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赵晓磊

作品数:15 被引量:38H指数:4
供职机构:齐鲁工业大学更多>>
发文基金:山东省优秀中青年科学家科研奖励基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:轻工技术与工程理学医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 9篇专利
  • 6篇期刊文章

领域

  • 6篇轻工技术与工...
  • 4篇理学
  • 2篇化学工程
  • 2篇医药卫生

主题

  • 9篇分子
  • 9篇分子印迹
  • 6篇萃取
  • 6篇固相
  • 6篇固相萃取
  • 4篇水性
  • 4篇亲水性
  • 4篇固相萃取柱
  • 3篇四环素
  • 3篇苏丹红
  • 3篇皮克林
  • 3篇量子
  • 3篇量子点
  • 3篇聚合法
  • 3篇环素
  • 3篇磺胺
  • 3篇磺胺类
  • 3篇磺酰脲
  • 3篇钙钛矿
  • 2篇液相

机构

  • 15篇齐鲁工业大学
  • 1篇山东农业大学
  • 1篇黄岛出入境检...

作者

  • 15篇何金兴
  • 15篇赵晓磊
  • 3篇李龙飞
  • 2篇吕蕾
  • 1篇李迎秋
  • 1篇王成忠
  • 1篇金莹

传媒

  • 1篇食品与机械
  • 1篇乳业科学与技...
  • 1篇食品研究与开...
  • 1篇现代食品科技
  • 1篇河南工业大学...
  • 1篇轻工学报

