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张畅斌

作品数:34 被引量:189H指数:9
供职机构:南京中医药大学图书馆更多>>
发文基金:国家自然科学基金北京市自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生文化科学生物学化学工程更多>>

文献类型

  • 28篇期刊文章
  • 4篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 18篇医药卫生
  • 10篇文化科学
  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程

主题

  • 6篇细胞
  • 5篇中药
  • 4篇蛋白
  • 4篇低血糖
  • 4篇血糖
  • 4篇文献计量学
  • 4篇小鼠
  • 4篇粒剂
  • 4篇颗粒剂
  • 4篇计量学
  • 4篇降低血糖
  • 4篇胶囊
  • 4篇胶囊剂
  • 3篇神经元
  • 3篇生命周期
  • 3篇通道蛋白
  • 3篇前列腺
  • 3篇前列腺素
  • 3篇前列腺素E2
  • 3篇技术生命周期

机构

  • 28篇南京中医药大...
  • 14篇中国中医科学...
  • 1篇北京中医药大...
  • 1篇首都医科大学
  • 1篇中国中医科学...

作者

  • 34篇张畅斌
  • 14篇姜廷良
  • 12篇李兰芳
  • 11篇沈林林
  • 11篇郭淑英
  • 10篇隋峰
  • 7篇杜新亮
  • 7篇杨娜
  • 6篇陆茵
  • 6篇李沧海
  • 5篇霍海如
  • 5篇赵保胜
  • 3篇翁小刚
  • 2篇李文林
  • 2篇刘洪斌
  • 2篇耿代涛
  • 1篇陈冰
  • 1篇张东
  • 1篇闫美娟
  • 1篇宋剑南

传媒

  • 6篇中国实验方剂...
  • 5篇江苏科技信息
  • 4篇天津科技
  • 2篇中国中药杂志
  • 2篇世界科学技术...
  • 2篇中国中医药图...
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇南京中医药大...
  • 1篇中药药理与临...
  • 1篇赤峰学院学报...
  • 1篇药学与临床研...
  • 1篇医学信息
  • 1篇现代药物与临...
  • 1篇第九次全国中...

