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夏小磊

作品数：1 被引量：2H指数：1
供职机构：宁波大学海洋学院更多>>
发文基金：浙江省公益性技术应用研究计划项目宁波市农业科技攻关项目宁波大学王宽诚幸福基金更多>>
相关领域：农业科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇农业科学

主题

  • 1篇球状病毒
  • 1篇卵黄
  • 1篇卵黄抗体
  • 1篇酶联
  • 1篇酶联免疫
  • 1篇酶联免疫吸附
  • 1篇酶联免疫吸附...
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫吸附
  • 1篇甲鱼
  • 1篇败血症
  • 1篇IGY

机构

  • 1篇宁波大学

作者

  • 1篇李登峰
  • 1篇陈炯
  • 1篇郭安南
  • 1篇刘联国
  • 1篇周永强
  • 1篇彭姣
  • 1篇夏小磊

传媒

  • 1篇宁波大学学报...

年份

  • 1篇2016
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
基于IgY的ELISA定量检测甲鱼系统性败血症球状病毒被引量：2
2016年
为了对甲鱼系统性败血症球状病毒（STSSSV）进行快速检测,以抗STSSSV卵黄抗体（egg yolk immunoglobulin,Ig Y）为一抗,以羊抗鸡Ig G（HRP-Ig G）为二抗,建立STSSSV检测的间接酶联免疫吸附（ELISA）与血凝抑制（HI）实验,对两者进行了比较.运用ELISA对感染病毒甲鱼的血清、肝脏、粪便、及饲养环境水样进行了STSSSV检测.用ELISA分析了病毒稀释倍数及其2的对数值与OD492nm值间的线性关系,建立STSSSV的ELISA定量检测方法.结果显示：ELISA较HI更灵敏,其对STSSSV的检测灵敏度为3.98 ng·m L-1,能够在携带该病毒尚未显症的隐性感染的甲鱼血清和甲鱼粪便与养殖水中检测出STSSSV.ELISA对其他水产病毒无交叉反应,特异性强.ELISA定量检测限度范围为0.031~4μg·m L-1.本研究建立的间接ELISA方法为STSSSV的定性、定量提供了准确有效的检测手段.
夏小磊李登峰彭姣周永强郭安南刘联国陈炯
关键词：卵黄抗体酶联免疫吸附实验
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