您的位置: 专家智库 > >

张弛

作品数:8 被引量:99H指数:4
供职机构:中国科学院遗传与发育生物学研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金中国科学院知识创新工程重要方向项目更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 7篇农业科学
  • 2篇生物学

主题

  • 5篇小麦
  • 4篇基因
  • 2篇突变体
  • 2篇胁迫
  • 2篇耐盐
  • 2篇耐盐突变体
  • 2篇花药
  • 2篇花药培养
  • 2篇成熟胚
  • 1篇单倍体
  • 1篇蛋白
  • 1篇性状
  • 1篇雄核发育
  • 1篇盐胁迫
  • 1篇遗传性状
  • 1篇油料
  • 1篇油料植物
  • 1篇诱变
  • 1篇幼叶
  • 1篇愈伤

机构

  • 8篇中国科学院遗...

作者

  • 8篇张弛
  • 3篇贾旭
  • 3篇梁辉
  • 3篇欧阳俊闻
  • 2篇贾双娥
  • 2篇李霞
  • 2篇陈受宜
  • 2篇唐顺学
  • 2篇王玉珍
  • 1篇周淑明
  • 1篇庄家骏
  • 1篇赵铁汉
  • 1篇李良材
  • 1篇冯国宏
  • 1篇朱进
  • 1篇张劲松
  • 1篇周骏马
  • 1篇何定钢
  • 1篇田文忠
  • 1篇王道文

传媒

  • 2篇中国科学(B...
  • 1篇华北农学报
  • 1篇科学通报
  • 1篇Journa...

年份

  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2000
  • 1篇1999
  • 1篇1997
  • 2篇1995
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
影响小麦K199不同外植体愈伤组织诱导的因素被引量:3
2008年
以小麦科农199(K199)的完整种子、离体成熟胚和幼叶作为外植体,探讨了取材时间、取材部位、激素浓度和培养方式对小麦离体培养的影响。结果表明,刨碎的离体成熟胚和叶片基段为小麦组织培养的良好起始材料,种子萌发4 h为最佳取材时间,2 mg/L 2,4-D更有利于获得II型愈伤,光培养比暗培养更适用于叶片愈伤培养。
张弛李霞王玉珍
关键词:小麦成熟胚幼叶
文冠果组培快速繁殖方法
本发明提供一种利用组培技术对木本油料植物文冠果组培快速繁殖方法,其特征在于:它包括如下步骤:A.植物材料消毒;B.启动培养;C.增殖培养;D.分化培养;E.生根培养几个步骤。技术进步效果表现在:采用植物组织培养的方法规模...
王玉珍李霞张弛
文献传递
水稻耐盐突变体在环境因子胁迫下基因的表达特性被引量:16
1995年
研究了水稻Japonica 77-170品种(Oryza sativa, var. Japonica 77-170)(170)及其耐盐突变体20(突变体20)在ABA,NaCl,PEG和热激胁迫时rbcL,salT和rab16 3个基因的表达特征,发现除了突变体20叶中rab16和170根中rbcL的表达不受ABA影响外,其它情况下,ABA均能诱导这3个基因的转录。低浓度NaCl诱导突变体20叶片中rbcL的转录,但在170中不诱导。在170和突变体20叶片中高浓度NaCl使rbcL的表达活性下降,并诱导salT和rab16的表达。PEG和37℃热激胁迫对突变体20中的这3个基因的表达活性几乎均无影响,然而在170中,rbcL的表达下降,rab16的表达略受诱导,对salT则无影响。这些结果显示,与170相比,在突变体20中这3个基因对ABA和其它环境因子的应答反应较低,说明突变体20可能有某些机制钝化环境因子对它的胁迫从而提高耐胁迫的能力。
张劲松周骏马张弛陈受宜
关键词:水稻耐盐突变体环境胁迫基因表达
利用DDRT-PCR技术分析在盐胁迫下水稻耐盐突变体中特异表达的基因被引量:43
1995年
利用DDRT-PCR(Differential Display Reverse Transcription-PCR)技术比较了水稻(Oryza Sativa. Var. Japonica)77-170与其耐盐突变体M-20在盐胁迫下基因表达的差异,克隆了13个分别在77-170或M-20中盐诱导蛋白的cDNA片段,其长度范围在200~600bp之间,命名为SIGR1~13(Salt-Induced Gene in Rice). Northern分析证明其中SIGR6,8完全受盐诱导表达,盐胁迫下SIGR12在M-20中的转录远高于在77-170中;SIGR3,SIGR4,SIGR7,SIGR10,SIGR13的转录也受盐诱导并与水稻受ABA诱导的Rab16基因有很高的同源性。这些克隆的获得不仅为我们进一步研究水稻盐诱导蛋白的表达特性打下了基础,同时也说明DDRT-PCR技术应用于植物分子生物学研究具有很大的潜力。
张弛陈受宜
关键词:耐盐突变体DDRT-PCR蛋白基因
小麦花药培养初期高温处理对培养反应的影响被引量:6
1997年
培养温度是花药培养的一个重要影响因素。过去我们曾在这方面做过比较详细的研究,观察到小麦花药培养对培养温度的反应是比较复杂的。
梁辉欧阳俊闻贾双娥张弛贾旭
关键词:小麦花药培养培养温度高温处理
提高小麦基因枪法转化频率的研究被引量:31
1999年
用基因枪法将带Bar-GUS双标记基因的质粒(pAHC25)转入普通春小麦品种中─60634的幼胚盾片,并获转基因植株。在轰击的经预培养3~4天的342块幼胚盾片再经筛选再生的植株中,经PCR和Southern分析表明,外源基因已稳定整合到小麦基因组中,转化率为0.88%。此外发现,幼胚培养基中用2mg/Ldicamba代替2mg/L2,4-D,可提高愈伤组织的再生能力。同时,为了保持小麦幼胚愈伤组织的分化能力,在诱导愈伤组织阶段5mg/Lbialaphos的筛选时间以不超过1个月为宜,及早转入3mg/Lbialaphos分化及壮苗培养基筛选转基因植株。
梁辉唐顺学张弛赵铁汉李良材欧阳俊闻田文忠王道文贾旭
关键词:小麦DICAMBA基因枪法转基因工程
通过花药培养诱导小麦雄核发育形成加倍单倍体
欧阳俊闻庄家骏贾旭贾双娥梁辉何定钢朱进张弛周淑明冯国宏唐顺学
该项目培养了水稻和小麦花药,首次获得水稻花粉植株,小麦花粉植株。对影响小麦雄核发育形成DH植株的一些基本因素做了系统分析,包括对花粉发育时期及各期花粉在培养中的反应做了最为详细的研究;分析了花药培养基中各成份的作用,先后...
关键词:
关键词:花药培养小麦加倍单倍体诱变
小麦K199成熟胚组织培养体系的建立和基因转化初探
基因工程已经成为作物种质改良的有效办法,但是由于小麦(Triticum aestivum L.)染色体组来源复杂,以及作为单子叶植物的特点,其相应的遗传转化研究,特别是农杆菌介导的转化研究进展缓慢。   本实验以小麦科...
张弛
关键词:小麦
共1页<1>
聚类工具0