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张建明: 作品数：32 被引量：119H指数：7; 供职机构：上海交通大学医学院更多>>; 发文基金：上海市科学技术委员会科研基金上海市科委中药现代化专项基金上海市精神卫生中心科研基金更多>>; 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>

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当归承气汤对躁狂症患者生活质量的影响被引量：7: 2015年; 目的:探讨当归承气汤对躁狂症患者生活质量的影响。方法:应用随机、双盲、病例对照研究方法,将123例患者随机分成当归承气汤组41例、碳酸锂组42例和当归承气汤合并碳酸锂组40例,分别使用当归承气汤、碳酸锂、当归承气汤合并碳酸锂治疗,疗程8周,在基线、2周、4周和8周末时,对Young氏躁狂量表(YMRS)、副反应量表(TESS)及健康状况问卷(SF-36)等进行评定。结果:YMRS评分3组在治疗前与治疗后2周、4周及8周比较差异均有统计学意义(P<0.01);3组之间比较,YMRS总分在治疗2周、4周后当归承气汤组与当归承气汤合并碳酸锂组比较差异有统计学意义(P=0.004、P=0.001),治疗8周后3组之间两两比较差异均有统计学意义(P<0.01)。治疗前后比较当归承气汤组在精神健康(MH)条目评分差异无统计学意义(P>0.05),其余条目量表评分比较差异均有统计学意义(P<0.01),碳酸锂组和当归承气汤合并碳酸锂组在躯体功能(PF)、躯体健康问题导致的角色受限(RP)、躯体疼痛(BP)、总体健康感(GH)、生命活力(VT)、社交功能(SF)、情感问题所致的角色受限(RE)、精神健康(MH)、健康变化自评(HT)、躯体健康总评(PCS)和精神健康总评(MCS)治疗前后差异有统计学意义(P<0.01)。治疗后3组之间两两比较在PF条目评分差异均无统计学意义(P>0.05),RP、GH、SF、MCS量表评分比较差异有统计学意义(P<0.01),BP量表评分比较当归承气汤组与当归承气汤合并碳酸锂组差异有统计学意义(P=0.004),VT、RE、MH、HT、PCS量表评分3组间两两比较差异有统计学意义(P<0.01)。治疗后2、4、8周末TESS总分当归承气汤组显著低于碳酸锂组、当归承气汤合并碳酸锂组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:当归承气汤合并碳酸锂治疗躁狂症可以提高疗效,有效改善躁狂症患者的生活质量,减少不良反应。; 龙彬朱丽萍吴海苏张建明卢卫红茅永骏岳英陆国平饶顺曾汪作为赵敏; 关键词：躁狂症生活质量

利培酮合并达营片治疗精神分裂症阴性症状疗效分析被引量：8: 2017年; 目的探讨利培酮合并达营片治疗精神分裂症阴性症状的疗效和安全性。方法将117例精神分裂症患者随机分为研究组和对照组,分别予以利培酮合并达营片和利培酮合并安慰剂治疗,疗程12周。于治疗前及治疗后第4、8、12周末采用阳性和阴性综合征量表(PANSS)、临床总体印象量表(CGI)及治疗中需处理的不良反应症状量表(TESS)对患者进行评估。结果治疗后第12周末研究组PANSS-N、CGI-SI量表评分低于对照组(P<0.05)。两组总不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05),但研究组便秘、口干、体质量增加不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论利培酮合并达达营片可有效安全治疗精神分裂症患者的阴性症状。; 陈妍朱丽萍向伟白丽张建明卢卫红龙彬陆颖吴海苏钱竹书朱玉华赵敏; 关键词：精神分裂症利培酮阴性症状

滋肾柔肝汤对抗精神病药物所致高催乳素血症男性患者性激素及体重的影响被引量：4: 2016年; 目的:探讨滋肾柔肝汤对抗精神病药物所致高催乳素血症男性患者性激素以及体重的影响。方法:高催乳素血症患者中51例服用滋肾柔肝汤为研究组,59例服用安慰剂为对照组,治疗疗程共12周,在基线、4周、8周和12周时,对两组患者血清催乳素、黄体生成激素、卵泡生成激素、雌二醇、孕酮、睾酮以及阳性与阴性症状量表(PANSS)等进行评定。结果:滋肾柔肝汤组在治疗12周后与基线比较催乳素较前降低(t=-3.602,P<0.01),体质指数较前降低(t=-6.259,P<0.01),而雌二醇较前升高(t=5.520,P<0.01),卵泡生成激素较前升高(t=3.090,P<0.01),睾酮较前升高(t=10.004,P<0.01)。对照组在治疗12周后,各性激素水平以及体质指数与基线时比较无明显统计学差异(P>0.05)。治疗前后两组患者PANSS评分没有统计学差异(P>0.05)。结论:滋肾柔肝汤可以降低抗精神病药物所致高催乳素血症患者的催乳素水平,提高体内睾酮、雌激素和卵泡生成激素水平,可以减轻患者体质指数,对精神分裂症患者精神症状无明显影响。; 吴海苏朱丽萍徐一峰张建明易正辉龙彬; 关键词：高催乳素血症性激素抗精神病药物

