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灰兜巴提取物体外清除自由基活性的研究被引量：3: 2010年; [目的]研究灰兜巴提取物的体外清除自由基的活性。[方法]以维生素C为对照,比较灰兜巴提取物在3个不同提取过程中的中间产物HDB-1、HDB-2和HDB-3,对超氧阴离子自由基、羟基自由基、DPPH自由基3种自由基的清除效果。[结果]灰兜巴的3个不同提取阶段的中间提取产物中,以HDB-1对超氧阴离子自由基、羟基自由基和DPPH自由基的清除活性最强。在该试验浓度条件下,HDB-1对3种自由基的清除率分别为36.2%、31.1%和35.0%;而HDB-2和HDB-3对自由基的清除活性差异不大。[结论]该方法提取的灰兜巴产物有开发为天然抗氧化剂的潜力。; 彭亮李知敏徐玲; 关键词：灰兜巴提取物自由基

灰兜巴抗糖尿病作用的实验研究被引量：7: 2010年; 目的考察灰兜巴的抗糖尿病作用,并初步了解其具有降血糖作用的物质基础。方法将灰兜巴先用75%乙醇溶液提取,再用热水提取得到水提部分(HDB-4);醇提部分浓缩除去乙醇后,用石油醚、醋酸乙酯分别萃取,得到石油醚萃取部分(HDB-1)、醋酸乙酯萃取部分(HDB-2)和醇提萃取剩余部分(HDB-3)。以给予大鼠高糖高脂饮食配合小剂量腹腔注射链脲佐菌素(STZ)的方法建立2型糖尿病大鼠模型,以消渴丸为阳性对照,观察上述4种样品的降血糖作用。结果 HDB-1给药14d后,空腹血糖值明显降低,与模型组相比,具有统计学意义(P<0.05),其余3个部分均有一定的降低空腹血糖趋势,但无统计学差异。结论灰兜巴具有一定的抗糖尿病作用,并且石油醚萃取部分的效果最好。; 彭亮李知敏; 关键词：灰兜巴糖尿病链脲佐菌素

紫萍提取物对过氧化氢诱导内皮细胞氧化损伤的保护作用研究被引量：21: 2009年; 目的研究紫萍提取物是否具有保护内皮细胞免受过氧化氢损伤的作用。方法采用MTT比色法筛选紫萍提取物作用于内皮细胞的安全剂量,建立H2O2对内皮细胞的氧化损伤模型,并研究紫萍提取物的保护作用。最后采用检测试剂盒方法分析紫萍提取物作用后内皮细胞中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性变化。结果紫萍提取物的浓度<100μg/ml,作用时间为24 h时,无明显细胞毒性。以1 mmol/L的H2O2作用于ECV-304细胞1 h造氧化损伤模型,10,25,50μg/ml的紫萍提取物具有预防氧化损伤作用,可使细胞的存活率由21.98%分别上升至37.49%,51.71%和64.74%,其机理可能是紫萍提取物能够剂量依赖性的增强SOD,CAT和GSH-Px等酶的活性。但是紫萍提取物无治疗氧化损伤的作用。结论紫萍提取物可以有效保护内皮细胞免受氧化损伤。; 彭亮李知敏; 关键词：过氧化氢超氧化物歧化酶过氧化氢酶谷胱甘肽过氧化物酶

大孔吸附树脂分离紫萍中总黄酮的工艺研究被引量：5: 2008年; 目的探讨大孔吸附树脂法纯化紫萍总黄酮的工艺。方法将AB-8，HPD-450和HPD-6003种大孔吸附树脂对紫萍总黄酮的吸附效果进行了比较，并对AB-8的吸附特性进行了研究。结果AB-8，HPD-450和HPD～600对紫萍总黄酮的吸附量分别为：80．04，82．26和75．96mg／g，解吸率分别为90．47％，80．88％和75．84％。AB-8纯化紫萍总黄酮的工艺条件为：上柱样品pH值为5～6，以1BV／h的速度流过树脂，待吸附平衡后，用4BV的蒸馏水以2BV／h的速度淋洗树脂，然后用70％的乙醇溶液以1BV／h的流速进行洗脱，收集第2～3BV时的洗脱液，其干燥品中的黄酮纯度可达80％左右。结论AB-8型大孔吸附树脂最适合于紫萍总黄酮的分离纯化。; 彭亮李知敏; 关键词：大孔吸附树脂总黄酮

