杨英梅
- 作品数：11 被引量：11H指数：2
- 供职机构：石家庄制药集团有限公司更多>>
- 相关领域：化学工程医药卫生经济管理更多>>
- 奥拉西坦的合成工艺改进被引量：6
- 2013年
- 介绍了一种合成奥拉西坦的改进方法,以双乙烯酮为起始原料,经氯化开环、酯化得到4-氯-乙酰乙酸甲酯,经氯化、催化甲氧基化两步反应,得到中间产物,再直接与甘氨酰胺盐酸盐在醇类溶剂中环合得到4-甲氧基-吡咯啉-2-酮-1-基乙酰胺,脱甲基保护得到2,4-二氧吡咯啉-1-基乙酰胺盐酸盐,最后还原得到奥拉西坦。该方法简化了操作步骤,总收率达到28.1%,较相关专利提高了5.64%,成本降低,更加适合工业化生产。
- 杨英梅苏代国
- 关键词：乙醇脱保护
- 3-噻吩丙二酸的合成研究
- 3-噻吩丙二酸是青霉素类β-内酰胺类抗生素替卡西林钠的重要侧链中间体。替卡西林钠与克拉维酸钾以15：1组合形成的药物一泰门汀（Timentin）是一种强力抗生素，该药对绿脓杆菌有高效，对耐药性绿脓杆菌产生的β-内酰胺酶稳...
- 杨英梅
- 关键词：替卡西林药物中间体
- 文献传递
- 一种奥拉西坦晶型及其制备方法
- 本发明涉及一种奥拉西坦晶型及其制备方法，本发明的奥拉西坦晶型杂质少，纯度高，尤其是晶型非常稳定、质量稳定性好、颗粒流动性优良，有利于运输、储存以及药物制剂的生产，更能保障其药物制剂在临床应用中的疗效和安全性。本发明还提供...
- 李瑞建郑雪清杨英梅孙成勇郭倩张文静胡瑞娟陈丽
- 文献传递
- 红霉素肟的合成研究被引量：2
- 2009年
- 红霉素A9-肟是第2代新型红霉素的共同中间体。以硫氰酸红霉素为起始原料在酸-碱缓冲溶液中合成红霉素A9-肟,对其合成工艺进行了综述,对合成工艺进行了较详细的研究,开发出了一条全新的合成红霉素肟的工艺路线,使产品转化率高于90%。优化了红霉素肟合成中溶剂配比、盐酸羟胺配比、肟化反应pH值、肟化反应温度等反应条件,做了相应的稳定性实验。改进后的合成路线适合工业化生产。
- 潘冰杨英梅
- 关键词：硫氰酸红霉素红霉素肟
- 重组酮还原酶及使用其制备奥拉西坦中间体的方法
- 本发明涉及一种重组酮还原酶，编码所述重组酮还原酶的核苷酸及氨基酸序列，以及使用所述重组酮还原酶催化还原生产奥拉西坦中间体的用途。本发明还具体提供了一种采用上述重组酮还原酶生物催化法制备4-氯-3-羟基丁酸乙酯的方法，该方...
- 王金戌高志峰张育郑雪清杨英梅周杰王晨光
- 文献传递
- 一种结晶形式的奥拉西坦化合物及其制备方法
- 本发明涉及一种结晶形式的奥拉西坦化合物及其制备方法，属医药技术领域。所述结晶形式的奥拉西坦化合物的X-射线粉末衍射在2θ为5.2±0.2°，11.5±0.2°，13.6±0.2°，15.8±0.2°，17.5±0.2°，...
- 郑雪清王金戌高志峰张育杨英梅孙成勇王晨光张文静
- 文献传递
- 3-噻吩丙二酸的合成研究被引量：3
- 2012年
- 3-噻吩丙二酸是β-内酰胺类抗生素替卡西林钠的重要侧链中间体,介绍了用简单、易行的合成路线进行3-噻吩丙二酸的合成研究。由3-溴噻吩制得3-碘代噻吩的过程中,通过实验发现最佳反应条件如下:噻吩、CuI的物质的量比为1∶1.5,原料浓度为1.5mol/L(溶剂为喹啉),反应时间为20h,反应温度为140℃时,反应收率可由原来的42.0%提高到68.3%。其熔点与文献报道一致,结构经红外光谱、核磁共振谱得以确认。中试较小试收率提高2.78%。
- 杨英梅苏代国
- 注射用奥拉西坦
- 高志峰靳茂礼齐新英王晨光董新明周杰孙鹏孙成勇杨英梅吴立刚刘光苹
- 为抗缺氧类促智药，属环GABOB衍生物，与吡拉西坦-脑复康的化学结构相似，但其改善脑功能作用的功效为脑复康的3-4倍。该品耐受性很好，不良反应发生率非常低。奥拉西坦适用于轻中度血管性痴呆、老年性痴呆症(阿尔茨海默氏病，简...
- 关键词：
- 关键词：脑复康痴呆症
- 重组酮还原酶及使用其制备奥拉西坦中间体的方法
- 本发明涉及一种重组酮还原酶，编码所述重组酮还原酶的核苷酸及氨基酸序列，以及使用所述重组酮还原酶催化还原生产奥拉西坦中间体的用途。本发明还具体提供了一种采用上述重组酮还原酶生物催化法制备4-氯-3-羟基丁酸乙酯的方法，该方...
- 王金戌高志峰张育郑雪清杨英梅周杰王晨光
- 一种奥拉西坦晶型及其制备方法
- 本发明涉及一种奥拉西坦晶型及其制备方法，本发明的奥拉西坦晶型杂质少，纯度高，尤其是晶型非常稳定、质量稳定性好、颗粒流动性优良，有利于运输、储存以及药物制剂的生产，更能保障其药物制剂在临床应用中的疗效和安全性。本发明还提供...
- 李瑞建郑雪清杨英梅孙成勇郭倩张文静胡瑞娟陈丽
- 文献传递
