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文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇骨细胞
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  • 4篇成骨
  • 4篇成骨细胞
  • 3篇细胞
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  • 1篇以问题为基础
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  • 1篇烧伤
  • 1篇烧伤外科
  • 1篇烧伤外科学
  • 1篇外科

机构

  • 3篇西安交通大学...
  • 3篇山西医科大学...
  • 1篇西安交通大学...
  • 1篇山西医科大学

作者

  • 5篇郭敏锋
  • 4篇孙海飚
  • 4篇刘强
  • 2篇陈君长
  • 1篇樊春亮
  • 1篇柏宏亮
  • 1篇白转丽
  • 1篇王瑞
  • 1篇张华平

传媒

  • 1篇第四军医大学...
  • 1篇西安交通大学...
  • 1篇国际骨科学杂...
  • 1篇中华医学教育...
  • 1篇中华关节外科...

年份

  • 1篇2012
  • 2篇2009
  • 1篇2007
  • 1篇2006
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
以问题为基础学习教学方法在烧伤外科学临床实习中的应用与研究被引量:4
2012年
目的探讨以问题为基础学习(problem—basedlearning,PBL)教学方法在烧伤外科学临床实习中应用的必要性与作用。方法对43名在烧伤外科轮转的实习学生用同一个烧伤案例进行PBL教学,教学结束对教师和学生进行问卷调查。结果大多数学生对PBL教学案例比较满意。学生的开放性思维能力尚显不足。结论PBL教学在临床实习中应用是必要的和有益的,有利于培养学生的开放性思维,加深学生对外科学知识的理解和掌握。
柏宏亮郭敏锋王瑞白转丽
关键词:以问题为基础学习教学方法烧伤外科学
神经递质P物质通过调控转录因子Osterix的表达促进成骨细胞分化被引量:7
2009年
目的研究神经递质P物质调控成骨细胞分化的分子途径。方法分离骨髓基质干细胞进行原代及传代培养;分别采用空白对照、P物质、P物质NK1受体拮抗剂、P物质+P物质NK1受体拮抗剂进行干预,诱导骨髓基质干细胞向成骨细胞分化;传代培养1~2周后,抽提细胞总RNA,用RT-PCR检测分化过程中Osterix基因的表达。检测结果重复3次,采用单因素方差分析检测结果。结果骨髓基质干细胞在生长对数增殖期为4~6d,采用RT-PCR检测发现P物质干预成骨细胞分化,导致成骨细胞分化过程中重要的转录引子Osterix基因表达,与其他各组比较有显著差异(P〈0.05),Osterix基因表达上调,从而刺激前成骨细胞向成骨细胞转化。而P物质+P物质NK,受体拮抗剂共同干预,Osterix基因表达与空白对照组无显著差异(P〈0.05),说明P物质通过P物质NK,受体对成骨细胞分化进行调控。结论P物质可调控前成骨细胞分化过程中转录因子Osterix基因表达促进其向成骨细胞分化。P物质对Osterix基因表达的调控依赖P物质NK1受体。
孙海飚刘强郭敏锋张华平陈君长
关键词:P物质成骨细胞分化OSTERIX
成骨细胞分化调控机制研究新进展被引量:5
2006年
成骨细胞的分化是骨发生、骨形成的前提。成骨干细胞经过一步或几步分化为前成骨细胞 (具有向成骨细胞和软骨细胞分化的双向分化潜能),再继续分化为有功能的成骨细胞和软骨细胞。成骨细胞在分化过程中受CTGF、FGF-2、BMP、Dlx5、Runx2、Osx、Sox9、TGF-β1、TNF-α等多种因子的调控,调控过程相互联系,相互影响。
郭敏锋刘强孙海飚
关键词:成骨细胞分化
神经递质P物质含量减少可抑制成骨细胞分化并导致骨质疏松被引量:1
2007年
目的研究神经递质P物质调控成骨细胞分化的分子途径,探讨神经损伤后导致废用性骨质疏松的发病机制。方法分离骨髓基质干细胞进行原代及传代培养;绘制细胞生长曲线并对培养细胞进行诱导,使其向成骨细胞分化,行碱性磷酸酶染色鉴定成骨细胞,分别采用P物质及其受体拮抗剂进行干预;抽提细胞总RNA,用RT—PCR检测Osterix基因的表达。结果骨髓基质干细胞在生长对数增殖期为4—6d,经碱性磷酸酶染色证实为成骨细胞。采用RT—PCR检测发现P物质受体拮抗剂干预成骨细胞分化,导致成骨细胞分化过程中重要的转录引子Osterix基因表达下调,从而抑制前成骨细胞向成骨细胞转化,进而导致骨重建的负向平衡,最终导致骨质疏松。结论P物质含量减少可导致前成骨细胞中转录因子Ostrix及Runx2基因表达下调,抑制其向成骨细胞分化。这可能是神经损伤后导致废用性骨质疏松的发病机制。
孙海飚刘强郭敏锋樊春亮陈君长
关键词:P物质成骨细胞骨质疏松OSTERIX
P物质在成骨细胞分化过程中对转录因子Osterix表达的影响被引量:2
2009年
目的:在成骨细胞分化过程中检测转录因子Osterix的表达,探讨P物质调控成骨细胞分化及骨形成的分子机制.方法:原代培养大鼠骨髓基质干细胞(rMSCs),并诱导其向成骨细胞定向分化.采用RT-PCR法检测转录因子Osterix在P物质和/或P物质NK1受体拮抗剂L732138干预下的表达.结果:在诱导成骨细胞定向分化的过程中,与空白对照组相比,P物质组转录因子Osterix的表达增强(LSD-t=0.117,P<0.01),P物质NK1受体拮抗剂L732138组转录因子Osterix的表达差异无统计学意义(LSD-t=0.008,P>0.05);与P物质组相比,P物质与P物质NK1受体拮抗剂L732138组转录因子Osterix的表达降低(LSD-t=-0.172,P<0.01).结论:P物质可以促进转录因子Osterix的表达,其受体拮抗剂L732138具有拮抗作用;P物质可通过促进转录因子Osterix的表达,促进成骨细胞分化及骨形成.
郭敏锋孙海飚刘强
关键词:P物质成骨细胞分化
共1页<1>
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