马瑞
- 作品数：4 被引量：2H指数：1
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 蝎镇痛抗肿瘤缬精甘肽的两个氨基酸残基对镇痛活性的影响被引量：1
- 2011年
- 目的研究蝎镇痛抗肿瘤缬精甘肽(analgesic-antitumor peptide,AGAP)中2个氨基酸残基对其镇痛活性的影响。方法利用已构建成功的2个突变体W38G和R58D,采用金属离子螯合亲和层析和阳离子交换层析方法对突变体蛋白进行纯化。采用小鼠醋酸扭体法测定两个突变体的镇痛活性。结果在大肠杆菌BL21(DE3)中实现了可溶性表达。采用金属离子螯合层析和阳离子交换层析方法获得了电泳纯样品。突变体W38G镇痛活性与未突变重组蛋白(recombinant analgesic-antitumor peptide from Buthus martensii Karschr,BmK AGAP)相同,突变体R58D镇痛活性降低。结论突变体与rBmK AGAP相比镇痛活性发生变化,说明所选取的突变位点对蝎镇痛抗肿瘤缬精甘肽的镇痛活性具有一定的调节作用。
- 樊丽崔勇马瑞刘岩峰张景海
- 关键词：镇痛活性
- 蝎镇痛抗肿瘤缬精甘肽突变体及其制备方法
- 本发明属于生物医药技术领域，涉及蝎镇痛抗肿瘤缬精甘肽突变体及其衍生物、类似物及其制备方法，具体涉及通过基因工程的方法对蝎镇痛抗肿瘤缬精甘肽进行定向改造。本发明利用DNA重组技术构建了一系列蝎镇痛抗肿瘤缬精甘肽突变体蛋白的...
- 张景海崔勇马瑞郭桂丽刘岩峰吴春福
- 文献传递
- 蝎镇痛抗肿瘤缬精甘肽突变体及其制备方法
- 本发明属于生物医药技术领域，涉及蝎镇痛抗肿瘤缬精甘肽突变体及其衍生物、类似物及其制备方法，具体涉及通过基因工程的方法对蝎镇痛抗肿瘤缬精甘肽进行定向改造。本发明利用DNA重组技术构建了一系列蝎镇痛抗肿瘤缬精甘肽突变体蛋白的...
- 张景海崔勇马瑞郭桂丽刘岩峰吴春福
- 镇痛抗肿瘤缬精甘肽BmK AGAP的两对二硫键C16-C36和C22-C46对镇痛活性的影响被引量：2
- 2013年
- 目的研究二硫键C16-C36和C22-C46对镇痛抗肿瘤缬精甘肽BmK AGAP镇痛活性的影响。方法使用本实验室已构建成功的2个二硫键双突变体(C16S,C36S)和(C22S,C46S),在大肠杆菌中诱导表达,通过金属离子螯合亲和层析和阳离子交换层析方法对突变体蛋白分离纯化,采用小鼠醋酸扭体法测定2个突变体的镇痛活性,圆二色谱分析BmK AGAP和2个二硫键突变体的二级结构变化差异,利用生物信息学的方法模建BmK AGAP的三维空间结构。结果 a.目的蛋白在大肠杆菌BL21(DE3)中实现了可溶性表达;b.采用金属离子螯合亲和层析和阳离子交换层析方法获得了电泳纯样品;c.2个双突变体(C16S,C36S)和(C22S,C46S)的镇痛活性与阳性对照组rBmKAGAP比较均下调,具有显著性差异。结论二硫键C16-C36和C22-C46在保持和调节BmK AGAP的镇痛生物活性方面具有重要作用。
- 崔勇郭桂丽马瑞宝月梅刘岩峰张景海
- 关键词：BMK镇痛活性
