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分子光开关钌配合物[Ru(phen)_2(phehat)]^(2+)的光谱研究: 2009年; 运用TDDFT方法,分子光开关钌配合物[Ru(phen)2(phehat)]2+的UV-Vis光谱得以计算和理论解释。计算表明在水溶液环境下对钌配合物进行计算,实验结果和计算结果一致。而且,溶液条件下计算的UV-Vis光谱的结果能较好的指认该配合物实验光谱的1MLCT和1LLCT性质。; 李俊; 关键词：钌配合物 TDDFT

DFT研究钌配合物[Ru(bpy)_2(o-R-pip)]^(2+)与DNA键合: 2009年; 理论运用密度泛函(DFT)方法,计算钌(II)配合物[Ru(bpy)2(o-R-pip)]2+(R=-OH,-H,-OCH3)的电子结构和与DNA键合倾向。证实了引入取代基(-OH)导致分子内氢键形成进而导致插入配体共轭面积的增大以及配合物最低空轨道LUMO和相邻的最低空轨道(LUMO+X,X=0,1,2)的能量明显降低,可大大改善配合物与DNA的键合常数(Kb)。钌配合物与DNA的键合倾向,即Kb(3); 李俊; 关键词：钌配合物

仿生合成六方形碳酸钙薄片: 2008年; 研究用仿生合成方法,加入聚合物PA合成六方形碳酸钙薄片,并对反应时间、聚合物浓度等反应条件对产物形貌的影响进行探讨。用红外光谱仪(IR),扫描电子显微镜(SEM),投射电子显微镜(TEM)对合成样品的形貌、结构进行了检测。显示得到的产物为亚稳态的六方形球霰石。; 俞秋刘建敏李俊; 关键词：仿生合成碳酸钙

DNA分子光开关钌配合物[Ru(phen)_2(dppz)]^(2+)的研究进展: 2010年; 综述了近20年来典型的DNA-分子光开关钌(Ⅱ)多吡啶类配合物[Ru(phen)2(dppz)]2+在实验和理论上的研究进展与应用。阐明了该配合物的结构特征及其与DNA的作用机理、作用模式以及在一些相关热点问题上的争议,同时还介绍了该配合物在DNA-结构识别及定量分析等方面的重要应用。基于此,还对DNA-分子光开关钌配合物的开发作了展望。; 李俊郑康成; 关键词：钌配合物多吡啶配体 DNA

取代基型钌配合物电子结构及与DNA键合倾向研究: 2009年; 理论运用密度泛函(DFT)方法,计算四个取代基型钌(II)多吡啶配合物[Ru(phen)2(6-R-dppz)]2+(R=OH,-NO2)和[Ru(phen)2(7-R-dppz)]2+(R=-F,-CH3).合理解释了在主配体(dppz)上引入强拉电子的取代基(-F,-NO2),比引入推电子取代基(-OH,-CH3)有利于提高配合物与DNA键合的能力.这是通过降低最低空轨道LUMO及相近的最低空轨道(LUMO+X)的能量及其插入配体的布居调控的.; 李俊尹伟; 关键词：钌配合物 DNA DFT

系列异构配合物Ru(azpy)_2Cl_2的结构与抗癌活性被引量：3: 2006年; 用量子化学密度泛函(DFT)方法,在B3LYP/LanL2DZ的水平上,研究了一系列异构配合物!-,"-,#-,δ-,%-[Ru(azpy)2Cl2](azpy=2-phenylazopyridine)(1～5)的电子结构与几何构型,并着重研究了已报道具有优良抗癌活性的1～3的构效关系(SAR).计算结果表明,配合物3的两个共轭配体(azpy)的主体部分几乎处于同一平面上,有利于插入到DNA碱基对之间.而配合物1和2的两个共轭配体(azpy)的主体部分几乎相互垂直,对配合物的DNA插入键合空间位阻较大.计算结果还进一步显示了该系列异构体配合物的电子结构特征及相关性质.作为配合物在亲电反应中起主要作用的最低未占据分子轨道(LUMO)的能量顺序为%L(2)>%L(1)>%L(3);与反应活性密切相关的LUMO与最高占据分子轨道(HOMO)之间的能量差("%L-H)顺序为"%L-H(3)<"%L-H(1)<"%L-H(2);反映配合物疏水性的偶极矩顺序为&(2)>&(1)>&(3);此外,与亲电反应有关的配合物共轭配体azpy上正电荷(QL)顺序为QL(3)>QL(1)>QL(2).同时,对迄今尚未见抗癌活性报道的同系列其它两个异构配合物(4和5)进行了活性预测.; 陈锦灿李俊吴文娟郑康成; 关键词：抗癌活性构效关系

复杂选冶重金属废水处理技术的研究进展被引量：7: 2013年; 随着矿产资源的消耗迅速增长,选矿冶金产生大量复合重金属废水污染,已成为全球关注的热点问题。本文对近些年来处理选冶复杂废水技术进行综述,对沉淀法、吸附法、电絮凝法、离子交换法、膜过滤法以及生物法处理等处理技术的优点和缺点进行评价。; 邓景衡余侃萍肖国光杨国超曾娟谢建国李俊; 关键词：重金属废水处理技术

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李俊