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黄丹

作品数:20 被引量:86H指数:6
供职机构:暨南大学生命科学技术学院生殖免疫研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 19篇中文期刊文章

领域

  • 18篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 9篇细胞
  • 4篇人子宫
  • 4篇人子宫内膜
  • 4篇肿瘤
  • 4篇子宫
  • 4篇子宫内膜
  • 4篇内膜
  • 4篇宫内
  • 4篇宫内膜
  • 4篇肺癌
  • 3篇蛋白
  • 3篇小细胞
  • 3篇非小细胞
  • 3篇避孕
  • 3篇CD
  • 2篇凋亡
  • 2篇原核表达
  • 2篇孕激素
  • 2篇特异
  • 2篇透明带

机构

  • 19篇暨南大学
  • 3篇暨南大学附属...

作者

  • 19篇黄丹
  • 5篇关艺青
  • 5篇潘善培
  • 4篇王自能
  • 4篇郑佩娥
  • 3篇禹艳红
  • 3篇廖剑辉
  • 2篇刘静颖
  • 2篇熊亚明
  • 2篇陈敬
  • 1篇朱颖嫄
  • 1篇钟瑛
  • 1篇罗良平
  • 1篇覃莉
  • 1篇陈小琳
  • 1篇孙晗笑
  • 1篇郑佩俄
  • 1篇黄中新
  • 1篇张海伟
  • 1篇张缨

传媒

  • 6篇暨南大学学报...
  • 2篇中华病理学杂...
  • 2篇中国病理生理...
  • 1篇中国生物制品...
  • 1篇临床与实验病...
  • 1篇临床放射学杂...
  • 1篇生殖与避孕
  • 1篇实用癌症杂志
  • 1篇广东医学
  • 1篇电子显微学报
  • 1篇解剖学研究
  • 1篇科学技术与工...

