蒋继承
- 作品数：9 被引量：41H指数：4
- 供职机构：上海市精神卫生中心更多>>
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- 国产与进口吗氯贝胺片剂的生物等效性
- 2003年
- 目的:评价国产与进口吗氯贝胺的生物等效性。方法:20名健康受试者顿服300mg吗氯贝胺,采用自身交叉试验方法,以测定受试制剂的相对生物利用度,采用HPLC方法进行人血清药物浓度测定。结果:受试制剂和参比制剂的主要药动学参数t_(max)分别为(1.3±0.6),(1.3±0.7)h;c_(max)为(4096.2±1283.7),(3776.6±1241.3)mg·mL^(-1);AUC_(0→t)为(20313.3±10587.5),(1968.4±10178.6)ng·h·mL^(-1);T_(1/2)为(3.8±1.9),(3.7±1.8)h。2制剂间各参数差异均无统计学意义(P>0.05)。受试制剂相对于参比制剂的相对生物利用度为(103.8±8.8)％。结论:受试制剂与参比制剂为生物等效制剂。
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- 关键词：生物等效性药动学药物浓度
- RP-HPLC法测定人体中富马酸喹硫平血药浓度被引量：5
- 2003年
- 目的 建立测定富马酸喹硫平血药浓度的方法。方法 应用反相高效液相色谱技术,YWG-C_(18)(150mm×4.6mm,10μm)色谱柱,以氯氮为内标,乙醚为萃取剂,甲醇-水-四甲基乙二胺(63:45:0.3)为流动相,冰乙酸调节pH至5.80,流速1mL·min^(-1),检测波长250nm,柱温40℃。结果 富马酸喹硫平及内标与血清杂质可完全分离,保留时间分别为4.6min和6.1min,在10～2400ng·mL^(-1)浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率98.2％～101.1％,日内、日间RSD在2.7％～6.9％之间,最低检测浓度为5ng·mL^(-1)。结论 该方法操作简便,结果准确,专属性强,具有一定的实用价值。
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- 关键词：富马酸喹硫平血药浓度HPLC
- 96例精神药物过量患者资料分析被引量：3
- 2003年
- 目的 分析服用过量精神病药物患者的临床相关资料及血药浓度。方法 回顾 1992～2 0 0 0年在上海市精神卫生中心就诊的精神药物过量的精神病患者的临床资料 ,分析疾病诊断、中毒药物的种类及血药浓度等。结果 共分析了 96例精神药物过量患者 ,诊断主要为精神分裂症 (6 5例 )及抑郁症 (2 3例 )。过量精神药物主要为氯丙嗪 (38例 )、氯氮平 (33例 )及苯二氮 卓艹 类 (2 1例 )。氯丙嗪血药浓度为 (1380 4± 1731 5 )ng/ml,氯氮平血药浓度为 (16 80 3± 2 337 4 )ng/ml。 结论 精神病患者中精神药物中毒以精神分裂症患者为主 ,其次为抑郁症患者。过量药物为常用的抗精神病药物氯丙嗪、氯氮平及苯二氮 卓艹 类。过量服药的患者的血药浓度较高 ,平均血药浓度明显高于治疗浓度。
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- 关键词：精神药物药物过量血药浓度
- 米氮平血药浓度的高效液相色谱检测法
- 2004年
- 目的 建立反相高效液相色谱检测抗抑郁新药米氮平血药浓度的方法。方法 采用日本岛津LC-10DVP高效液相色谱仪，大连依利特Sinochrom-C18分析柱，检测波长为292nm，柱温40℃，甲醇、磷酸铵缓冲液的移动相，流速为2ml／min，乙醚提取处理样本，以丙米嗪为内标。结果 批内、批间试验：RSD<4．9％，回收率：100．0％-119．o％。最低检测限：3ng／ml。线性方程：Y=133．4X-4．5，r=0．9999，线性范围：5-160ng／ml。结论 该方法快速、简便、正确、适合临床药物治疗时血药浓度的监测以及药代动力学的研究。
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- 关键词：米氮平高效液相色谱血药浓度
- 高效液相色谱法检测血清帕罗西汀药物浓度被引量：1
- 2002年
