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水稻PKC蛋白Os07g48290与CATs的互作及表达模式分析: 2017年; 过氧化氢酶(catalase,CAT)能有效消除或减轻氧化损伤,其酶活性受磷酸化修饰调控。现运用PCR技术从水稻中克隆了一个与蛋白激酶Cδ(protein kinase Cδ,PKCδ)同源的Os07g48290基因。亚细胞定位分析发现Os07g48290主要定位在细胞膜上。酵母双杂交实验发现,Os07g48290能与CATs(CatA、CatB和CatC)相互作用,其中Os07g48290-CatC间的互作更强。双分子荧光互补(bimolecular fluorescence complementation,BiFC)与共定位实验进一步证实了Os07g48290与CATs的互作,并且其互作场所均位于细胞膜上。此外,Os07g48290和CATs的表达模式分析发现,Os07g48290和CATs主要在叶片中表达,而且其转录表达受NaCl与H_2O_2胁迫处理的诱导。总之,实验结果提示Os07g48290与CATs间可能存在磷酸化的互作形式,并以这种方式参与了水稻的盐及氧化胁迫的响应。; 王丹唐冬英周延彪刘聪燕璐伍婷董腊嫒林建中刘选明; 关键词：SATIVA

反相HPLC法研究影响水稻维生素C含量的关键基因: 2015年; HPLC测定水稻叶中维生素C（Vc）含量的测定方法,测定后比较转基因水稻叶与普通水稻叶中Vc含量的差异,为寻找调控水稻中Vc含量的关键基因奠定基础。草酸水溶液提取水稻叶中的Vc后,反相HPLC方法测定含量,选用的色谱柱为Diamonsil C18柱（250×4.6 mm,5μm）,流动相为0.2%磷酸-甲醇,梯度洗脱,检测波长245nm,柱温30℃。测的线性范围为1～40μg/m L（r=0.9992）,平均回收率为98.51%,转基因水稻叶组含量为（0.356±0.009）和（0.444±0.008）mg/g,而普通组Vc含量为（0.554±0.013）mg/g,统计软件SPSS19.0分析表明二者有显著差异（P〈0.01）。此方法测水稻叶中Vc含量具有简便,快速,准确的特点;类受体蛋白激酶439即为影响水稻中Vc含量的关键基因。; 赵洪庆贺香嫦林建忠周延彪许光明

一种快速高效的籼稻转基因方法: 本发明公开了一种快速高效的籼稻转基因方法，该方法包括以诱导愈伤组织5-10天后的籼稻成熟种子用于农杆菌浸染，共培养后经过10-20天抗性愈伤组织的筛选和10-20天的分化培养，以及5-10天的生根培养和二次抗性筛选等过程...; 刘选明林建中唐冬英周波杜长青周延彪

水稻卷叶控制基因LRRK1及其应用: 本发明属于植物基因工程领域，公布了一个水稻卷叶控制基因LRRK1的克隆及应用。LRRK1属于类受体胞质激酶（RLCK）家族。研究发现，在水稻中过量表达LRRK1可以使转基因水稻的叶片发生卷曲，...; 刘选明周延彪林建中唐冬英

水稻类受体胞质激酶STRK1调节盐胁迫的分子遗传及生化分析: 土壤盐渍化是危害水稻（Oryza sativa L.）生长发育及产量的一个重要的环境因素。土壤中高浓度的盐分会使离子失衡、水分亏缺、氧化伤害，并导致生物大分子被破坏、生长迟缓、甚至植株死亡。植物中的类受体蛋白激酶(Rec...; 周延彪; 关键词：水稻类受体蛋白激酶分子遗传盐胁迫

一种快速高效的籼稻转基因方法: 本发明公开了一种快速高效的籼稻转基因方法，该方法包括以诱导愈伤组织5-10天后的籼稻成熟种子用于农杆菌浸染，共培养后经过10-20天抗性愈伤组织的筛选和10-20天的分化培养，以及5-10天的生根培养和二次抗性筛选等过程...; 刘选明林建中唐冬英周波杜长青周延彪; 文献传递

水稻卷叶控制基因LRRK1及其应用: 本发明属于植物基因工程领域，公布了一个水稻卷叶控制基因LRRK1的克隆及应用。LRRK1属于类受体胞质激酶（RLCK）家族。研究发现，在水稻中过量表达LRRK1可以使转基因水稻的叶片发生卷曲，...; 刘选明周延彪林建中唐冬英; 文献传递

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周延彪