公共文化服务平台

共 9 条记录，以下是 1-9

全选清除导出

排序方式：

重组亚甲基四氢叶酸还原酶代谢工程菌发酵工艺的优化被引量：1: 2013年; 目的优化重组亚甲基四氢叶酸还原酶代谢工程细菌株的发酵工艺,以提高此菌株中L-5-甲基四氢叶酸的累积量。方法通过单因素实验和正交实验研究此菌株的最优发酵工艺。结果此菌株的最优发酵工艺为:蔗糖为3%,酵母浸粉为1.0%,无机盐为NaCl-K2HPO4-MgSO4(1.26%∶0.42%∶0.02%),磷酸二氢铵为1.0%,接种量为5%,初始pH为7.5,诱导时机为2.5 h,诱导剂浓度为1.4 mmol·L-1,诱导温度为37℃,诱导时间为6 h,诱导剂添加次数为2次。优化后与优化前相比,此菌株的细菌生长量提高了36.4%,亚甲基四氢叶酸还原酶比活力提高了46.8%,L-5-甲基四氢叶酸的累积量提高了66.1%。结论本实验为此菌株的发酵罐中试放大提供了实验依据。; 邵飞卞筱泓阙哲夫许激扬尤晓清赵玉成刘为营; 关键词：亚甲基四氢叶酸还原酶代谢工程发酵工艺

一种减弱反馈抑制菌株生产谷胱甘肽的方法: 本发明提供了一种谷胱甘肽合成酶系重组质粒及其构建方法和应用、一种谷胱甘肽合成酶系的重组质粒及其构建方法和应用、一种累积谷胱甘肽方法。本发明提供的谷胱甘肽合成酶系重组质粒包括GSH1和GSH2序列和两段合适的载体片段；这种...; 许激扬卞筱泓赵玉成邵飞刘荣; 文献传递

一种提高半胱氨酸利用率生物合成谷胱甘肽的方法: 本发明提供了一种提高半胱氨酸利用率生物合成谷胱甘肽的方法和一种胱氨酸转运系统底物结合蛋白重组质粒及其构建方法和应用。本发明提供的胱氨酸转运系统底物结合蛋白重组质粒包括胱氨酸转运系统底物结合蛋白基因fliY序列和一段合适的...; 许激扬卞筱泓刘荣赵玉成沃龙飞张雪霞

辛醇/水两相体系中生物合成L-苯基乙酰基甲醇的研究: 2012年; 利用酿酒酵母作为生物催化剂合成L-苯基乙酰基甲醇(L-Phenylacetylcarbiol,L-PAC)的过程中,通过加入有机溶剂(辛醇)形成两相体系,可改善底物和产物的溶解度,以减少对细胞内丙酮酸脱羧酶(PDC)的强烈抑制和钝化作用,从而促进L-PAC产量的提高。实验结果表明,两相体系合成L-PAC的最佳条件为活化60 min,苯甲醛的起始浓度940 mmol/L,丙酮酸钠的起始浓度460 mmol/L,葡萄糖的含量8%,水醇两相体积比为3∶1,且加入一定量的甘油时,L-PAC产量可达在醇相中24.1 g/L和水相中3.7 g/L,比单一水相体系高出1.8倍。; 向禧尤晓清赵玉成赵刚刚邵飞卞筱泓许激扬; 关键词：生物转化苯甲醛丙酮酸脱羧酶全细胞

用于合成复杂香豆素的CYP450环化酶基因PpDC与PpOC及其应用: 本发明公开了用于合成复杂香豆素的CYP450环化酶基因PpDC与PpOC及其应用。所述PpDC的CDS区核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，所述PpOC的CDS区核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示。本发明PpDC...; 赵玉成唐欢迎赵鑫锐秦民坚谢国勇朱艳洪雅琪

一种减弱反馈抑制菌株生产谷胱甘肽的方法: 本发明提供了一种谷胱甘肽合成酶系重组质粒及其构建方法和应用、一种谷胱甘肽合成酶系的重组质粒及其构建方法和应用、一种累积谷胱甘肽方法。本发明提供的谷胱甘肽合成酶系重组质粒包括GSH1和GSH2序列和两段合适的载体片段；这种...; 许激扬卞筱泓赵玉成邵飞

发酵法生产谷胱甘肽的新进展被引量：2: 2013年; 谷胱甘肽是细胞内重要生物活性物质,在维持生物体内稳态方面起着重要作用。发酵法生产谷胱甘肽中应用的菌种选育和条件优化等策略使得谷胱甘肽的产量得到了提高,但尚不能满足规模化生产的要求。新近基于代谢调控和应激机制的新思路的引入为谷胱甘肽的生产提供了新的方法,该文针对在谷胱甘肽生产中应用的新方法,新思路总结综述,以便相关研究者了解该方面的新进展。; 杨安全赵玉成许激扬; 关键词：谷胱甘肽发酵代谢调控应激

一种提高半胱氨酸利用率生物合成谷胱甘肽的方法: 本发明提供了一种提高半胱氨酸利用率生物合成谷胱甘肽的方法和一种胱氨酸转运系统底物结合蛋白重组质粒及其构建方法和应用。本发明提供的胱氨酸转运系统底物结合蛋白重组质粒包括胱氨酸转运系统底物结合蛋白基因fliY序列和一段合适的...; 许激扬卞筱泓刘荣赵玉成沃龙飞张雪霞; 文献传递

酵母菌乳杆菌共培养产谷胱甘肽条件的研究被引量：2: 2012年; 通过酿酒酵母和干酪乳杆菌共培养,在单因素实验的基础上,考察Plackett-Burman实验、正交实验,优化酵母菌和乳杆菌共培养的条件,以提高酵母菌产谷胱甘肽的产量。首先进行酵母菌和乳杆菌共培养的单因素实验,挑选出乳糖浓度、发酵培养基初始pH值、共培养温度、转速、乳杆菌接种量、接种时间、发酵时间,这7个对谷胱甘肽产量有影响的因素。利用分析软件Minitab16,对这7个因素进行Plackett-Burman实验,筛选出3个影响较为显著的因素。利用分析软件SPSS 19,再对这3个因素进行正交实验,得出最佳发酵条件。在最佳发酵条件下,谷胱甘肽产量比优化前提高了35.14%;相同条件下,比单菌培养提高了33.35%。得到最佳发酵条件为:乳糖浓度40 g/L,发酵培养基初始pH值为6.4,共培养温度为36℃,转速为200 r/min,乳杆菌接种量为8%,乳杆菌接种时间为8 h,发酵时间为24 h。酵母菌乳杆菌共培养产谷胱甘肽的方法具有可行性,并且利用Plackett-Burman设计和正交设计可有效优化发酵条件。; 尤晓清许激扬卞筱泓赵玉成向禧赵刚刚邵飞; 关键词：酵母菌乳杆菌共培养谷胱甘肽

全选清除导出

共1页<1>

赵玉成