灰兜巴体外抑制α-葡萄糖苷酶的活性研究被引量：8: 2012年; 目的研究灰兜巴体外抑制α-葡萄糖苷酶的活性。方法制备灰兜巴石油醚萃取部分、乙酸乙酯萃取部分、萃取剩余部分和水提部分,用pNPG方法测定各个样品对α-葡萄糖苷酶的体外抑制作用。结果灰兜巴石油醚萃取部分、乙酸乙酯萃取部分、萃取剩余部分均具有明显的α-葡萄糖苷酶抑制活性,且显示出明显的剂量依赖性,而水提物的抑制活性最弱。结论灰兜巴具有较强的α-葡萄糖苷酶抑制作用。; 李知敏彭亮; 关键词：Α-葡萄糖苷酶

壳聚糖对紫萍提取液絮凝处理的工艺研究: 2008年; 为了后续紫萍总黄酮分离纯化过程的便利，本文采用壳聚糖乙酸溶液对中药紫萍粗提液进行了絮凝除蛋白的处理，并研究了絮凝过程中壳聚糖加入量、絮凝温度、粗提液pH值和壳聚糖粘度对絮凝效果的影响。结果表明，粘度为30Pa·s的壳聚糖，当加入量为待絮凝液体积的6％，絮凝温度为60℃，粗提液pH值为5．5时，除蛋白效果最好，同时对溶液中黄酮类化合物的影响最小。; 李丹彭亮杨以平周良良李淑云; 关键词：壳聚糖絮凝加入量 PH值

大孔吸附树脂分离枳实总黄酮工艺的优化研究被引量：4: 2010年; [目的]优化大孔吸附树脂法纯化枳实(Auraneii immaturusFructus)总黄酮的工艺。[方法]比较AB-8、HPD-450和D1013种大孔吸附树脂对枳实总黄酮的吸附和解吸效果;并对上柱液的黄酮浓度、pH值和洗脱液乙醇体积分数进行了优化。[结果]D101大孔吸附树脂对枳实总黄酮的分离纯化效果最好,其纯化枳实总黄酮的工艺条件为:上柱液浓度3mg/ml,上柱液体积2.0BV,上柱液pH值4.5,洗脱液乙醇体积分数70%,洗脱体积2.0BV。[结论]D101大孔吸附树脂对总黄酮的综合性能较好,适合于枳实总黄酮的分离纯化。; 彭亮李知敏陆丽慧; 关键词：枳实总黄酮大孔吸附树脂

大孔吸附树脂纯化蒺藜中总皂苷工艺的优化被引量：5: 2011年; 目的探讨大孔吸附树脂纯化蒺藜中总皂苷的工艺条件。方法首先对AB-8、D101、HPD-450三种大孔吸附树脂进行筛选,然后对上柱液浓度、最大上样量、上柱液pH、洗脱剂乙醇度及洗脱剂用量等因素进行了优化。结果 D101型大孔树脂最适合蒺藜总皂苷的分离纯化。工艺条件为:上柱液浓度为0.369 mg/mL,pH为5.0～5.5,上样体积为5BV,待吸附平衡后,用70%的乙醇进行洗脱,收集3BV的洗脱液,洗脱率可达70%以上,而纯化产品中总皂苷量可达80%左右。结论 D101大孔吸附树脂对蒺藜总皂苷的综合性能较好,适合于蒺藜总皂苷的分离纯化。; 彭亮李知敏祝珍芳; 关键词：大孔吸附树脂蒺藜总皂苷

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彭亮