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孙爱

作品数:14 被引量:28H指数:4
供职机构:中国水产科学研究院黄海水产研究所更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
相关领域:生物学农业科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇专利
  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇生物学
  • 2篇农业科学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 12篇细胞
  • 10篇细胞系
  • 4篇血清
  • 3篇半滑舌鳎
  • 2篇毒性
  • 2篇毒性作用
  • 2篇星鲽
  • 2篇原代培养
  • 2篇人角膜
  • 2篇上皮
  • 2篇上皮细胞
  • 2篇上皮细胞系
  • 2篇胎牛血清
  • 2篇细胞生长因子
  • 2篇小牛血清
  • 2篇连续性
  • 2篇卵巢
  • 2篇卵巢细胞
  • 2篇卵巢组织
  • 2篇久效磷

机构

  • 10篇中国海洋大学
  • 3篇中国水产科学...
  • 1篇山东省分析测...

作者

  • 13篇孙爱
  • 8篇樊廷俊
  • 4篇徐彬
  • 4篇姜国建
  • 4篇徐晓辉
  • 3篇陈松林
  • 3篇沙珍霞
  • 3篇王娜
  • 3篇杨秀霞
  • 3篇郭雪阳
  • 2篇于秋涛
  • 2篇丛日山
  • 2篇耿晓芬
  • 2篇赵君
  • 2篇王丽燕
  • 2篇李明玉
  • 2篇杨洪收
  • 2篇魏云波
  • 2篇王天姿
  • 1篇王兴民

