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单吉浩

作品数:52 被引量:435H指数:11
供职机构:中国农业科学院农产品加工研究所更多>>
发文基金:国家科技攻关计划国家科技重大专项国家科技支撑计划更多>>
相关领域:农业科学理学轻工技术与工程文化科学更多>>

文献类型

  • 25篇期刊文章
  • 25篇专利
  • 1篇会议论文
  • 1篇标准

领域

  • 14篇农业科学
  • 13篇理学
  • 11篇轻工技术与工...
  • 6篇文化科学
  • 3篇医药卫生
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 20篇色谱
  • 20篇相色谱
  • 14篇质谱
  • 13篇液相色谱
  • 11篇高效液相
  • 11篇高效液相色谱
  • 10篇液相
  • 10篇固相
  • 9篇质谱法
  • 9篇萃取
  • 9篇固相萃取
  • 8篇猪尿
  • 7篇气相
  • 7篇气相色谱
  • 7篇残留量
  • 6篇游离态
  • 6篇基体标准物质
  • 5篇药物
  • 5篇药物残留
  • 5篇液相色谱法

机构

  • 32篇中国农业科学...
  • 17篇中华人民共和...
  • 4篇中国动物疫病...
  • 3篇北京师范大学
  • 3篇中国农业大学
  • 1篇广西大学
  • 1篇北京化工大学
  • 1篇中国计量科学...
  • 1篇沃特世科技(...
  • 1篇中国食品药品...
  • 1篇安捷伦科技(...
  • 1篇安捷伦科技(...
  • 1篇宁波市农业科...
  • 1篇河北冠卓检测...
  • 1篇北京市动物疫...

作者

  • 52篇单吉浩
  • 19篇范蓓
  • 19篇王凤忠
  • 14篇卢嘉
  • 13篇刘素英
  • 13篇黄亚涛
  • 11篇吴银良
  • 11篇孙玉凤
  • 10篇王海
  • 9篇王淼
  • 7篇李敏敏
  • 6篇刘勇军
  • 6篇陈卫华
  • 6篇刘佳萌
  • 5篇夏双梅
  • 5篇贺妍
  • 4篇杨清峰
  • 4篇朱玉龙
  • 4篇王艳
  • 3篇姜艳彬

传媒

  • 6篇分析化学
  • 4篇中国兽药杂志
  • 2篇畜牧与兽医
  • 2篇色谱
  • 2篇核农学报
  • 2篇农业质量标准
  • 1篇中国食物与营...
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇食品与发酵工...
  • 1篇食品科学
  • 1篇应用化学
  • 1篇生命科学仪器
  • 1篇食品科学技术...