达营片合并利培酮对精神分裂症病人认知功能障碍的疗效及安全性被引量：5: 2018年; 目的:观察达营片合并利培酮对精神分裂症病人认知功能障碍的疗效和安全性。方法:采用随机、双盲、对照的研究方法,将132例精神分裂症病人随机分为治疗组(n=62)和对照组(n=70)。治疗组病人服用利培酮和达营片(达营片8~10片/次,tid,利培酮剂量从1mg/d开始,逐渐加量,1周内增至有效治疗剂量2~4mg/d),对照组病人服用利培酮和安慰剂(安慰剂和利培酮剂量与治疗组相同),疗程12周。两组病人分别于入组时和治疗第12周末采用可重复的成套神经心理状态测验量表(repeatable battery for the assessment of neuropsychological status,RBANS)评定病人的认知功能。两组病人在入组时及第2、4、8、12周末分别采用阳性和阴性症状量表(positive and negative syndrome scale,PANSS)和治疗副反应量表(treatment emergent symptom scale,TESS)评定疗效和药品不良反应(ADRs)。结果:治疗组病人的RBANS评分上升更为明显,PANSS评分下降,便秘、口干、体重增加的ADRs发生率明显低于对照组(P<0.05),但腹泻发生率明显高于对照组(P<0.05)。结论:达营片对利培酮改善精神分裂症病人的认知功能障碍、缓解精神症状有增效作用,安全性良好。; 张建明陈妍龙彬朱玉华朱丽萍陆颖; 关键词：精神分裂症利培酮

利培酮联合达营片对精神分裂症血浆神经递质的影响被引量：3: 2017年; 目的探讨利培酮联合达营片对精神分裂症患者血浆神经递质的影响及与相关性分析。方法应用随机、双盲、对照研究，将67例符合ICD-10诊断标准的精神分裂症患者随机分为研究组30例，对照组37例，分别予以利培酮合并达营片和利培酮合并安慰剂治疗，疗程12周。测定两组治疗前后血浆神经递质多巴胺（DA）、5-羟色胺（5-HT）和5-羟吲哚乙酸（5-HIAA）的浓度，并采用PANSS量表评定疗效。结果治疗后研究组DA、5-HIAA 降低，而5-HT水平增加；对照组DA、5-HT和5-HIAA都增加；两组治疗前后差值比较差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。且两组DA、5-HT和5-HIAA含量变化与疗效无相关性（P＞ 0.05）。结论经治疗12周后，两组在DA、5-HT和5-HIAA这3个神经递质的变化未发现明显差异，且与疗效之间不存在相关性。; 陈妍朱丽萍龙彬陈美娟张建明卢卫红陆颖吴海苏钱竹书赵敏; 关键词：精神分裂症多巴胺 5-羟色胺 5-羟吲哚乙酸

育阴潜阳汤对抗精神病药所致帕金森综合征患者认知功能的影响被引量：1: 2021年; 目的探讨育阴潜阳汤治疗抗精神病药所致帕金森综合征的疗效及对患者认知功能的影响。方法应用随机、双盲对照研究方法,将2017年10月1日—2019年12月31日在上海市精神卫生中心治疗的120例抗精神病药物所致帕金森综合征患者随机分为研究组60例和对照组60例,分别予以育阴潜阳汤+盐酸苯海索片安慰剂、盐酸苯海索片+育阴潜阳汤安慰剂治疗,治疗周期均为12周。比较2组基线及治疗第2,4,8,12周末不自主运动量表(AIMS)评分、自拟中医证候量表评分、临床疗效总评量表(CGI)评分和基线、治疗第12周末重复性成套神经心理状态评定量表(RBANS)评分。结果2组患者AIMS评分、中医证候量表评分、CGI评分组间差异均无统计学意义(P均>0.05),即不存在分组效应;治疗后不同时间点AIMS评分、中医证候量表评分、CGI评分差异均有统计学意义(P均<0.05),即存在时间效应;2组患者AIMS评分、中医证候量表评分、CGI评分均随治疗时间的延长逐渐降低。治疗第12周末,研究组患者即刻记忆、言语功能、注意、延时记忆评分和总分均明显高于治疗前及对照组(P均<0.05)。结论育阴潜阳汤治疗抗精神病药物所致帕金森综合征疗效较好,并可改善患者的认知功能。; 白丽琚明亮段俞戎吴海苏陆颖张建明陈妍朱丽萍; 关键词：抗精神病药药源性帕金森综合征