传媒

  • 3篇中国海洋大学...
  • 1篇山东大学学报...
  • 1篇现代农业科技

年份

  • 1篇2016
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2011
  • 4篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2006
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
石鲽鳍细胞系的建立及三丁基锡对其毒性作用的研究被引量:2
2011年
为建立石鲽鳍细胞系并研究三丁基锡对其毒性作用,根据石鲽鳍组织的特点采用特定酶消化法启动原代培养,并成功传代。试验结果显示,在24℃,培养于含有碱性成纤维样生长因子及20%胎牛血清的DMEM/F12培养液(pH值7.2)中的鳍细胞,生长分裂状态佳,为成纤维样细胞。传代培养后继续保持旺盛的生长分裂速度,可稳定传代。第60代石鲽鳍细胞的群体倍增时间为46.7 h,特征性染色体数目为48条。目前鳍细胞已传至第68代,已成功建立石鲽鳍细胞系。不同浓度三丁基锡处理后结果显示,1~80 ng/mL三丁基锡均可对鳍细胞产生明显的毒性作用,三丁基锡对鳍细胞的48 h-IC50值为39.87 ng/mL。
魏云波刘书花王兴民周延生孙爱
关键词:石鲽三丁基锡毒性作用
一种人角膜上皮细胞系的构建方法
本发明涉及一种人角膜上皮细胞系的构建方法,构建方法是先将角膜消毒,再将角膜消化后,取下带有前弹力层的角膜上皮,剪成小的组织块后,将组织块向下平贴于培养孔的底部,然后加入培养液在二氧化碳培养箱中、37℃下进行贴板培养,培养...
樊廷俊赵君杨洪收徐彬孙爱
利用大菱鲆鳍细胞系繁殖大菱鲆出血性败血症病毒的方法
一种利用大菱鲆鳍细胞系繁殖大菱鲆出血性败血症病毒的方法,它是以大菱鲆鳍细胞系细胞为繁殖体系,先将大菱鲆出血性败血症病毒接种至对数期大菱鲆鳍细胞系细胞上,22℃吸附2h后,加入含10%小牛血清的MEM培养液置22℃培养,并...
樊廷俊丛日山王丽燕耿晓芬杨秀霞李明玉于秋涛孙爱
文献传递
大黄鱼鳍细胞系的建立及久效磷对其毒性作用的研究被引量:10
2010年
为了建立大黄鱼(Pseudosciaena crocea)鳍细胞系,为其细胞毒理学、病毒学与细胞工程等研究奠定基础,本文采用酶消化法使用含有20%胎牛血清(FBS)的DMEM/F12、Leibovitz L-15和DMEM培养液(pH7.2)在22~28℃分别启动了大黄鱼鳍组织的体外培养,通过添加促细胞贴壁和分裂的物质在最适培养条件下对大黄鱼鳍细胞进行了原代培养和继代培养,并研究了久效磷对大黄鱼细胞系鳍细胞的毒性作用。体外培养结果显示,大黄鱼鳍细胞的最适培养液为20%FBS-DMEM/F12,最适培养温度为25℃,体外培养鳍细胞的形态主要为成纤维细胞样,22 d后便可形成汇合细胞单层,经过连续继代培养成功建立了大黄鱼的连续性鳍细胞系,目前已传至第112代;对第60代大黄鱼鳍细胞系细胞的鉴定结果显示,其群体倍增时间为50.96 h,分裂状态十分旺盛,虽然出现了染色体的非整倍性,但其特征性染色体数目仍为48条,并具有正常的6m+6sm+36t二倍体核型,证明所建立的细胞系确为大黄鱼鳍细胞系。不同浓度久效磷处理的检测结果显示,大黄鱼鳍细胞对久效磷敏感,20~160μg/mL久效磷可引起鳍细胞乙酰胆碱酯酶活性的持续性显著降低,引起超氧化物歧化酶和谷胱甘肽-S-转移酶活性的显著升高并随着浓度的升高而逐渐降低,久效磷对该细胞系细胞的48 h半抑制浓度(IC50)为43.05μg/mL,证实久效磷对大黄鱼鳍细胞具有显著的毒性作用。
樊廷俊孙爱杨秀霞姜国建徐晓辉郭雪阳
关键词:大黄鱼细胞系久效磷毒性作用
一种半滑舌鳎卵巢细胞系的构建与应用方法
本发明的目的是提供半滑舌鳎卵巢组织细胞系的构建,包括如下的步骤:1)在无菌条件下去除半滑舌鳎卵巢组织最外层膜,在培养液中将组织剪成小块,将组织块用PBS溶液冲洗,再用胰蛋白酶溶液消化,胰酶消化后的溶液中含有细胞,细胞团和...
孙爱陈松林王天姿王娜刘肖锋沙珍霞
文献传递
一种半滑舌鳎伪雄鱼性腺细胞系的构建与应用方法
本发明的目的在于提供一种海水经济鱼类半滑舌鳎伪雄鱼性腺组织细胞系的建立方法,从而建立半滑舌鳎伪雄鱼性腺组织细胞系,为研究半滑舌鳎性别分化和性别反转调控机制提供基础。本发明的构建方法是利用半滑舌鳎伪雄鱼性腺组织成功建立了半...
孙爱陈松林沙珍霞王娜
文献传递
大黄鱼(Pseudosciaena crocea)三种组织细胞系的建立、鉴定及其应用的初步研究
近年来,随着海洋环境污染的日益加剧,各种病毒性和细菌性疾病的大规模爆发,以及鱼类种质严重退化,给海水鱼类养殖业造成了巨大的经济损失。利用鱼类细胞系,选择多种合适的生物检测标记对海洋中各种环境污染物进行快速灵敏的检测,并且...
孙爱
关键词:大黄鱼细胞系久效磷TOLL样受体2细胞转染
文献传递
一种半滑舌鳎卵巢细胞系的构建与应用方法
本发明的目的是提供半滑舌鳎卵巢组织细胞系的构建,包括如下的步骤:1)在无菌条件下去除半滑舌鳎卵巢组织最外层膜,在培养液中将组织剪成小块,将组织块用PBS溶液冲洗,再用胰蛋白酶溶液消化,胰酶消化后的溶液中含有细胞,细胞团和...
孙爱陈松林王天姿王娜刘肖锋沙珍霞
文献传递
褐点石斑鱼三种组织细胞系的建立被引量:11
2009年
为建立褐点石斑鱼鳍、心脏和鳔组织细胞系,本文利用不同培养液和培养温度对褐点石斑鱼鳍、心脏和鳔组织细胞进行了原代培养和传代培养。实验结果显示,在24℃培养于含有羧甲基壳寡糖、碱性成纤维样生长因子、I型胰岛素样生长因子及20%胎牛血清的DMEM/F12培养液(pH=7.2)中的3种细胞,均为成纤维样细胞,其生长分裂状态最佳,可以持续稳定传代。第60代褐点石斑鱼鳍、心脏和鳔细胞的群体倍增时间分别为50.6 h、40.3 h和43.3 h,其特征性染色体数目均为48条。目前鳍、心脏和鳔细胞已分别传至第90代、第70代和第75代,已成功建立了3种细胞的连续性细胞系,为鱼类病毒与宿主细胞相互作用机制等鱼类病毒学基础研究,以及鱼类病毒的分离、鉴定、繁殖及病毒疫苗研制等奠定了基础。
樊廷俊魏云波徐晓辉孙爱姜国建
关键词:心脏细胞细胞系
条斑星鲽连续性鳍细胞系的建立与鉴定被引量:2
2010年
为了建立条斑星鲽鳍细胞系,为其细胞工程及病毒学研究奠定基础,对经Ⅱ型胶原酶和透明质酸酶联合消化法所得鳍组织碎块分别用DMEM/F12、L-15和M199培养液(pH7.2)在18~26℃进行了鳍组织的体外培养,并在所筛选出的最适培养液和培养温度下通过添加羧甲基壳寡糖、碱性成纤维样生长因子(bFGF)和I型胰岛素样生长因子(IGF-I)启动了鳍细胞的原代培养。体外培养结果显示,条斑星鲽鳍细胞的最适培养液为DMEM/F12培养液,最适培养温度为22℃,原代培养鳍细胞的生长分裂状态旺盛,细胞形态主要为成纤维样,20d后便可形成汇合细胞单层,经过连续的继代培养已建立了条斑星鲽的连续性鳍细胞系,目前已传至第135代;生长特性检测结果显示,第60代鳍细胞系细胞的群体倍增时间为56.9h,其生长分裂状态依然十分旺盛;染色体分析结果显示,第60代鳍细胞系细胞虽然出现了染色体的非整倍性,但其特征性染色体数目仍为46条,并具有2sm+44t的正常二倍体核型,证明所建立的细胞系确为条斑星鲽连续性鳍细胞系。该细胞系为条斑星鲽的细胞工程育种和病毒-细胞相互作用提供了一个理想的体外研究体系,具有重要的理论意义和应用价值。
樊廷俊徐晓辉姜国建郭雪阳孙爱徐彬
关键词:条斑星鲽原代培养继代培养细胞系
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