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谢伟红

作品数:10 被引量:11H指数:3
供职机构:暨南大学更多>>
发文基金:广东省自然科学基金国家大学生创新性实验计划项目中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
相关领域:生物学医药卫生农业科学环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 4篇会议论文
  • 3篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇生物学
  • 2篇医药卫生
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇农业科学

主题

  • 6篇三角褐指藻
  • 5篇乙酰辅酶A羧...
  • 4篇基因
  • 3篇叶绿
  • 3篇叶绿体
  • 3篇同源
  • 3篇启动子
  • 3篇克隆
  • 2篇微藻
  • 2篇目的基因
  • 2篇基因克隆
  • 2篇基因组
  • 2篇基因组步移
  • 1篇代谢
  • 1篇电穿孔
  • 1篇电穿孔法
  • 1篇豆种
  • 1篇叶绿体转化
  • 1篇脂质
  • 1篇脂质代谢

机构

  • 10篇暨南大学

作者

  • 10篇谢伟红
  • 9篇杨维东
  • 9篇李宏业
  • 9篇刘洁生
  • 7篇朱聪聪
  • 5篇张乃升
  • 4篇李达伟
  • 2篇徐超
  • 2篇张梦晗
  • 1篇曾洪斌
  • 1篇牛莹芳
  • 1篇王吟
  • 1篇杨悦宁

传媒

  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇西北植物学报
  • 1篇热带亚热带植...
  • 1篇第五届全国微...
  • 1篇2014年第...

年份

  • 1篇2015
  • 4篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2011
  • 1篇2010
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
种子特异启动子的克隆及植物表达载体构建被引量:5
2010年
[目的]启动子是植物基因工程中一个重要工具,对构建植物生物反应器有着重要意义。8S球蛋白是绿豆中含量最丰富的种子贮藏蛋白,因此,其调控序列可能提供了一个很好来源的种子特异性启动子。[方法]通过基因组步移技术克隆了绿豆8S球蛋白a亚基基因8SGα的启动子区域,基因组步移使用的引物根据绿豆8SGα的cDNA序列设计。[结果]通过3轮PCR的扩增,得到了472 bp的上游序列片段,构建了植物双元表达载体pBI-8SGα-GUS。[结论]研究结果可用于转化植物,并于转基因植物中分析启动表达的时空特异性及表达强度,并为植物种子生物反应器提供重要元件。
张梦晗谢伟红曾洪斌徐超李宏业杨维东刘洁生
关键词:启动子PCR基因组步移
一种高效克隆及表达的微藻叶绿体载体及其应用
本发明公开了一种高效克隆及表达的微藻叶绿体载体及其应用。本发明的微藻叶绿体载体包括同源重组序列trnI、同源重组序列trnA、启动子PrbcL、终止子TrbcS、上游XcmI序列和下游XcmI序列,上游XcmI序列和下游...
李宏业谢伟红朱聪聪杨维东刘洁生
文献传递
三角褐指藻乙酰辅酶A羧化酶表达及脂肪酸合成
目的:微藻被视为极富前景的生物柴油新原料。硅藻是海洋浮游植物的主要类群,也是海洋生态系统中的主要初级生产者。硅藻代表藻种三角褐指藻(Phaeodactylum tricornutum)因其光合效率高、脂质含量高且基因组序...
谢伟红朱聪聪张乃升李达伟杨维东刘洁生李宏业
叶绿体转化三角褐指藻表达外源蛋白被引量:3
2011年
为建立三角褐指藻(Phaeodactylum tricornutum)叶绿体表达体系,从其叶绿体基因组中克隆了rns-trnI、trnA-rnl序列作为遗传转化同源重组序列,并以氯霉素抗性基因(CAT)表达盒作为筛选标记,以及绿色荧光蛋白基因(GFP)表达盒作为报告基因。以TA克隆载体pMD19-T为基础,将CAT表达盒以及GFP表达盒连接到rns-trnI/trnA-rnl两个同源重组片段之间,构建得到含有报告基因GFP表达盒的三角褐指藻叶绿体表达载体,利用电穿孔法将载体导入三角褐指藻叶绿体。对转化藻进行抗性筛选以及报告基因的检测,结果表明,外源基因CAT在转化藻中得到表达并提供抗性,报告基因GFP成功地在叶绿体中表达。
朱聪聪张乃升谢伟红牛莹芳杨维东刘洁生李宏业
关键词:三角褐指藻叶绿体转化同源重组电穿孔法
一种高效克隆及表达的微藻叶绿体载体及其应用
发明公开了一种高效克隆及表达的微藻叶绿体载体及其应用。本发明的微藻叶绿体载体包括同源重组序列trnI、同源重组序列trnA、启动子PrbcL、终止子TrbcS、上游XcmI序列和下游XcmI序列,上游XcmI序列和下游X...
李宏业谢伟红朱聪聪杨维东刘洁生
文献传递
三角褐指藻乙酰辅酶A羧化酶表达及脂肪酸合成
<正>目的:微藻被视为极富前景的生物柴油新原料。硅藻是海洋浮游植物的主要类群,也是海洋生态系统中的主要初级生产者。硅藻代表藻种三角褐指藻(Phaeodactylum tricornutum)因其光合效率高、脂质含量高且基...
谢伟红朱聪聪张乃升李达伟杨维东刘洁生李宏业
文献传递
三角褐指藻叶绿体表达体系的建立及乙酰辅酶A羧化酶表达
谢伟红朱聪聪张乃升李达伟杨维东刘洁生李宏业
绿豆种子8S球蛋白基因启动子的克隆及分析被引量:3
2011年
根据绿豆种子8S球蛋白α′亚基基因的末端序列设计3个特异反向引物.以绿豆基因组DNA为模板,采用基因组步移法,获得了8S球蛋白α′亚基基因起始密码子上游784 bp的DNA片段,通过序列测定和生物信息学分析,发现该序列含有启动子核心区以及大量的种子特异表达相关的顺式作用元件,表明此序列为种子特异启动子序列.通过PCR方法在启动子3′端加上翻译增强序列TMV-omega序列,构建了植物双元表达载体pBI-8SGα-′o-mega-gus,并成功将其转化进入农杆菌.
徐超杨悦宁王吟张梦晗谢伟红杨维东刘洁生李宏业
关键词:基因组步移
三角褐指藻乙酰辅酶A羧化酶表达及脂肪酸合成
目的:微藻被视为极富前景的生物柴油新原料.硅藻是海洋浮游植物的主要类群,也是海洋生态系统中的主要初级生产者.硅藻代表藻种三角褐指藻(Phaeodactylum tricornutum)因其光合效率高、脂质含量高且基因组序...
谢伟红朱聪聪张乃升李达伟杨维东刘洁生李宏业
三角褐指藻叶绿体表达体系的建立及过表达乙酰辅酶A羧化酶
生物能源生产的最大瓶颈是原料问题,三角褐指藻由于光合效率高、脂质含量高被视为新一代生物柴油的原料。乙酰辅酶A羧化酶(ACCase)催化脂肪酸合成途径的第一个关键步骤,是脂肪酸合成的限速酶。为了研究三角褐指藻ACCase在...
谢伟红
关键词:三角褐指藻脂质代谢乙酰辅酶A羧化酶
文献传递
共1页<1>
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