- 目的 建立一种简便、快速、灵敏的反相高效液相色谱(HPLC)紫外检测法测定血清帕罗西汀药物浓度。方法 选用C18柱,波长295 nm,丙咪嗪为内标,移动相为甲醇:水:三氯甲烷:异丙醇:四甲基乙二胺:冰乙酸=282:140:1.6:0.8:1.6:2,流速1.0 ml/min,以甲苯、正己烷(1:4)为萃取液。结果 帕罗西汀和内标的保留时间分别为3.40 min和4.20 min,批内和批间平均回收率各为98.4％-100.0％和98.8％-101.8％,RSD分别小于8.0％和5.1％,最低有效检测浓度为3 ng/ml。结论 本法操作简便、快速而精确,具有一定的实用价值。
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- 关键词：高效液相色谱法血清学帕罗西汀药物浓度耐受性
- 帕罗西汀片在健康志愿者体内的生物等效性被引量：4
- 2005年
- 目的评价2种国产盐酸帕罗西汀片剂的生物等效性。方法采用自身交叉试验方法。20名健康志愿者顿服40mg盐酸帕罗西汀片后,在规定时间内采血。以HPLC法测定血清药物浓度;以3P87药动学软件计算主要药动学参数,并评价2种国产帕罗西汀片之间的生物等效性。结果受试制剂和参比制剂的主要药动学参数tmax分别为(5.3±2.0)、(5.5±2.0)h;cmax分别为(31.0±12.1)(、30.2±12.3)μg.L-1;AUC0→t分别为(727.9±306.6)、(719.8±316.7)μg.h.L-1;T1/2分别为(19.7±7.3)(、19.2±7.0)h。2制剂间参数比较,P>0.05,受试制剂相对于参比制剂的相对生物利用度为(103.80±16.99)%。结论2种帕罗西汀片剂为生物等效制剂。
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- 关键词：盐酸帕罗西汀生物等效性高效液相色谱法
- HPLC-电化学检测法测定人血清中利培酮及9-羟利培酮浓度被引量：10
- 2007年
- 目的探讨HPLC-电化学检测法测定人血清中利培酮及9-羟利培酮浓度。方法采用美国A西-lentl100高效液相色谱仪联用ESA公司库仑阵列电化学检测器。四个通道的电极依次设置为500，700，850，950mV，用shim-packVP-ODS色谱柱（4．6mm×150mm，5μm），甲醇-80mmol·L^-1乙酸钠（60：40）为流动相，流速为1mL·min^-1，去甲咪嗪为内标，甲苯为萃取溶剂。结果利培酮在0．625～60ng·mL^-1范围内线性良好；r=0．9967，日内RSD≤8．59％，日间RSD≤9．45％，相对回收率在93．4％-102．4％。9-羟利培酮在1．25～120ng·mL^-1范围内线性良好；r=0．9985，日内RSD≤8．47％，日间RSD≤8．54％。相对回收率在99．2％～106．9％。结论该方法灵敏、准确、快速、可用于利培酮临床血药浓度监测和药动学研究。
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- 关键词：利培酮9-羟利培酮血药浓度高效液相色谱法
- 氯氮平血药浓度及其有关因素分析被引量：7
- 2001年
- 目的 探讨服用氯氮平时的血药浓度及其与剂量、疗效及不良反应之间的关系。方法 回顾分析了763例用氯氮平治疗的住院精神病患者的一般资料、氯氮平用药剂量及其血药浓度、诊断、临床疗效和不良反应等情况。结果 精神分裂症患者与神经症、抑郁症及反应性精神病患者之间用药剂量的差异有显著意义,老年患者的治疗剂量明显低于其他年龄组(P<0.05)。用>150～350 mg/d的治疗剂量和/或氯氮平血药浓度为200～500 ng/ml时,疗效相对较好。女性的稳态血药浓度显著高于男性患者。结论 监测氯氦平治疗血药浓度,有助于调整剂量、减少不良反应和了解药物的相互作用,可为氯氮平治疗精神疾病提供重要参考。
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- 关键词：氯氮平稳态血药浓度疗效
- 高效液相色谱法检测氯丙嗪血药浓度被引量：12
- 2004年
- 目的 建立反相高效液相色谱法检测抗精神病药氯丙嗪血药浓度。方法 采用惠普 110 0型高效液相色谱仪 ,原装进口BetaBasic C18分析柱 ,检测波长为 2 5 4nm ,柱温 4 0℃ ,甲醇、磷酸铵缓冲液为移动相 ,流速 1ml/min ,乙醚提取处理样本。以安定为内标。结果 批内、批间试验 :RSD <8 9% ;回收率 :92 0 %～ 99 4 %。最低检测限 :10ng。线性方程 :Y =3 9+132 9X ,r =0 9989,线性范围 :2 5～ 75 0ng/ml。结论 该方法快速、简便、正确 ,适合临床药物治疗时血药浓度的监测。
- 朱砾翁毅仁林治光蒋继承庄冬梅李华芳顾牛范
- 关键词：高效液相色谱法氯丙嗪血药浓度抗精神病药
