潘华
- 作品数：10 被引量：31H指数：1
- 供职机构：青岛大学更多>>
- 发文基金：山东省医药卫生科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 女性湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合征一例
- 2021年
- 患儿女,6个月,以血象异常半年入院。患儿生后第4天发现上颚粘膜出血点,于当地医院查血小板23×10^(9)/L[正常参考范围(100~300)×10^(9)/L],血红蛋白99g/L(正常参考范围110~145 g/L),未予特殊针对性治疗。后多次复查血常规,均示血小板计数偏低。于4月龄时因血象异常再次入院。查体示肝脾增大,查血常规示:白细胞计数明显高(分类不明),血小板计数及血红蛋白明显降低,血小板体积正常。
- 张冲张秋业潘华徐桂强林毅
- 关键词：正常参考范围血小板体积血象异常
- 儿童重症抗N-甲基-D-天冬氨酸受体脑炎4例临床分析被引量：1
- 2017年
- 目的探讨重症抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)脑炎患儿的临床特点及治疗方案。方法回顾性分析4例重症抗NMDAR脑炎患儿的临床资料以及随访情况。结果 4例患儿,男1例,女3例,年龄10~13岁,其中1例合并畸胎瘤。患儿均以精神症状和不自主运动为主要首发症状,1个月内进展为癫痫发作和意识障碍及中枢低通气性呼吸衰竭。脑脊液抗NMDAR抗体均为阳性,脑电图出现慢波,诊断时颅脑磁共振无改变。应用大剂量丙种球蛋白(IVIG)和甲基泼尼松龙冲击治疗,呼吸机治疗5~95天,其中气管切开2例,1例因感染死亡。随访21~27个月,1例临床痊愈;2例持续应用免疫抑制剂和抗癫痫药物至今,临床症状均明显改善,合并肿瘤患儿脑电图和抗NMDAR抗体持续异常,另1例复发。结论重症抗NMDAR脑炎多见于较大年龄女童,病程早期即发生中枢性低通气性呼吸衰竭,合并畸胎瘤是高危因素,常频呼吸机和反复应用激素联合IVIG治疗有效,病程长,恢复缓慢,1年后仍可出现复发。
- 宋亮王叶青王高燕潘华宋爱琴
- 关键词：N-甲基-D-天冬氨酸受体脑炎呼吸衰竭儿童
- 血液中25-(OH)D_(3)水平与患儿急性感染性疾病的关系
- 2023年
- 目的探讨血液中25羟维生素D_(3)[25-(OH)D_(3)]水平与患儿急性感染性疾病的关系。方法选取我院2021年10月—2022年5月收治的急性感染性疾病患儿114例,根据患儿感染程度分为一般感染组71例和脓毒血症组43例,同时选取我院小儿外科同期收治的非感染性疾病患儿71例作为对照组。每组患儿再分为婴儿期(<1岁)、幼儿期(1~3岁)、学龄前期(4~6岁)、学龄期(7~14岁)不同年龄段,比较各组不同年龄段患儿血液中25-(OH)D_(3)水平。结果脓毒血症组患儿血清中25-(OH)D_(3)不足及缺乏者显著高于一般感染组和对照组(χ^(2)=22.843,P<0.05),一般感染组与对照组比较差异无显著性(P>0.05)。一般感染组、对照组学龄前期、学龄期患儿血清中25-(OH)D_(3)水平显著低于婴儿期、幼儿期(P<0.05),学龄前期与学龄期、婴儿期与幼儿期之间进行比较,差异均无显著性(P>0.05)。脓毒血症组各年龄段患儿血清25-(OH)D_(3)水平差异无显著性(P>0.05)。不同年龄段的各组患儿比较,脓毒血症组患儿血清中25-(OH)D_(3)水平显著低于一般感染组及对照组(F=7.150~58.410,P<0.05),一般感染组与对照组比较差异无显著性(P>0.05)。结论脓毒血症患儿血液中25-(OH)D_(3)水平与年龄无明显相关性,但急性感染性疾病患儿血液中25-(OH)D_(3)水平越低,脓毒血症罹患率越高,对急性感染性疾病患儿应尽早进行25-(OH)D_(3)干预。
- 张喆潘华吕振梅李莉衣明纪宋爱琴
- 关键词：骨化二醇脓毒症
- CHFR基因和PARP-1基因对裸鼠Raji淋巴瘤细胞增殖和凋亡调控的研究