年份

  • 2篇2010
  • 3篇2009
  • 1篇2003
  • 5篇2002
  • 3篇2001
  • 2篇1998
  • 1篇1997
  • 1篇1996
  • 1篇1994
20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
细胞衰老的研究进展(综述)被引量:12
2001年
细胞衰老的机理不详。综观至目前的各种研究 ,主要与以下三方面因素有关 :(1)基因损伤的积累效应。自由基不断作用导致基因积累的错误信息超出了机体的修复能力 ,引起细胞衰竭死亡。 (2 )生命钟基因控制着细胞程序衰老。生物体细胞内存在一系列基因 ,它们控制着细胞的生长、分化、老化和死亡。 (3)染色体端粒的缩短。端粒的长度随细胞的不断分裂而缩短 ,当DNA丢失到一定程度 ,细胞随之发生衰老和死亡。端粒酶能延长被缩短的端粒 ,延迟细胞的衰老 ,端粒酶的活性受到许多因素影响 ,其中包括与衰老有关的基因。
黄丹
关键词:细胞衰老自由基端粒染色体端粒酶
米非司酮对人子宫内膜核仁管道系统形成的影响被引量:3
2003年
目的 :探讨米非司酮对人子宫内膜核仁管道系统 ( NCS)形成的影响。方法 :5例育龄妇女增殖期子宫内膜组织 ,每例标本均分成两部分 ,分别在含有乙烯雌分酚 ( 2 5 μg/m L) +安宫黄体酮 ( 2 5μg/m L) ( E+ P组 )和乙烯雌酚 ( 2 5 μg/m L) +安宫黄体酮 ( 2 5 μg/m L) +米非司酮 ( 2 5 μg/m L) ( E+ P+ M组 )的 DMEM培养液中培养。 1 0 0 h后取出组织并制成样本供电镜观察。结果 :E+ P组子宫内膜上皮可见典型的 NCS及巨大线粒体和糖原沉积。E+ P+ M组子宫内膜上皮除糖原沉积外 ,并无 NCS及巨大线粒体出现。结论 :米非司酮可抑制人子宫内膜
王自能黄丹郑佩娥
关键词:米非司酮人子宫内膜
构建重组人CatSper1特异抗原原核表达载体
2010年
目的:构建重组人Catsper1特异抗原(含胞外区、钙选择孔区和破伤风类毒素通用T细胞表位TT580-599)原核表达载体并表达重组抗原。方法:设计引物,以RT-PCR法扩增人CatSper1的整个跨膜区DNA片段,利用重叠PCR方法合成重组人CatSper1特异抗原DNA片段,并插入到pET-21b和pET-21b-Trx(硫氧还蛋白)的原核表达载体。测序鉴定后转化工程菌株E.coliBL21(DE3)进行诱导表达,并纯化表达的重组蛋白。用Tricine-SDS-PAGE和Western blotting分析重组蛋白的表达情况。结果:成功构建pET-21b-Catsper1特异抗原和pET-21b-Trx-Catsper1特异抗原原核表达载体,并在BL21(DE3)中诱导表达重组蛋白。Tricine-SDS-PAGE和Western blotting鉴定表明,已获得重组人CatSper1特异抗原包涵体和纯化的可溶重组Trx-Catsper1特异抗原。结论:成功在原核表达系统表达重组人Catsper1特异抗原。
黄丹潘善培关艺青禹艳红
关键词:精子免疫避孕重叠PCR原核表达
基底膜成分对胃腺癌高低侵袭系细胞移动性影响的比较研究被引量:1
1994年
基底膜成分对胃腺癌高低侵袭系细胞移动性影响的比较研究刘静颖,黄丹基底膜是基质的一种特殊类型,其结构支架是Ⅳ型胶原(CO_Ⅳ)加以层粘连蛋白(LN)、硫酸肝素(HS)等成分 ̄[1]结合而成。对肿瘤侵袭转移起重要作用。本实验利用胃腺癌细胞系及其高侵袭转移...
刘静颖黄丹
关键词:胃肿瘤腺癌细胞系
人肺癌细胞CD_(44)表达及其与淋巴结转移的相关性被引量:22
1997年
人肺癌细胞CD44表达及其与淋巴结转移的相关性黄丹廖剑辉司徒锐我们用LSAB法检测50例非小细胞肺癌(NSCLC)CD44表达。结果表明:CD44高表达者较无或低表达者易发生淋巴结转移。一、材料与方法50例肺癌组织均来自暨南大学医学院附属医院1985...
黄丹廖剑辉司徒锐
关键词:肺肿瘤CD44表达淋巴结转移
孕激素不是形成人子宫内膜核仁管道系统的必备条件
2002年
核仁管道系统(Nucleolar Channel System,NCS)是人子宫内膜腺上皮细胞的一种特殊结构.它通常出现于分泌早期,偶尔见于分泌中期的人子宫内膜腺上皮细胞的细胞核[1],增殖期及分泌晚期的人子宫内膜则末见有NCS出现.因此,NCS曾被视为排卵后的产物[1.2].
王自能黄丹郑佩娥朱颖嫄
关键词:孕激素子宫内膜
胃腺癌细胞侵袭亚系的筛选及母、亚两系生物学特性的比较被引量:1
1996年
应用人羊膜成功地筛选了侵袭性较强的胃腺癌细胞亚系,并比较了母、亚两系某些生物学特性。实验证明亚系细胞体外移动性和体内移植瘤的生长率及转移率均明显高于母系细胞。结论:(1)羊膜基底膜可作为筛选某些肿瘤细胞亚系的有效侵袭滤膜;(2)胃腺癌细胞系具有肿瘤异质性;(3)筛选的亚系细胞较母系细胞具有明显的高侵袭力和高转移力。本文对肿瘤异质性与侵袭机理进行了探讨。
黄丹刘静颖
关键词:腺癌细胞亚系胃肿瘤
Caspase活化的细胞凋亡在非小细胞肺癌组织中的表达被引量:13
2002年
目的 观察非小细胞肺癌 (NSCLC)组织中Caspase活化的癌细胞凋亡与临床病理特征的关系。 方法 对手术切除的NSCLC组织标本 5 0例 (其中鳞癌 2 4例 ,腺癌 2 6例 ) ,采用Caspase特异的单克隆抗体—M 30CytoDEATH免疫组化染色方法显示凋亡细胞 ,计算凋亡指数 (AI)。结果  2 8.0 % ( 14 /5 0 )的肺癌组织标本中可见不同程度的M 30表达 ,其中肺鳞癌组织的M 30阳性表达率 ( 41.7% )明显高于肺腺癌 ( 15 .3% ) ,有显著性差异 (P <0 .0 5 )。肺鳞癌组织的AI亦高于腺癌 ,有显著性差异 (P <0 .0 5 )。低分化NSCLC组织的AI高于中、高分化的NSCLC组织 ,有显著性差异 (P <0 .0 5 )。低分化鳞癌组织的AI明显高于中、高分化的鳞癌 ,有显著性差异 (P <0 .0 5 )。M 30的表达与其它临床病理学特征无相关性。结论 非小细胞肺癌组织中存在Cas pase活化的自发性癌细胞凋亡机制 。
卢晓晔覃莉黄中新黄丹
关键词:半胱氨酸蛋白酶细胞凋亡凋亡指数免疫组织化学
人非小细胞肺癌rasP^(21)和CD_(44)的表达及意义
1998年
用免疫组化LSAB法检测46例非小细胞肺癌rasP21和CD44的表达。结果:rasP21的阳性率鳞癌为59%,腺癌63%;CD44的阳性率鳞癌为41%,腺癌63%。统计学分析证明:不同临床分期的rasP21表达强度有显著性差异(P<001);有淋巴结转移与无淋巴结转移的CD44表达程度有显著性差异(鳞癌P<001,腺癌P<0025);rasP21与CD44表达强度两者无相关性(P<005)。结论:rasP21的表达与预后不良有关,CD44的表达与淋巴结转移有关。
黄丹廖剑辉
关键词:非小细胞肺癌编码蛋白RASP^21肺癌
构建表达猪卵透明带抗原(pZP3α)的重组乳酸杆菌被引量:2
2009年
目的:构建表达猪卵透明带蛋白(pZP3α)的重组乳酸杆菌。方法:用PCR方法扩增得到短小乳酸杆菌染色体中的S-层蛋白的信号肽序列和猪卵透明带的pZP3α基因,并依次克隆到乳酸杆菌整合型表达质粒pIlac的lac启动子下游,得到质粒pIlac-pZP3α。将质粒pIlac-pZP3α电穿孔转化干酪乳酸杆菌(L.casei CECT5276),挑选转化后的耐药菌落,在含5μg/mL红霉素的MRS培养基中培养,抽提其基因组DNA做模板,PCR鉴定验证pZP3α基因是否整合到乳酸杆菌的基因组中。筛选重组菌在无红霉素选择压力下传代培养直至发生第2次重组使红霉素抗性基因消失。结果:酶切与测序结果表明信号肽和pZP3α基因正确克隆到载体pIlac中;PCR鉴定证实pZP3α基因成功重组到乳酸杆菌的基因组中,培养50 d后重组乳酸杆菌抗性消失,用斑点免疫印迹化学发光法检测到经终质量分数为0.75%乳糖诱导后的上清中有pZP3α蛋白分泌。结论:成功构建表达pZP3α的重组乳酸杆菌,pZP3α在乳酸杆菌中得到了稳定的、分泌表达。
熊亚明潘善培陈敬黄丹关艺青
关键词:乳酸杆菌免疫避孕同源重组疫苗
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