杨丽
- 作品数：2 被引量：36H指数：2
- 供职机构：信阳农业高等专科学校更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 百合查尔酮合成酶(chs)基因的cDNA克隆与分析被引量：5
- 2011年
- 根据报道的查尔酮合成酶基因的保守序列,设计了特异简并引物,以东方百合Sorbonne盛开的花瓣总RNA为模板,逆转录合成cDNA第一链,用特异引物对此双链cDNA进行PCR扩增,将扩增后的基因片段回收克隆后,送至上海博亚生物公司测序,目的序列长873 bp,与已发表的百合中CHS基因的同源性达到91%,说明克隆的片段属于查尔酮合成酶基因,GenBank上登陆号为DQ471950。
- 杨丽刘雅莉王跃进
- 关键词：百合查尔酮合成酶CDNA克隆
- 百合查尔酮合成酶(CHS)基因的克隆与分析被引量：32
- 2006年
- 以东方百合“索邦”基因组DNA为模板进行PCR扩增,将得到的目的片段克隆至pGEM-T easy载体后进行测序.结果表明,目的序列全长1 307 bp,经BLA ST分析,与鸢尾、玉米、水稻等植物的查尔酮合成酶(CHS)基因核苷酸同源性在70%以上;与已经克隆的CHS cDNA序列相比,CHS DNA序列中包含2个外显子和1个内含子,内含子全长82 bp,符合TG-AG特征.将得到的序列提交G enB ank,序列号为DQ 471951.
- 杨丽刘雅莉王跃进徐伟荣
- 关键词：百合CHS基因克隆