- 2023年
- 目的CHFR基因是一种抑癌基因,低表达或表达缺失可能促淋巴瘤细胞增殖,PARP-1基因参与其对淋巴瘤细胞增殖的调控,本研究旨在通过过表达CHFR基因及分别沉默CHFR、PARP-1基因,观察其对裸鼠移植瘤Raji细胞的影响,探讨CHFR基因和PARP-1基因调控裸鼠Raji淋巴瘤细胞的增殖和凋亡机制。方法在非霍奇金B细胞裸鼠Burkitt淋巴瘤移植瘤Raji细胞中,用5-氮杂-2′-脱氧胞苷(5-Aza-dC)过表达CHFR基因,及用慢病毒介导的shRNA分别沉默CHFR、PARP-1基因,测定各组裸鼠移植瘤的肿瘤的大小及重量;采用实时荧光定量PCR技术测定各组CHFR及PARP-1基因mRNA含量;应用MSP方法检测各组CHFR的甲基化状态;分别通过TUNEL试剂盒和免疫组化监测凋亡指数(AI)和微血管密度(MVD)。结果5-Aza-dC组的裸鼠在非霍奇金B细胞Burkitt淋巴瘤移植瘤Raji细胞能增强CHFR基因mRNA的表达,降低PARP-1基因mRNA的表达;在体内环境中,5-Aza-dC能够促进移植瘤Raji细胞的凋亡,抑制移植瘤的生长(P<0.05),这些结果与shRNA-CHFR组结果相反,与shRNA-PARP-1组结果一致。而且实验中可见5-Aza-dC组的裸鼠移植瘤的CHFR基因发生去甲基化。结论CHFR基因低表达促进肿瘤细胞增殖,PARP-1基因低表达促进肿瘤细胞凋亡,而5-Aza-dC可以去甲基化抑制肿瘤细胞增殖。
- 刘小丹宋亮管恩本潘华吕振梅刘建科徐雷宋爱琴
- 关键词：B细胞淋巴瘤RAJI细胞CHFR基因DNA甲基化
- 以库欣综合征起病的儿童胰腺母细胞瘤一例
- 2018年
- 患儿女,5岁,因“乏力伴体重过快增长2个月,面部痤疮10d余”于2017年6月入青岛大学附属医院。患儿近2个月来无明显诱因出现乏力,食欲亢进,体重增长3k,逐渐出现面部多毛,活动后有气促,偶伴有双手震颤,10余天来面部痤疮出现并逐渐增多,门诊以库欣综合征(cs)收入院。患儿系其母第1胎第1产,足月经剖宫产娩出,无产伤和窒息,既往生长发育正常,否认内分泌和代谢疾病史,否认传染病史,按计划免疫程序预防接种。父母身体健康,否认家系中类似病史。
- 宋亮王高燕潘华
- 关键词：库欣综合征儿童面部痤疮计划免疫程序体重增长
- 儿童巨大肥厚性胃炎1例报告并文献分析
- 2021年
- 目的探讨儿童巨大肥厚性胃炎(Menetrier病,MD)的临床特点,提高对该病的认识。方法回顾性分析我院确诊的1例MD病儿的临床资料,检索1990年1月—2020年1月中国知网、万方数据库和PubMed数据库中资料完整的相关文献报道,分析总结儿童MD的临床特点。结果该例确诊MD病儿突出表现为顽固性低蛋白血症和水肿,胃镜检查示胃黏膜皱襞肥厚增大,胃黏膜病理检查示腺上皮细胞显著增生。对检索到的病例进行分析,MD病儿发病年龄在22个月~15岁,临床表现为急性起病和慢性起病两种形式,急性起病临床表现为水肿及明显低蛋白血症,慢性起病以反复腹痛和呕吐为主;影像学检查均表现为胃壁厚和胃黏膜皱襞粗大,胃镜检查示胃黏膜皱襞增厚粗大、充血,胃黏膜病理检查示上皮腺体增生或扩张;均以对症治疗为主,所有病例临床症状在数周内消失,随访期间症状无反复,未行手术治疗。结论儿童MD罕见,有急性和慢性两种起病形式,以急性起病形式多见,临床表现以胃肠道症状为主,急性起病多伴有水肿及明显低蛋白血症,多合并蛋白丢失性胃病,胃镜活检和胃肠影像学检查是诊断基础,治疗以对症支持为主,预后好。
- 宋亮潘华王高燕徐雷郝风云宋爱琴
- 关键词：儿童病例报告
- 儿童继发性噬血细胞综合征预后多因素分析及家族性噬血细胞综合征基因研究
- 目的：噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(Hemophagocytic syndrome，HPS)是一种致死性的全身性炎症过程，根据有无基因缺陷，分为家族性HLH(Familial hemophagocytic syndrom...
