(葡萄糖5.5mmol/L)、持续高浓度葡萄糖组(葡萄糖16.7mmol/L)、间断高浓度葡萄糖组(葡萄糖16.7mmol/L培养2h后更换为5.5mmol/L的葡萄糖3h,每天重复共3次,夜间9h维持在5.5mmol/L的培养基中)、抗氧化剂(NAC1.0mmol/L)+持续高糖组和NAC+间断高糖组。放免法测定胰岛素分泌水平;罗丹明123染色线粒体,激光共聚焦显微镜测量线粒体膜电位(MMP);荧光素酶方法检测细胞内ATP含量;硫代巴比妥酸法测量脂质过氧化物丙二醛(MDA)水平;流式细胞仪测定活性氧簇(ROS)的水平。结果高糖刺激后胰岛素分泌量在间断高糖组〔(3.13±1.11)μIU/mL〕和持续高糖组〔(5.18±0.95)μIU/mL〕分别较对照组〔(9.33±0.62)μIU/mL〕均明显减少(P<0.05);MDA水平、ROS水平明显升高(P均<0.05),并且间断高糖组较持续高糖组产生更多的ROS(P<0.05);间断高糖组和持续高糖组细胞内ATP含量、MMP水平明显降低(P<0.05或P<0.01)。结论间断高浓度葡萄糖与持续高糖均使培养的β细胞线粒体氧化应激水平增高,且间断高糖组较持续高糖组产生更严重的氧化应激,从而使β细胞分泌胰岛素功能受损,其机制可能是由于氧化应激使线粒体的膜电位下降,细胞ATP含量减少所致。
- 邱平赵铁耘李秀钧刘述益李小玉
- 关键词：Β细胞氧化应激
- 黄芪多糖对牙周膜细胞增殖与结构的形态学影响被引量：8
- 2010年
- 目的探讨黄芪多糖水溶液对人牙周膜细胞增殖、分化及结构的影响。方法体外培养人牙周膜细胞,检测在黄芪多糖质量浓度为0.08、0.1、0.2、0.4 mg.mL-1的培养基中细胞增殖与结构。结果当黄芪多糖质量浓度为0.2 mg·mL-1时,甲基噻唑基四唑(MTT)法所测吸光度值显著高于对照组(P<0.05),而在这一质量浓度下,牙周膜细胞碱性磷酸酶的表达明显高于对照组,同时细胞能保持良好的表面结构和超微结构。结论适宜质量浓度黄芪多糖水溶液在短期内对体外牙周膜细胞的增殖具有一定的促进作用。
- 张朝良孔祥丽陈思秀李小玉
- 关键词：黄芪多糖牙周膜细胞增殖
- 活化免疫细胞通过分泌炎症性细胞因子促进口腔鳞癌免疫逃逸
- 目的 探讨活化免疫细胞在口腔鳞癌免疫逃逸中的作用和机制.方法 用PHA刺激健康人PBMC,模拟免疫细胞体内活化过程,以在肿瘤免疫逃逸中发挥重要作用的PD-L1为靶蛋白,采用体内外实验,分析活化免疫细胞及其分泌的相关炎症细...
- 冯云陆峻君肖丽英孔祥丽李小玉陈思秀李燕朱株张平
- 关键词：口腔鳞癌免疫细胞免疫逃逸PD-L1
- 文献传递