年份

  • 3篇2023
  • 3篇2022
  • 5篇2021
  • 5篇2020
  • 2篇2019
  • 2篇2018
  • 4篇2017
  • 4篇2016
  • 5篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 6篇2006
  • 7篇2005
  • 2篇2004
  • 1篇2003
52 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
固相萃取气相色谱-质谱联用法测定动物组织中的莱克多巴胺被引量:13
2006年
通过液液分配和固相萃取提取、净化动物组织中添加的莱克多巴胺,TMS衍生化试剂BSTFA(N,O-双(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺)衍生化,气相色谱-质谱联用(选择离子模式,选择离子为m/z163、m/z192、m/z234、m/z250)对衍生物检测分析,确定了动物组织中莱克多巴胺的定性、定量分析方法,该法检出限为0.5μg/L,衍生物的峰面积与样品浓度在1~1000μg/L范围内呈良好的线性关系,线性回归系数为0.9998。不同组织中不同莱克多巴胺加入量的加标回收率分别为:肝脏70.2%~75.4%,脂肪71.2%~84.7%,肾脏72.8%~80.9%,肌肉75.2%~86.4%;相对标准偏差为1.8%~5.6%。
刘勇军吴银良刘素英单吉浩尤华
关键词:固相萃取气质联用莱克多巴胺
一种以鸡蛋清为碳源的碳量子点荧光标记材料及其制备方法和应用
本发明涉及一种以鸡蛋清为碳源的碳量子点荧光标记材料及其制备方法和应用。本发明以鸡蛋清为原料,建立了一步合成高荧光量子效率碳量子点的简易合成方法。该方法包括下述步骤:将鸡蛋清与水混合搅拌;再将混合液与浓硫酸混合搅拌,放入水...
卢嘉王淼陈卫华王凤忠黄亚涛范蓓孙玉凤林菲夏双梅单吉浩
文献传递
一种肉豆蔻精油及其制备和分析方法
本发明涉及一种肉豆蔻精油及其制备和分析方法。该肉豆蔻精油的制备方法为:取20g肉豆蔻样品粉碎至60目,与去离子水混合后加入到烧瓶中,连接到同时蒸馏萃取装置,使用油浴加热保持水相100℃;溶剂瓶中加入40mL二氯甲烷,水浴...
孙玉凤范蓓王凤忠陈卫华贺妍单吉浩李敏敏夏双梅
文献传递
具快速萃取功能的农药残留检测用质谱检测系统及方法
本发明属于农药检测技术领域,公开了一种具快速萃取功能的农药残留检测用质谱检测系统及方法,所述具快速萃取功能的农药残留检测用质谱检测系统包括:样品提取模块、固相萃取模块、样品电离模块、图谱采集模块、显示模块、中央处理模块、...
李建勋李熠邓凯琳范春林陈辉张荣高敏刘淑艳单吉浩张紫鹃
文献传递
一种以蜂蜜为碳源的碳量子点荧光标记材料及其制备方法和应用
本发明涉及一种以蜂蜜为碳源的碳量子点荧光标记材料及其制备方法和应用,本发明的制备方法包括以下步骤:将蜂蜜、去离子水和无水乙醇混合均匀;将所得混合液密封,进行蒸汽热合成;然后调节所得溶液的pH,离心;取上清液,加入二氯甲烷...
王淼王凤忠陈卫华卢嘉单吉浩孙玉凤黄亚涛朱玉龙贺妍尚玉婷
一种锌离子荧光探针化合物、制备方法及应用
本发明公开了一种锌离子荧光探针化合物、制备方法及应用,涉及分析化学技术领域。该锌离子荧光探针的化学分子式为C<Sub>39</Sub>H<Sub>35</Sub>N<Sub>7</Sub>O<Sub>2</Sub>,是以...
王凤忠陈卫华尚玉婷范蓓单吉浩李敏敏卢嘉刘佳萌
文献传递
基于增强型脂质去除固相小柱净化结合液相色谱-串联质谱法测定猪肉和猪肝中的双甲脒农药及其代谢物被引量:4
2020年
建立了采用增强型脂质去除(EMR-Lipid)固相小柱净化结合液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)测定猪肉和猪肝中双甲脒(AMZ)及其3种代谢物2,4-二甲基苯胺(DMA)、单甲脒(DMPF)和2,4-二甲基苯基甲酰胺(DMF)残留量的方法。样品经乙腈蛋白沉淀及盐析提取,通过Captiva EMR-Lipid过滤小柱净化,滤膜过滤后,采用Agilent ZORBAX Eclipse Plus C_(18)柱(50 mm×2.1 mm,1.8μm)分离,以0.1%甲酸水溶液与0.1%甲酸乙腈为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾离子源正离子方式扫描,多反应监测模式进行检测。结果表明,在猪肝与猪肉中AMZ、DMA线性范围为1~200μg/kg,DMPF和DMF的线性范围为0.1~200μg/kg,相关系数(R^2)均大于0.991;AMZ、DMA、DMPF和DMF的方法定量限(S/N=10)分别为0.6、0.6、0.05、0.05μg/kg;对空白猪肉和猪肝进行0.1、1、5、50μg/kg 4个浓度水平的加标实验,回收率在60.2%~127.4%之间,相对标准偏差均低于12%。该方法简便、快捷,适用于猪肉和猪肝中双甲脒及其代谢物残留量的同时测定。
李建勋王玉珍吴翠玲杨霞单吉浩范蓓
关键词:猪肉猪肝双甲脒代谢物液相色谱-串联质谱法
一种经动物代谢后猪尿冻干粉中含游离态和扼合态沙丁胺醇标准物质及其制备方法
本发明公开了一种经动物代谢后猪尿冻干粉中含游离态和扼合态沙丁胺醇标准物质及其制备方法。饲喂动物获得含游离态和扼合态沙丁胺醇浓度范围的猪尿原料,定值后冷冻干燥获得均匀性稳定性满足要求的猪尿冻干粉中含游离态和扼合态沙丁胺醇标...
单吉浩李建勋马康薛晓锋邢富国隋福顺卢培培赵玉乐徐迪
高效液相色谱法测定猪尿中克伦特罗对映异构体残留量被引量:24
2010年
建立了测定猪尿中克伦特罗对映异构体残留量的高效液相色谱分析方法。在碱化的条件下,用乙酸乙酯提取10mL猪尿样品,提取液经稀HCl反萃取,萃取液直接过SCX固相萃取小柱,再用5%氨化甲醇洗脱,洗脱液经氮气吹干后用200μL甲醇定容。采用Astec CHIROBIOTICTM V手性色谱柱,以V(甲醇)∶V(冰乙酸)∶V(三乙胺)=99.94∶0.02∶0.04为流动相进行HPLC分析,检测波长301nm,外标法定量。克伦特罗单-对映体的峰面积与其浓度在70~5000μg/L范围内呈良好的线性;线性相关系数均大于0.9996;猪尿样品中检出限为0.30μg/L。猪尿中克伦特罗对映体在1.0~20.0μg/L范围内的添加回收率为76.3%~91.5%;相对标准偏差RSD均小于7%(n=5)。
吴银良杨挺单吉浩皇甫伟国
关键词:克伦特罗对映异构体高效液相色谱法猪尿
超高效液相色谱-串联质谱法同时测定牛肉中青霉素类药物及其代谢产物被引量:25
2011年
建立了同时检测牛肉中2种青霉素(阿莫西林和青霉素G)及其5种主要代谢产物的超高效液相色谱-串联质谱分析方法。牛肉样品加入青霉素V为内标,经乙腈提取后,在UPLC HSS T3色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm)上分离,以乙腈和添加0.15%甲酸与5 mmol/L乙酸铵的水溶液(pH 2.8)作为流动相,采用梯度洗脱程序,正离子电喷雾多反应监测(MRM)模式检测,一次进样分析需8 min,基体匹配标准内标法定量。方法学确证表明:牛肉样品的线性范围为25~2500μg/kg,各被测物质的线性相关系数均大于0.99,加标回收率为91%~106%,相对标准偏差为2%~9%(n=6),样品的检出限为0.05~3.0μg/kg(S/N>3),定量限均为25μg/kg(S/N>10)。本方法灵敏度高,重复性良好,为生物组织样品中青霉素类药物的代谢研究提供了分析基础。
刘创基王海杜振霞姜艳彬单吉浩蔡英华
关键词:超高效液相色谱-串联质谱法牛肉阿莫西林青霉素G代谢物
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