- 潘华
- 关键词：儿童患者细胞毒性T淋巴细胞
- 心理护理干预对创伤性骨折患者心理韧性及生活质量的影响被引量：30
- 2017年
- 目的探讨心理护理干预对创伤性骨折患者心理韧性及生活质量的影响。方法选取创伤性骨折患者92例随机分为观察组与对照组各46例。对照组予以骨科常规护理,观察组在对照组基础上实施个性化心理护理干预。比较两组干预前后中文版心理韧性量表(CD-RISC)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、36项简明健康调查表(SF-36)量表评分。结果干预1个月后,两组HAMA、HAMD评分均显著降低,且观察组显著低于对照组(P<0.05);干预后两组CD-RISC、SF-36量表评分均显著升高,且观察组显著高于对照组(P<0.05)。结论心理护理干预能够显著改善创伤性骨折患者的心理韧性及情绪状态,提高患者的生活质量。
- 杨婷丛明慧徐岩潘华
- 关键词：创伤性骨折心理护理心理韧性生活质量
- 儿童可逆性后部脑病综合征(PRES)临床特征和相关因素分析
- 2023年
- 目的:探讨儿童可逆性后部脑病综合征(PRES)临床特征,并进一步分析其相关因素,为临床预防、识别和诊断PRES提供可靠依据。方法:以青岛大学附属医院儿科住院治疗儿童为研究对象,采用1:2配对病例对照研究,利用科研大数据平台调取近8年诊断PRES儿童纳入病例组,同期住院(1年内)、同性别、同科室、年龄 ± 1岁,BMI ± 0.5 kg/m2,未发生可逆性后部脑病患者,纳入对照组。并对病例组进行1年期的随访。结果:近8年共住院患儿220,723例住院儿童中,诊断为PRES共26例,男性18例(66.7%),女性9例(33.3%),发病年龄中位数为11岁(2~16岁)。所有患者均具有神经系统症状,常见的症状包括抽搐(21例,77.8%),头痛11例(42.31%),意识障碍11例(42.31%),视物模糊3例(11.1%),消化道症状3例(11.54%)。其中14例(51.8%)以抽搐为首发临床表现。全身症状发生后72小时内颅脑磁共振特征:多数为双侧对称部位受累,以顶叶、枕叶受累多见,但仍有少数病例出现脑干、延髓病变。大部分病变累及区域出现T1和T2高信号,FLAIR呈高信号或稍高信号、DWI呈等信号或高信号。单因素分析中,病例组中发病前3天出现高血压、肾脏疾病及风湿免疫性疾病、造血干细胞移植相较对照组多见(P < 0.05)。此外病例组中输注血液制品多于对照组(P < 0.05)。血液检查中,镁离子、白蛋白和血红蛋白浓度低于对照组(P < 0.05),钙离子浓度显著低于对照组(P < 0.001)。多因素条件logistic回归分析显示,高血压、低钙为PRES的独立危险因素。结论:儿童PRES均具有神经系统症状,包括抽搐、头痛、意识障碍、视力模糊,少数患者伴有消化系统症状。高血压、肾脏疾病或风湿免疫性疾病、血液制品输注与PRES具有相关性。高血压、低白蛋白血症、低钙血症是PRES的独立危险因素。
- 刘鑫源宋爱琴李莉吕振梅潘华刘建科
- 关键词：可逆性后部脑病综合征儿童病例对照研究
- 一种取出数量可调药瓶
- 本发明涉及一种取出数量可调药瓶，其特征在于：瓶体内部设有保护套和横截面为环形的药丸室，保护套内设有可控制推塞上移或下降的螺旋杆，药丸室设置在保护套外部，药丸室最上端设有药丸室出口，该药丸室内设有平板式结构的推塞，药丸室被...
- 潘华徐雷吕振梅李琼
- 文献传递
