陈卓
- 作品数：15 被引量：24H指数：3
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- 相关领域：医药卫生化学工程理学轻工技术与工程更多>>
- 药物中间体2-(2'-羟基-4'-氨基苯基)苯并噻唑的合成工艺改进被引量：2
- 2013年
- 目的改进2-(2'-羟基-4'-氨基苯基)苯并噻唑的合成工艺。方法以邻氨基苯硫酚与对氨基水杨酸为原料,对该反应的合成方法进行改进。结果将反应收率由50%提高至81.7%,反应温度由150℃降至50℃,反应时间由3 h缩短至45 min。结论改进工艺既降低了成本,又增加了反应的环境友好性。
- 陈卓陈研明
- 关键词：三甲基氯硅烷合成工艺
- 高反应活性聚乙二醇修饰试剂的合成
- 2016年
- 以聚乙二醇2000单甲醚为底物,经两步反应,制备了聚乙二醇单甲醚偶联试剂。其可以与多种抗肿瘤药物进行偶联,从而减少抗肿瘤药物的副作用,增加其EPR效应,是一种具有广泛前途的化学试剂。
- 张宇佳谭李玉王婵毕群杰陈卓
- 低分子量聚谷氨酸的制备及其在眼科靶向药物中的应用研究被引量：2
- 2016年
- 人体角膜难以吸收分子量较大的药物分子,为了减少高毒药物治疗眼表疾病时经角膜吸收导致的眼内副作用,设计了丝裂霉素C的L-聚谷氨酸衍生物高分子前药。为了减少市售链状大分子聚谷氨酸修饰后,丝裂霉素C被其包缠导致的药效降低,将市售的L-聚谷氨酸先进行定量水解,获得了一系列较低分子量的L-聚谷氨酸（1～5 k）,通过电泳法确证其分子量,并将其应用制备了系列低分子量L-聚谷氨酸衍生物高分子丝裂霉素C前药。
- 陈卓石蕊谭李玉邬莉娜毕群杰夏锐张蕾
- 关键词：前药丝裂霉素C
- DHA-丝裂霉素C偶联前药的制备及角膜透过性研究被引量：1
- 2017年
- 为了降低丝裂霉素C(MMC)在治疗翼状胬肉时经角膜吸收所导致的副作用,将其与DHA偶联为前药DHA-MMC。经离体角膜透过性实验及体外释放实验,结果发现:增大的相对分子质量可阻断MMC的角膜吸收,以避免其眼内副作用;MMC可以前药(DHA-MMC)形式积聚在眼表后逐渐释放MMC以产生活性。
- 陈卓石蕊谭李玉张宇佳
- 关键词：DHA前药翼状胬肉
- 乙氧萘青霉素钠中间体2-乙氧基-萘醛制备工艺中Vilsmeier反应的绿色改进被引量：1
- 2012年
- 以β-萘酚为原料,经醚化和Vilsmeier反应,合成了乙氧萘青霉素钠的侧链合成中间体2-乙氧基-萘醛,总收率90.2%,并对第二步Vilsmeier反应的合成工艺进行了改进,提高了收率,降低了废液的总磷、总氮和总量,提高了反应的环境友好性。
- 陈卓陈研明
- 聚乙二醇单甲醚偶联的丝裂霉素C前药的合成被引量：3
- 2015年
- 为了减少丝裂霉素C在眼表疾病应用时经角膜吸收导致的眼内副作用,以聚乙二醇2000单甲醚及丝裂霉素C为底物,经三步反应,制备了丝裂霉素C的聚乙二醇单甲醚衍生物高分子前药,并通过紫外法对其结构进行了表征。
- 陈卓石蕊谭李玉李梦琦
- 关键词：丝裂霉素C
- 双酚A型环氧树脂的非离子性亲水化修饰研究
- 2016年
- 为减少生产及施工中有机溶剂的使用,通过两步反应,获得了聚乙二醇-600(PEG-600)与双酚A型环氧树脂以共价键连接的新型树脂,并通过红外光谱法对其进行了表征。该新型树脂兼顾了非离子性,不带电荷与可溶解于水,稳定性好的特点。
- 秦蓓陈卓房忠芳曹瑞军
- 关键词：双酚A型环氧树脂
- 药物合成中间体3,4-二甲氧基苯甲醛的绿色合成改进被引量：1
- 2012年
- 以邻苯二酚为原料,经醚化反应和Vilsmeier反应,以87.8%的总收率合成了3,4-二甲氧基苯甲醛,并对第二步Vilsmeier反应的合成工艺进行了改进,使该步骤收率由86.5%提高至91.2%,所使用的Vilsmeier试剂的量由2.5倍过量降低至1.5倍过量,降低了合成中氮元素和磷元素的浪费,提高了反应的环境友好性。
- 陈卓
- 透析法改进药物的聚乙二醇前药化工艺
- 2015年
- 由聚乙二醇2000单甲醚琥珀酰亚胺酯及模式化合物磺胺制备磺胺的聚乙二醇2000单甲醚衍生物,通过透析法进行后处理,减少了步骤,提高了收率。
- 陈卓石蕊谭李玉李梦琦
- 关键词：透析法后处理
- 扁桃酸α-羟基酯化反应中杂质的研究被引量：1
- 2013年
- 对扁桃酸α-羟基酯化反应中共同产生的一种杂质进行了分离,并通过1H NMR谱进行了结构确证;并就如何避免该类杂质产生的方法进行了探讨。
- 杨建全陈卓亢孝弟冯锁民文恩辉
- 关键词：扁桃酸布洛芬
