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石柳柳

作品数:6 被引量:19H指数:3
供职机构:苏州大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 4篇美金刚
  • 3篇盐酸
  • 2篇药物
  • 2篇乙酸
  • 2篇乙酸乙酯
  • 2篇乙酯
  • 2篇硝化
  • 2篇金刚烷
  • 2篇合成盐酸
  • 2篇成盐
  • 1篇盐酸美金刚
  • 1篇药材
  • 1篇药物合成
  • 1篇药物提取
  • 1篇植物
  • 1篇植物药
  • 1篇植物药材
  • 1篇受体
  • 1篇受体拮抗剂
  • 1篇提纯

机构

  • 6篇苏州大学

作者

  • 6篇石柳柳
  • 4篇敖桂珍
  • 4篇黄彬
  • 4篇于健
  • 2篇李静
  • 1篇李贺然

传媒

  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇合成化学
  • 1篇中国医药导报

年份

  • 2篇2016
  • 1篇2011
  • 3篇2009
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
盐酸美金刚的合成被引量:5
2009年
1,3-二甲基金刚烷在N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)催化下,经浓硝酸硝化得到1-硝基-3,5-二甲基金刚烷,再经Pd/C催化氢化还原得到美金刚,后处理时加入石油醚,副产物因极性较大不能溶解,过滤即可除去,操作简便。最后与氯化氢成盐得到盐酸美金刚,总收率为78%。
黄彬敖桂珍石柳柳于健
关键词:盐酸美金刚NMDA受体拮抗剂阿尔兹海默病帕金森病
一种合成盐酸美金刚的方法
本发明公开了一种制备盐酸美金刚的方法,以1,3-二甲基金刚烷为原料,先硝化后还原合成中间体1-氨基-3,5-二甲基金刚烷,然后经过盐酸酸化,乙醇-乙酸乙酯重结晶提纯,得到盐酸美金刚。本方法反应条件温和,后处理简单,安全性...
敖桂珍黄彬石柳柳于健李静
文献传递
黑老虎中倍半萜类化合物的分离鉴定及抑制NO生成作用研究被引量:11
2016年
目的分离鉴定黑老虎中倍半萜类化合物,并考察化合物对一氧化氮(NO)释放的抑制作用。方法采用丙酮提取,半制备高效液相色谱等方法分离化学成分,波谱方法鉴定化合物的结构;脂多糖(LPS)和γ干扰素(IFN-γ)诱导的单核巨噬细胞RAW264.7作为细胞炎症模型,考察化合物对NO释放的抑制作用。结果分离得到了4个倍半萜类化合物,经波谱方法鉴定,分别为匙叶桉油烯醇(1)、(-)-7βH-柳杉二醇(2)、(-)-依兰油醇(3)、(+)-顺-菖蒲烯(4)。化合物1较强抑制LPS/INF-γ诱导NO的产生。结论化合物1~4均首次从南五味子属中分离得到,化合物1具有抗炎活性。
石柳柳李贺然
关键词:NO
关黄柏对照提取物的制备工艺及质量标准研究
目的:研究关黄柏的对照提取物制备工艺,建立关黄柏对照提取物的质量标准,并以之为对照品测定药材及其制剂中多个成分含量。  方法:对关黄柏的对照提取物进行制备工艺研究,建立并验证含量测定方法,包括:①系统适用性试验:通过考察...
石柳柳
关键词:植物药材药物提取提纯工艺
美金刚衍生物的合成被引量:3
2009年
盐酸美金刚(抗老年痴呆药物)与非甾体抗炎药(NSAID s)反应合成了含NSAID s药效单元的新美金刚衍生物,其结构经1H NMR,IR和MS表征。
黄彬敖桂珍于健石柳柳
关键词:美金刚非甾体抗炎药老年痴呆症药物合成
一种合成盐酸美金刚的方法
本发明公开了一种制备盐酸美金刚的方法,以1,3-二甲基金刚烷为原料,先硝化后还原合成中间体1-氨基-3,5-二甲基金刚烷,然后经过盐酸酸化,乙醇-乙酸乙酯重结晶提纯,得到盐酸美金刚。本方法反应条件温和,后处理简单,安全性...
敖桂珍黄彬石柳柳于健李静
文献传递
共1页<1>
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