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谭侃侃

作品数：2 被引量：10H指数：2
供职机构：湖南农业大学动物医学院更多>>
相关领域：农业科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇农业科学

主题

  • 2篇丹毒
  • 1篇蛋白
  • 1篇猪丹毒
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫原性
  • 1篇免疫原性分析
  • 1篇克隆表达
  • 1篇N蛋白
  • 1篇PCR
  • 1篇PCR检测方...
  • 1篇A蛋白
  • 1篇LIPO

机构

  • 2篇湖南农业大学

作者

  • 2篇谭侃侃
  • 1篇蒋伟
  • 1篇林荣高
  • 1篇李运成

传媒

  • 1篇湖北畜牧兽医

年份

  • 2篇2011
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
丹毒丝菌的分离鉴定及其SpaA-N蛋白和lipo蛋白的免疫原性分析
本实验室从湖南省内送检的11份疑似丹毒丝菌感染猪病料中共分离到4株细菌,并对其作了如下工作。 一、对4株细菌进行细菌学试验,证明均符合丹毒丝菌的培养和生化特性。根据GenBank中猪丹毒丝菌的16SrRNA基因序列的差异...
谭侃侃
关键词：克隆表达免疫原性
文献传递
猪丹毒丝菌PCR检测方法的建立被引量：3
2011年
根据Genbank中猪丹毒丝菌的16SrRNA基因序列的差异设计特异性引物,对6株临床分离的丹毒丝菌菌株进行PCR扩增。结果显示,此引物对6株丹毒丝菌均扩增出与预期大小472bp相一致的片段,而对多杀性巴氏杆菌、大肠杆菌等10种病原体的扩增结果均为阴性;PCR敏感性试验结果表明,该方法可以检测到186CFU/μL的丹毒丝菌,并可以利用临床病料直接进行检测,节省了检测时间和劳动力,能够适用于日常实验室的检测。
谭侃侃李运成林荣高蒋伟
关键词：PCR
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