年份

  • 3篇2022
  • 3篇2021
  • 3篇2015
  • 6篇2014
  • 2篇2013
  • 4篇2012
  • 3篇2011
  • 5篇2010
  • 4篇2009
  • 1篇2007
34 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
高技术外企在华技术布局情报分析方法探索
2022年
随着中国经济社会及科技的发展,越来越多地受到发达国家在高科技领域的技术封锁。发达国家在对中国进行技术封锁的同时又需要中国市场。外企并不甘心直接将真实技术布局意图展现出来,因而有必要对外企在国内的技术布局进行探索,做到知己知彼。专利制度是技术保护的有效手段,但又不是唯一的手段。基于“高成本事件体现真实意图”原则,以专利信息为主,其他信息为辅,构建外企在华技术布局情报分析模型,以期对外企在中国的真实技术布局意图进行挖掘过程中寻找更有力的竞争情报。
张畅斌沈林林郝桂荣
关键词:情报分析
高校图书馆面向产品开发全过程的专利情报服务
2022年
高校图书馆面临服务转型的重要阶段,如何提供高价值的情报服务,是高校图书馆面临的重要课题。面向产品开发的专利情报服务,无疑是具有较高难度,但又具有高价值的情报服务。通过总结产品开发过程各个阶段中专利情报需求的特点,对高校图书馆提供面向产品开发的专利情报服务的具体措施和方法进行了阐述。
张畅斌沈林林
桂枝汤苯丙烯类化合物对环氧合酶-2及前列腺素抑制的作用被引量:22
2012年
目的:对比桂枝汤中6种苯丙烯类化合物对环氧合酶-2(COX-2)及前列腺素合酶(PGES)的影响,为其抗炎、解热、镇痛作用"构效关系"提供相关实验依据。方法:将小鼠巨噬细胞RAW264.7以5×105个/mL,1.90 mL/孔接种于6孔培养板,用1 mg.L-1脂多糖(LPS)分别刺激0,1,2,4,8,12,24 h,提取其总RNA并用TaqMan real time PCR法检测COX-2及PGESmRNA表达情况,选择1 mg.L-1LPS刺激4 h作为实验条件,建立体外炎症模型。并用桂皮醇、邻甲氧基桂皮醇、桂皮醛、邻甲氧基桂皮醛、桂皮酸、邻甲氧基桂皮酸6种苯丙烯类化合物以0,12,19,32,54,90,150 mg.L-1进行干预,检测其对COX-2及mPGES-1 mRNA表达情况的影响。结果:COX-2与mPGES-1 mRNA表达随LPS刺激时间变化,COX-2于4 h时达峰值后下降,而mPGES-1则一直呈上升趋势。mPGES-2与cPGES mRNA则并不随LPS刺激而变化。桂皮醛作用最强,在32 mg.L-1时显著抑制COX-2(P<0.05)和mPGES-1(P<0.01);邻甲氧基桂皮醛次之,在54 mg.L-1时显著抑制COX-2(P<0.05)和mPGES-1(P<0.05)。其余4种化合物对COX-2和mPGES-1也均有一定的抑制作用,但其强度远弱于桂皮醛和邻甲氧基桂皮醛,在实验所设浓度范围内均无统计学意义。结论:抑制COX-2和mPGES-1,是桂枝汤苯丙烯类化合物抑制前列腺素E2(PGE2)分泌,进而发挥抗炎解热作用的重要机制。其作用强弱顺序为醛>醇>酸,结构中有邻甲氧基则作用减弱,其作用强弱似与丙烯基末端的氧化态关系密切,同时也受到甲氧基的影响。
张畅斌李沧海隋峰陆茵李兰芳郭淑英杨娜耿代涛姜廷良
关键词:桂枝汤环氧合酶-2
膜分离技术文献计量学研究
2014年
膜分离技术是当今化学分离科学中最重要的手段之一,被广泛应用于食品、医药、生物、环保、化工等众多领域,产生了巨大的经济和社会效益,已成为各国重点发展的项目。文章通过对万方数据知识服务平台收录的"膜分离"相关论文进行文献计量学分析,对国内"膜分离"相关研究的高生产力机构、主要学术期刊对相关论文的刊载情况、高影响力科研人员、科研基金资助情况等内容进行分析,以期为膜分离技术的科研及应用提供情报学依据。
张畅斌
关键词:膜分离文献计量学
一种具有降低血糖功效的中药组合物及其制备方法和应用
本发明公开了一种具有降血糖功效的中药组合物,它所含的活性成分由下列重量份原料配比制备而成:大和红30-40份、益母草15-25份,桃仁8-12份、鱼眼草15-25份、枳实15-25份、茯苓15-25份和甘草8-12份,剂...
张畅斌沈林林
文献传递
一种原代培养大鼠DRG神经元的新方法被引量:11
2009年
目的建立并提供一种可供客观衡量和评价实验研究结果的稳定、高效的体外原代神经细胞的培养模型。方法采用神经细胞专用无血清培养基——Neurobasal作为培养介质,用喜树碱纯化DRG神经元培养体系,通过对背根神经节分离、细胞培养以及纯化等多个环节和步骤的比较研究,确定了DRG神经元原代培养和纯化的最佳条件和步骤。结果采用上述方法,可获得具有良好活性的高纯度原代DRG神经元(>98%)。结论该培养体系稳定可靠、适用于生物学和药理学等相关的体外实验研究。
隋峰杜新亮张畅斌赵保胜杨娜李兰芳郭淑英霍海如姜廷良
关键词:背根神经节神经元原代培养喜树碱活度
桑菊饮含药血清对小鼠巨噬细胞Toll样受体表达的影响被引量:12
2010年
目的:研究桑菊饮对小鼠肺巨噬细胞株RAW264.7表达Toll样受体(TLR)的影响。方法:用桑菊饮含药血清作用于正常RAW264.7细胞,24 h后以荧光定量PCR方法测定TLR-1-TLR-9 mRNA的表达,探讨桑菊饮对Toll样受体表达的影响。结果:桑菊饮含药血清在一定剂量(7.7 g.kg-1.U-1)时,可以促进TLR-4和TLR-7的表达,而对TLR-1,TLR-2,TLR-3,TLR-5,TLR-6,TLR-8和TLR-9的表达没有明显影响。结论:桑菊饮的药效学作用可能与促进Toll样受体某些亚型表达有关。
杜新亮隋峰张畅斌赵保胜刘洪斌闫美娟李兰芳郭淑英霍海如姜廷良
关键词:桑菊饮含药血清肺巨噬细胞TOLL样受体7
四物汤及其加减方对痛经模型小鼠干预作用的研究被引量:24
2007年
目的:通过对四物汤及其治疗痛经加减方的水提液及醇沉上清液对痛经模型小鼠的干预作用的对比研究,探讨四物汤及其加减方的配伍规律及物质基础。方法:利用痛经模型小鼠,观察药物对小鼠40 min内扭体次数、扭体发生率的影响。结果:各方水提液的作用强度依次为芩连四物汤>少腹逐瘀汤>香附四物汤>桃红四物汤>四物汤,但各方间无显著性差异;各方醇沉上清液的作用强度依次为少腹逐瘀汤>香附四物汤>芩连四物汤>桃红四物汤>四物汤,但各方间无显著性差异;各方水提液的作用稍强于其醇沉上清液,但各方两种提取物间均无显著性差异。结论:在四物汤基本方的基础上加减化裁后所得四物汤加减方的作用较基本方均有不同程度的提高。各方醇沉上清液较好地保留了治疗痛经的活性物质。
张畅斌陆茵段金廒宿树兰唐于平尚尔鑫
关键词:四物汤加减方痛经配伍规律
基于Web of Science的植物药研究论文文献计量学分析被引量:4
2009年
基于Web of Science,对1999-2008年植物药研究相关论文,从论文的发表时间、国家/地区分布、源期刊分布、作者分布、研究机构分布、被引频次等方面进行统计分析,运用文献计量学的方法,描述了植物药研究论文的时间、空间分布,并初步明确了植物药研究的核心期刊、核心作者、经典文献。
张畅斌沈林林李文林
关键词:图书馆学SCIENCE文献计量学植物药
微粒体前列腺素E_2合成酶-1抑制剂研究进展被引量:4
2010年
传统的解热镇痛抗炎药主要以环氧合酶-2(COX-2)为靶点,在世界范围内拥有巨大的市场,虽几经改良,但仍存在较多副作用,一直没有良好的替代品。自1999年发现微粒体前列腺素E2合成酶-1(mPGES-1)以来,部分目光敏锐的研究人员注意到这可能是解热镇痛抗炎药的一个新靶点。此后近10年时间内,人们就其生物化学、病理生理学特性进行了大量研究。然而,其药学方面的研究尚处于起始阶段,但国际制药公司已将其作为开发提高解热镇痛抗炎药的重要靶标。主要就mPGES-1抑制剂的研究进展作一简述。
张畅斌陆茵姜廷良
关键词:解热镇痛抗炎药靶点
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