潘栋梁
- 作品数：5 被引量：43H指数：3
- 供职机构：西北农林科技大学农学院陕西省作物杂种优势研究与利用重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金陕西省“13115”科技创新工程重大科技专项国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 优质杂交小麦F/_1品质组配规律及高分子量谷蛋白亚基组成规律的研究
- 为了探明杂交小麦F1品质的组配规律及高分子量谷蛋白亚基组成规律,本研究选取具有不同品质类型的14个亲本材料,以8种设计,按照强筋×强筋、强筋×中筋、强筋×弱筋、中筋×强筋、中筋×中筋、弱筋×强筋、弱筋×中筋、弱筋×弱筋等...
- 潘栋梁
- 关键词：杂交小麦麦谷蛋白亚基异源细胞质
- 文献传递
- 小麦线粒体DNA的高效提取方法被引量：34
- 2007年
- 以小麦黄化苗为材料,通过简单差速离心、DNaseⅠ处理得到无核DNA杂质的线粒体,用SDS和蛋白酶K裂解线粒体,经酚/氯仿抽提除去蛋白,并用RNase A消化而得到单纯线粒体DNA(mtDNA)。对所提取的mtDNA进行紫外吸收光度分析,A260/A280平均为1.92,A260/A230平均为2.09,平均每克黄化苗可提取mtDNA26.85μg;并对mtDNA进行琼脂糖凝胶电泳和RAPD扩增,均得到清晰的电泳图谱。结果表明:此提取方法得到的mtDNA,不但产率高、结构完整,而且能有效去除核DNA、RNA和蛋白质等杂质,获得高质量的mtDNA用于PCR反应和各种遗传学分析。研究还发现,通过调整线粒体裂解温度(先50℃裂解1h,再37℃裂解1h),亦可大幅度提高mtDNA的产率。
- 李文强张改生汪奎牛娜潘栋梁
- 关键词：小麦线粒体MTDNARAPD
- 杂交小麦F_1与F_2品质组配规律及高分子量谷蛋白亚基组成规律的研究初报被引量：3
- 2008年
- 为了探明杂交小麦F1与F2代品质的组配规律及高分子量谷蛋白亚基组成规律,选取不同品质类型的14个亲本材料,以8种设计,按照强筋×强筋、强筋×中筋、强筋×弱筋、中筋×强筋、中筋×中筋、弱筋×强筋、弱筋×中筋、弱筋×弱筋等方式组配不同杂交组合,分别测定其中8种F2代的品质以及亲本、F1代、F2代的高分子量谷蛋白亚基组成,结果表明,以优质和含有优质亚基的品种作母本对杂交小麦F2品质改良有重要作用,同时在亚基中出现了5+10亚基,其对品质有重要的影响。F1代籽粒中出现了高分子量谷蛋白亚基共显现象和不完全表达或缺失现象。经观察发现,缺失的带基本都是父本的亚基带。
- 潘栋梁张改生牛娜马守才张国慧汪奎
- 关键词：杂交小麦麦谷蛋白亚基
- 小麦多子房性状外显率影响因子的初步研究被引量：5
- 2008年
- 为了提高杂交小麦的繁制种效益,选用具有不同山羊草细胞质的同质同核、同质异核、异质同核多子房小麦为试验材料,于成熟期调查多子房外显率,并用DPS 7.05专业数据处理软件对调查结果进行方差分析,研究了多子房外显率表达的影响因素。结果表明,具有相同细胞核和细胞质背景的多子房小麦,各小花内第一、二、三粒子粒多子房外显率表达效应无显著差异;异质同核背景下的多子房外显率的表达效应也无显著差异;相同细胞质不同细胞核背景下的多子房外显率的表达效应达到显著水平。因此,欲提高小麦多子房性状表达的外显率,选择合适核型至关重要。
- 张国慧张改生葛锋辉牛娜马守才潘栋梁汪奎
- 关键词：小麦外显率
- 小麦质核互作型雄性不育系线粒体DNA变异性的RAPD分析(英文)被引量：4
- 2009年
- 在杂交小麦选育中,为了更好地利用细胞质雄性不育性,研究与不断挖掘新的不育细胞质类型及其对应育性恢复基因以改良现有不育资源至关重要。基于这一目的,本文对具有山羊草属细胞质的四类不育系线粒体 DNA (mtDNA)进行了 RAPD 分析,分别比较了具有同一细胞质背景的山羊草、雄性不育系,以及该类不育系与恢复系组配的可育杂种 F1 的 mtDNA 的变异性。结果显示,供试山羊草与其对应细胞质雄性不育系在 mtDNA 上存在明显多态性,表明不育系在质核互作的影响下很可能已导致mtDNA 发生变异;而不育系与对应的可育杂种 F1 在 mtDNA 上也存在多态性,同样表明育性恢复核基因对不育系进行育性恢复的过程中亦可能引起 mtDNA 发生相应变异;mtDNA 变异很可能涉及到不育系育性本质的改变。
- 李文强张改生牛娜位芳汪奎潘栋梁
- 关键词：山羊草小麦细胞质雄性不育线粒体DNARAPD标记
