朱振刚
- 作品数：4 被引量：2H指数：1
- 供职机构：河北大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河北省自然科学基金国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 新型氨基吲哚里西啶衍生物的合成
- 多羟基吲哚里西啶(indolizidine)衍生物是一类很重要的氮杂糖,是吡喃糖环和毗咯烷环通过共用一个氮原子形成并环结构的化合物,代表性的天然生物碱苦马豆素(Swainsonine)、澳粟精胺(Castanospemi...
- 朱振刚
- 关键词：1,3-偶极环加成硝酮糖苷酶抑制剂
- 文献传递
- 新型吲哚里西定生物碱衍生物的合成及活性评价
- ＜正＞吲哚里西定生物碱（indolizidine alkaloids）衍生物是一类非常好的糖苷酶抑制剂,表现出良好的抗肿瘤及抗病毒活性。研究该类衍生物的有效合成方法及结构新颖的化合物、探讨其构效关系,对发现新的糖苷酶抑制...
- 朱振刚王恩凯段科芳陈华李小六
- 关键词：糖苷酶抑制剂
- 文献传递
- 微波促进1,3-偶极环加成反应合成氮杂糖苷衍生物被引量：2
- 2010年
- 利用微波促进氮杂糖硝酮(2)与丙烯酸类衍生物(3)发生1,3-偶极环加成反应,立体选择性地得到了一系列新的含异噁唑烷的氮杂糖衍生物(4),反应效率显著提高,反应时间由95h缩短为5～15min,收率由67%提高到78%～88%.利用NMR和HRMS等方法结合化合物(4d-1)的单晶结构确定了产物的结构和相对构型.
- 李小六张宏波朱振刚陈华段科芳张平竹
- 关键词：1,3-偶极环加成
- 新型氮杂糖苷类抗病毒药物的设计、合成及活性评价
- 李小六陈华张平竹王克让申凤娟王瑞焦玲玲朱振刚
- 该研究开发了微波促进的1,3-偶极环加成反应，合成了系列螺环异噁唑啉糖苷衍生物、螺环噁嗪烷酮的C-糖苷衍生物和氨基氮杂糖衍生物。微波促进使环加成反应效率和产物收率大大提高。部分化合物对β-葡萄糖苷酶显示出一定的抑制活性；...
- 关键词：
- 关键词：抗病毒药物药物设计
