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2009年实验用鼠健康状况的病理学调查和分析被引量：6: 2010年; 抽取10家单位的实验用鼠170只,均在4～6周龄,断颈处死后,采集心脏、肺脏、肝脏、脾脏和肾脏,10%福尔马林固定后制成病理切片,运用显微镜观察各脏器的健康状况。结果表明绝大多数实验用鼠经病理学诊断为健康动物,而非健康动物以支气管肺炎和脂肪肝为主要病变,这可能与饲养的环境和饲喂的饲料有关,可通过加强饲养管理来改善。; 杨杨王进谭荣荣刘爱林尹晓敏; 关键词：病理学诊断

中西医结合治疗犊牛白痢被引量：3: 2011年; 犊牛白痢又称犊牛大肠杆菌病,是由致病性大肠杆菌引起的一种新生犊牛急性传染病,以急性败血症和严重腹泻为主要特征。临床常用土霉素、磺胺脒、氯霉素等药物治疗,但治疗效果不佳,且易产生副作用。本人采取中西药结合的治疗方法，取得了较好的效果。; 刘爱林; 关键词：中西医结合治疗新生犊牛白痢致病性大肠杆菌急性败血症中西药结合

绵羊朊蛋白PrP^C51-216蛋白酶K抵抗片段的克隆原核表达及纯化: 2010年; 根据绵羊朊蛋白基因(prion protein nucleic acid,PrNP)序列,截去PrNP部分N端信号肽(150 bp)和C端GPI锚定位点(123 bp)形成PrNPT-08,设计特异性引物,以绵羊全血提取DNA为模板,扩增PrNPT-08序列。与表达载体pET30a(+)连接,转化入BL21(DE3)感受态细胞。用IPTG诱导表达,其产物经SDS-PAGE电泳、纯化、Western blotting验证。结果表明,所插入的克隆片段含有498个核苷酸,共编码166个氨基酸,序列对比分析表明,与GenBank中绵羊朊蛋白基因序列同源性为99.6%,氨基酸序列同源性为98.8%。PrNP T-08基因在大肠杆菌得到高效表达,表达产物为相对分子量为27 kDa的融合蛋白,并能被PrP单克隆抗体AH6所识别。该蛋白成功表达为研究朊蛋白生理生化功能和结构转变提供了基础生物学材料,同时为朊蛋白疾病诊断中所需单克隆抗体的制备提供基本的试验材料。; 张奥余琦周向梅刘爱林赵德明; 关键词：绵羊朊蛋白基因克隆原核表达

朊蛋白生理功能的研究进展: 朊蛋白(prion protein，PrPc)作为朊病的主要相关致病因子而受到广泛关注，虽然PrPc在疾病过程中的作用已有很多了解，但是关于PrPc的正常生理功能还不是很清楚. 就目前的研究而言，PrPc存在细...; 谭荣荣刘爱林赵德明; 关键词：朊蛋白生理功能; 文献传递

Ana-1巨噬细胞分泌exosomes的提取及免疫鉴定: 2010年; 目的:为了证实Ana-1巨噬细胞是否分泌exo-somes。方法:采用分级离心的方法,从Ana-1巨噬细胞培养的上清液提取exosomes。样品用醋酸双氧铀负染,在透射电镜下观察其形态、大小;并分别用Flotillin多克隆抗体、Tsg101单克隆抗体(mAb)、Hsp70mAb和calnexin多克隆抗体,通过免疫印迹法和免疫金标记法进行免疫鉴定。结果:电镜下可以观察到提取的exosomes平均大小为50～100nm。免疫印迹法分析结果显示,提取的exosomes表达Flotillin、Tsg101和Hsp70蛋白,相对分子质量(Mr)分别为45000、43000和70000,但不表达calnexin蛋白;免疫电镜分析显示ex-osomes膜表面和内部有明显的金颗粒。结论:Ana-1巨噬细胞分泌exosomes。; 王桂花周向梅尹晓敏杨利锋周海云张交儿刘爱林赵德明; 关键词：免疫胶体金免疫印迹

狂犬病研究进展被引量：14: 2010年; 狂犬病是一种急性致死性脑炎疾病。狂犬病病毒(rabies virus)是一种嗜神经性病毒,属于弹状病毒科(Rhabdovi-ridae)狂犬病病毒属(Lyssavirus)。多种野生动物和家畜等可以发生狂犬病病毒的自然感染与传播,并且可以通过咬伤、抓伤或密切接触等形式感染人类而引起狂犬病。在全球范围内,每年约有60000人不幸死于狂犬病,而这些事件大部分发生在亚洲和非洲。狂犬病是人畜共患的自然疫原性传染病,目前尚无有效的治疗方法,一旦发病,死亡率近乎100%,预防狂犬病的发生尤其重要,狂犬病基本上是可以通过暴露后的预防进行阻止的。; 李泽盛刘爱林谭荣荣任伟周向梅尹晓敏杨建民杨利峰张振山赵德明; 关键词：狂犬病狂犬病病毒

Ana-1巨噬细胞分泌ezosomes的提取及免疫鉴定: 目的：为了证实Ana-1巨噬细胞是否分泌exsomes。方法：采用分级离心的方法,从Ana-1巨噬细胞培养的上清液提取exsomes。样品用醋酸双氧铀负染,在透射电镜下观察其形态、大小;并分别用Flotillin多克隆抗...; 王桂花周向梅尹晓敏杨利锋周海云赵德明张交儿刘爱林; 文献传递网络资源链接

实时荧光定量PCR构建朊病相关细胞因子标准品质粒和标准曲线被引量：2: 2010年; 为能够用实时荧光定量PCR检测PrP106-126作用的鼠巨噬细胞细胞因子的表达水平,构建目的基因IL-1β、TNF-α、IL-6和内参基因β-actin的标准品质粒和标准曲线。根据GenBank中鼠基因编码区保守序列,设计特异性引物;细胞经PrP106-126作用后,提取总RNA。经反转录、PCR扩增、纯化、连接和转化后,提取质粒并测序鉴定,获得IL-1β、TNFα-、IL-6和β-actin质粒;将质粒梯度稀释,进行荧光定量PCR,获得标准曲线及回归方程。结果显示,产物溶解曲线峰值单一,引物特异性高;标准曲线相关系数r2=0.999,表明线性关系好,成功构建了目的基因和内参基因的标准品质粒和标准曲线。; 刘爱玲周向梅杨鸣琦刘爱林赵德明; 关键词：REAL-TIME PCR 质粒

奶牛瘤胃酸中毒的诊治被引量：4: 2011年; 1发病情况及临床症状某奶牛养殖户存栏奶牛95头。2009年8月3日发病。主诉：早上喂牛时发现突然死亡1头产奶牛,还有4头牛食欲废绝,卧地不起。死亡及发病牛都是高产牛。头天饲喂时未见任何症状,采食正常。; 刘爱林赵成铭; 关键词：牛瘤胃酸中毒奶牛养殖户诊治卧地不起产奶牛

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