张俊娟
- 作品数：4 被引量：15H指数：3
- 供职机构：河北农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学轻工技术与工程生物学更多>>
- 益生乳杆菌的筛选研究被引量：4
- 2012年
- 以分离保存的15株乳杆菌为研究对象,从中筛选益生乳杆菌两株。通过检测乳杆菌的疏水性和自聚性,得到表面疏水性和自聚性均较高的菌株为Ind-3、CH10和M8。其中,乳杆菌CH10和M8在模拟胃肠环境下活菌数均达到106mL-1以上。通过灌胃乳杆菌CH10和M8,表明小鼠体重增加明显高与对照组,且实验组小鼠粪便中的β-半乳糖苷酶活性明显高于对照组。灌胃两株乳杆菌后,小鼠肠道内双歧杆菌与乳杆菌活菌数提高了,且肠杆菌、肠球菌和产气荚膜梭菌的生长繁殖受到不同程度的抑制,而对照组无明显变化。结果表明筛选出的两株乳杆菌可以促进小鼠对营养物质的吸收,提高肠道内有益菌的数量,抑制有害菌的生长繁殖,或许能够改善寄主肠道的微生态环境。
- 李姗姗张俊娟杨雪娟韩俊华Moneta Jadwiga张柏林裴家伟
- 关键词：乳杆菌肠道菌群
- 骨髓源肥大细胞通过甘露糖受体识别FMDV-VLPs的细胞因子应答
- 2022年
- 为了研究骨髓源肥大细胞(BMMCs)通过甘露糖受体对口蹄疫病毒样颗粒(FMDV-VLPs)的细胞因子应答效应,本研究构建了重组pCMV-HA-HBcAg-VP1-VP4质粒,并转染CHO-K1细胞以制备FMDV-VLPs。用FMDV-VLPs负载经甘露糖受体(MR)抑制剂Mannan处理的BMMCs(iMR-VLP组),并设置只负载FMDV-VLPs组(VLP组)和单纯细胞组(Control组)作为对照,收集细胞上清液,用细胞因子芯片检测不同处理组BMMCs细胞上清中细胞因子的含量。结果显示:与Control组相比,VLPs组BMMCs表达IL-1α、IL-2、IL-4、IL-15、IL-17A、IL-21、TNF-α、IFN-γ、CC17和CCL21均显著上调(P<0.05),而IL-10没有显著变化,iMR-VLP组BMMCs表达IL-1α、IL-2、IL-4、IL-15、IL-17A、TNF-α、IFN-γ、CCL-17和L-Selectin显著下调(P<0.05),而IL-9、IL-10、CCL19和CCL21的表达则呈上调变化。综上所述,FMDV-VLPs可以促进BMMCs一系列细胞因子的分泌,而抑制MR后,BMMCs分泌细胞因子能力受到了一定程度的抑制,表明FMDV-VLPs可能通过BMMCs的甘露糖受体增强Th1型细胞因子分泌、有效抑制能引起免疫抑制的IL-10的分泌,并降低介导T细胞的再循环的CCL19和CCL21的形成。研究结果为基于肥大细胞甘露糖受体应答效应的口蹄疫新型疫苗的研发提供了理论依据和新思路。
- 韩伟建张俊娟张义明王家鑫李丽敏
- 关键词：肥大细胞甘露糖受体细胞因子
- 具有黏附性乳杆菌的筛选与特性研究
- 黏附定植特性是益生菌筛选的重要指标之一,本文从15株乳杆菌中筛选出有较强黏附性的唾液乳杆菌水杨素亚种CH10/(Lactobacillus salivarius/)和小鼠乳杆菌M8/(Lactobacillus muri...
- 张俊娟
- 关键词：益生菌肠道菌群
- 文献传递
- A型塞内卡病毒VP2蛋白原核表达及免疫原性分析被引量：6
- 2022年
- 为研究A型塞内卡病毒(SVA)VP2蛋白的生物学特性,本试验对GenBank公布的SVA VP2基因序列分析筛选,合成完整VP2基因序列。使用Expasy软件对其结构进行分析,通过原核表达VP2蛋白并利用正交设计优化其可溶性表达条件,纯化VP2蛋白免疫獭兔、小鼠,检测血清中特异性抗体和细胞因子的变化。结果显示:SVA VP2蛋白的一、二级结构得以展示;成功表达了可溶性的VP2蛋白,可溶性蛋白表达最佳条件为培养转速120 rpm、诱导时间8 h、诱导温度30℃、诱导剂IPTG浓度0.5 mmol/L;制备了高效价的兔源多克隆抗体;在免疫VP2蛋白的小鼠血清中检测到高水平的VP2特异性抗体且IFN-γ和IL-2水平显著升高,表明VP2蛋白具有良好的免疫原性。本研究为进一步塞内卡病毒VP2蛋白功能及应用研究提供了技术支持。
- 崔川刘佳欢韩伟建张俊娟张义明李丽敏
- 关键词：VP2基因免疫原性细胞因子正交设计
