徐娜
- 作品数：4 被引量：30H指数：3
- 供职机构：大连理工大学环境与生命学院更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 越橘基因组DNA的快速提取及分析被引量：12
- 2007年
- 为了从富含多酚、多糖及色素的越橘叶片中提取适用于分子生物学研究的高质量基因组DNA。以越橘幼叶为实验材料,比较了CTAB、SDS、高盐低pH值3种提取方法,获得了一种以CTAB法为基础的分离高质量完整DNA的简便、快速方法。用紫外分光光度计、琼脂糖凝胶电泳、RAPD-PCR、酶切等方法对获得的DNA进行了分析,结果表明,快速CTAB法所提取的DNA产量高、质量好,完全能够满足RAPD、PCR等分子生物学实验的要求。
- 徐娜夏秀英徐大可冯雪松
- 关键词：越橘基因组DNA
- 中国北方引种的部分越橘品种的RAPD分析被引量：5
- 2008年
- 利用RAPD技术对我国北方引种的15份越橘(Vaccinium spp.)栽培品种进行了遗传多样性分析。从70条随机引物中筛选出15条引物,共扩增出94个位点,其中多态性位点83个(88.3%)。材料间遗传相似系数变化为0.5426～0.8936,表明各品种间具有一定的遗传差异。UPGMA聚类分析结果可将供试材料分为2大类、5个亚类。聚类结果与各品种的杂交系谱相对应,从分子水平揭示了品种间的亲缘关系。
- 徐娜夏秀英贺建华魏立君张鲁杰
- 关键词：越橘栽培品种RAPD
- 高效提取越橘成熟组织基因组DNA的方法被引量：14
- 2008年
- 为从越橘成熟组织中提取高质量DNA,对CTAB法进行改良,并与常规CTAB法及快速CTAB法的提取效果进行比较。结果表明：改良方法提取获得的DNA产量大、纯度高,DNA产量平均为192μg/g,OD260/OD280在1.75-1.85之间,所得DNA能被限制性内切酶完全消化,以其为模板进行SRAP-PCR扩增,能得到清晰、稳定的条带,证明改良方法适于越橘成熟组织DNA的提取。
- 张鲁杰夏秀英徐娜贺建华徐品三
- 关键词：越橘DNA提取改良CTAB法SRAP
- 蓝莓RAPD反应体系的建立被引量：2
- 2006年
- 以蓝莓幼嫩叶片为试材，采用CTAB法提取基因组DNA。并对影响RAPD反应的因素进行了研究，建立了适用于蓝莓的RAPD最佳反应体系。结果表明：从幼嫩的叶片中提取的DNA质量高；20μlRAPD-PCR体系中，退火温度37℃、dNTPs浓度0．25mmol／L、模板DNA浓度0．5-1．5ng/μl、引物浓度1pmol／μl、Taq酶用量1.0U时，获得的特异性谱带清晰可靠，可重复性高。
- 徐娜夏秀英栾雨时徐品三
- 关键词：蓝莓RAPD