帕罗西汀合并柴胡逍遥合剂对抑郁症病人生活质量的影响被引量：2: 2012年; 目的:评价柴胡逍遥合剂对抑郁症病人生活质量的影响。方法:190例抑郁症病人随机分为帕罗西汀合并柴胡逍遥合剂组(试验组)及帕罗西汀合并安慰剂组(对照组)。柴胡逍遥合剂和安慰剂剂量均为50ml,bid,帕罗西汀片起始剂量及推荐治疗剂量均为20mg/d,最高剂量为40mg/d。分别于治疗前及治疗8周末进行汉密尔顿抑郁等级量表(HAMD)、36条简明健康状况调查表(SF-36)及治疗紧急症状量表(TESS)评定。结果:完成试验的有效病例为182例,试验组89例,对照组93例。与治疗前比较,两组在治疗8周后,HAMD总分、SF-36各维度分差异均有统计学意义(P<0.01)。治疗8周后,试验组HAMD总分显著低于对照组,SF-36三个维度(精力、情感职能及精神健康)分值高于对照组(P<0.01)。TESS评分及药品不良反应(ADRs)发生率两组无差异(P>0.05),两组均有较高的耐受性,多数ADRs为轻、中度。结论:与单用帕罗西汀相比,帕罗西汀合并柴胡逍遥合剂对抑郁症病人生活质量改善更显著,疗效更明显,ADRs发生率与安慰剂组无显著差异。; 张建明吴海苏朱丽萍张六平汪作为伍毅; 关键词：帕罗西汀抑郁症生活质量

滋肾柔肝汤治疗抗精神病药物所致高催乳素血症患者不良反应临床研究被引量：3: 2015年; 目的:探讨滋肾柔肝汤治疗抗精神病药物所致高催乳素血症患者对其社会功能的影响。方法:120例患者随机分成滋肾柔肝汤组(治疗组)和安慰剂组(对照组),滋肾柔肝汤和安慰剂剂量均为150 m L日2次,分别于治疗前及治疗后4周、8周及12周末进行中医证候量表及个人与社会功能量表(PSP)评定。结果:完成有效病例118例,滋肾柔肝汤组完成56例,安慰剂组完成62例。与治疗前比较,治疗组在治疗后中医证候量表及PSP评分均有高度统计学意义(P<0.01),而对照组治疗前后比较未见统计学差异;中医证候量表评分及PSP评分两组在治疗前比较无显著性差异,治疗12周后两组间比较差异存在统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论:滋肾柔肝汤可显著改善抗精神病药物所致高催乳素血症患者的不良反应。; 张建明朱丽萍吴海苏龙彬陈美娟刘燕; 关键词：高催乳素血症抗精神病药物

中医药治疗躁狂症的研究进展被引量：12: 2014年; 目的:为躁狂症的治疗提供有关传统中医药的循证医学依据。方法:查阅国内外文献,综述中医药治疗躁狂症的理论研究、辨证施治研究和临床研究。结果:中医药对躁狂症的治疗有非常大的优势,疗效肯定,不良反应较少,安全性及患者依从性好。结论:中医药治疗躁狂症前景广阔。; 张建明朱丽萍; 关键词：躁狂症中医药癫狂

精神科药品致不良反应报告分析被引量：19: 2011年; 目的:了解我院精神科药品致药品不良反应(ADR)发生的情况,为促进临床用药安全提供参考。方法:采用病例回顾性研究方法,对我院2006-2009年收集到的精神科药品致ADR报告643例进行统计、分析。结果:645例ADR报告中,抗精神病药引起的ADR最多,有565例(占87.60%)。ADR累及器官或系统以神经系统损害最常见,有234例(占34.26%),主要表现为锥体外系病;消化系统的损害居次,有93例(占13.62%)。结论:临床应加强对精神科药品ADR的监测工作,促进精神疾病患者的用药依从性,保障精神疾病患者的用药安全。; 马燕沈剑文张建明程呈斌毛叶萌; 关键词：药品不良反应合理用药

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