年份

  • 2篇2023
  • 2篇2022
  • 3篇2020
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 3篇2014
  • 2篇2013
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
磁性四环素分子印迹-生物炭复合微球的制备方法、应用
本发明公开了一种磁性生物炭‑分子印迹复合微球的合成方法,以及该复合微球在食品样品中四环素抗生素痕量残留提取及富集方面的应用。该方法以生物炭和四氧化三铁同时作为皮克林乳液的稳定剂,制备了新型磁性水包油型皮克林乳液,并结合分...
何金兴马珍珍赵涛韩中惠赵晓磊
文献传递
分子印迹光子晶体技术在食品检测中的应用研究进展被引量:3
2020年
在简述分子印迹技术、光子晶体技术和分子印迹光子晶体技术的基础上,对分子印迹光子晶体技术在食品有毒有害物质(兽药残留、农药残留、生物毒素、内分泌干扰物、非法添加物)和营养物质检测中的相关应用研究进行综述.指出:分子印迹光子晶体技术结合了分子印迹技术对目标物的高选择性和光子晶体独特的光学性质,作为新型光学传感器适用于食品检测领域;与传统的食品检测方法相比,分子印迹光子晶体技术在保证检测准确性的前提下极大地提高了可视化检测程度和检测效率,缩短了检测时间,更有利于现场检测的发展;然而,分子印迹光子晶体技术也存在合成过程较复杂、需要使用大量有机试剂、检测范围较窄、重复性较差等缺点.未来可就开发环境友好的绿色制备方法、增强光子晶体的稳定性和可控性、降低分子印迹光子晶体的非特异性吸附、开发适用于同时检测多种目标物的高通量检测方法、拓展在微生物检测领域的应用等方面作进一步研究,以优化和发展分子印迹光子晶体技术.
都炳强张志毅赵晓磊李迎秋何金兴
关键词:分子印迹技术光子晶体食品检测
一种检测苏丹红Ⅰ的钙钛矿量子点-分子印迹荧光编码微球的制备方法及应用
本发明属于荧光传感材料制备和食品安全检测技术领域,具体涉及一种检测苏丹红Ⅰ的钙钛矿量子点‑分子印迹荧光编码微球的制备方法及应用。本发明将钙钛矿量子点作为荧光元素,分子印迹聚合物作为编码基体,采用荧光编码技术制备钙钛矿量子...
赵晓磊于露何金兴吕蕾韩中惠徐志祥
文献传递
固相萃取-HPLC法测定水样中雌激素残留被引量:2
2013年
采用固相萃取与高效液相色谱联用技术,对水中己烯雌酚、己烷雌酚和双烯雌酚残留进行提取、净化、分析,建立了同时测定水样中3种雌激素残留的检测方法。以溶胶凝胶技术合成的聚合物为固相萃取填充材料,探究了不同pH、富集流速、洗脱流速、洗脱溶剂等条件对试验的影响。结果表明,在优化的条件下,该方法对3种雌激素的最低检测限(S/N=3)为0.1μg/L^0.29μg/L,测定样品在3个水平下的加标回收率为70.4%~80.1%,相对标准偏差(RSD)为3.5%~7.8%。方法简便,可靠,适用于日常饮水中雌激素的残留检测。
李龙飞金莹赵晓磊何金兴
关键词:固相萃取高效液相色谱雌激素饮用水
肉类掺假检测技术研究进展被引量:12
2015年
肉类掺假行为不仅侵害了消费者的利益,甚至危害到消费者的身体健康.因此,对肉类制品成分的检测及其质量的控制监管十分必要.针对这种现象,主要综述以ELISA、PCR、电子鼻技术为主的快速检测方法,并表述了这些技术在近几年的发展进程和存在的一些不足.
何金兴崔一笑赵晓磊
关键词:酶联免疫吸附法PCR电子鼻技术
一种亲水性广谱固相萃取柱的制备方法
本发明涉及食品安全领域,具体涉及一种亲水性广谱固相萃取柱的制备及应用,亲水性广谱固相萃取柱的制备方法,包括(1)亲水性聚合物制备(2)固相萃取柱填充步骤,该亲水性广谱固相萃取柱主要用在检测动物源性食品中磺胺类兽药、雌激素...
何金兴赵晓磊
文献传递
一种亲水性磺胺类药物分子印迹固相萃取柱的制备方法
本发明属于化学检测技术领域,具体涉及一种亲水性磺胺类药物分子印迹固相萃取柱的制备方法。该亲水性磺胺类兽药分子印迹固相萃取柱的制备方法,包括如下步骤:(1)通过本体聚合法合成亲水性磺胺类分子印迹聚合物;(2)对步骤(1)所...
何金兴赵晓磊
文献传递
一种中空分子印迹钙钛矿量子点荧光编码微球、制备方法及其应用
本发明提供了一种中空分子印迹钙钛矿量子点荧光编码微球、制备方法及其应用。本发明所提供的微球的制备方法是:将金属有机框架ZIF‑8作为支撑载体,在ZIF‑8的表面合成苏丹红Ⅰ分子印迹壳层,然后在酸性条件下,洗脱除去模板分子...
赵晓磊何金兴于露陈娅张鸿雁徐志祥
基于皮克林乳液聚合四环素磁性分子印迹—生物炭微球的研制被引量:4
2020年
以四环素(TC)为模板分子,生物炭和四氧化三铁为皮克林乳液共稳定剂,通过皮克林乳液聚合法制备了对四环素类抗生素(TCs)具有特异性吸附的磁性分子印迹生物炭微球。通过吸附动力学试验、等温吸附试验及选择性吸附试验对微球的吸附性能进行了详细评价,结果表明印迹微球对TC具有良好的特异性吸附,印迹因子为3.79。将所得材料作为吸附剂用于实际样品中TCs的提取、净化,结合高效液相色谱对样品中TCs含量进行测定。在最优条件下,方法在5~160μg/L范围内线性关系良好,精密度为1.23%~9.99%,最低检出限(LOD)为1.42~1.58μg/L,实际样品的回收率为90.6%~103.4%,表明所建立的方法可以用于食品中TCs痕量残留的准确分析。
马珍珍何金兴赵涛赵晓磊
关键词:四环素类抗生素
固相萃取-高效液相色谱联用检测饮用水中的磺酰脲类除草剂被引量:6
2014年
本研究基于固相萃取-高效液相色谱联用技术,建立了同时检测饮用水中两种磺酰脲类除草剂-苯磺隆、氯磺隆农药残留的方法。用甲基丙烯酸、乙二醇二甲基丙烯酸酯、偶氮二异丁腈分别作为功能单体、交联剂和引发剂,合成新型的高选择性材料,并将此吸附材料用做固相萃取的吸附剂。同时对洗脱剂的种类、体积以及样品的pH进行了优化。结果表明,在0.1 mg/L^5 mg/L的范围内两种物质线性关系良好,最低检出限分别为0.74μg/L和0.81μg/L,7次重复实验精密度分别为1.30%和2.10%。最佳的洗脱条件下,在饮用水中加标三个不同的浓度(10μg/L、15μg/L、20μg/L)的苯磺隆和氯磺隆混合物,经固相萃取后测得两种目标物的回收率可达到70.14~80.24%和76.52~106.03%。结果表明该方法可以用于饮用水中磺酰脲类除草剂的定量研究。
赵晓磊王成忠李龙飞何金兴
关键词:固相萃取高效液相色谱磺酰脲类除草剂
共2页<12>
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