孙伟
- 作品数：2 被引量：4H指数：1
- 供职机构：郑州大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 呋喃阿洛糖衍生物水解产物的结构确定被引量：3
- 2017年
- 1,2;5,6-双-O-异丙叉基-3-C-硝甲基-a-D-呋喃阿洛糖(化合物1)在酸性条件下选择性脱除5,6-异丙叉基得到C-3位构型保持的水解产物1,2-O-异丙叉基-3-C-硝甲基-a-D-呋喃阿洛糖(化合物2);化合物1先经过Moffatt脱水生成C-3硝基烯产物1,2;5,6-双-O-异丙叉基-3-脱氧-亚甲基硝基-a-D-呋喃木糖(化合物3),然后在酸性条件下选择性脱除5,6-异丙叉基过程中协同发生氧杂-Michael加成反应得到C-3位构型反转的水解产物1,2-O-异丙叉基-3-C-硝甲基-a-D-呋喃葡萄糖(化合物2′),两种产物化合物2和2′互为C-3差向异构体.通过~1H NMR、^(13)C NMR、DEPT-135、~1H-~1H COSY、g HSQC和g HMBC等核磁共振(NMR)技术,对化合物2′的~1H和^(13)C NMR数据进行了全归属.
- 张恩崔得运孙伟李鹏云徐锦梅刘宏民
- 关键词：水解产物
- 3-氧化木糖与硝基甲烷加合产物的结构确定被引量：1
- 2014年
- 以3-氧化木糖为原料,通过Henry反应与硝基甲烷加成,得到两种硝基糖化合物1,2-O-异丙叉基-3-C-硝甲基-5-对甲苯磺酰基-α-D-呋喃核糖(1)和1,2-O-异丙叉基-3-C-硝甲基-4-甲烯基-α-D-呋喃核糖(2),其中化合物2为新型的硝基糖化合物.通过应用1D NMR和2D NMR测试了化合物2的1H NMR、13C NMR、1H-1H COSY、gHSQC和gHMBC,对化合物2的1H和13C进行了全归属.
- 张恩张召孙伟徐锦梅高洁李晓晨刘宏民
