张春歌
- 作品数：10 被引量：0H指数：0
- 供职机构：苏州大学更多>>
- 发文基金：江苏省科技支撑计划项目国家大学生创新性实验计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一种三嵌段聚合物及其制备方法
- 本发明公开了一种三嵌段聚合物及其制备方法。三嵌段聚合物以脂肪酸为内核，中间层为聚-L-赖氨酸，外壳为N-琥珀酰壳聚糖,在水溶液中自组装形成胶束。疏水性内核用于包载疏水性的抗癌药物阿霉素，紫衫醇等；携带正电荷的中间层用于吸...
- 张学农张春歌
- 文献传递
- 蛇床子素及其制剂在Caco-2细胞模型中转运机制的研究
- 2013年
- 目的:研究蛇床子素及其制剂在Caco-2细胞模型中的摄取、转运机制。方法:建立Caco-2细胞单层模型,研究蛇床子素、蛇床子素β-环糊精包合物及其包合物分散片的摄取和跨膜转运,考察其时间、温度、浓度、吸收促进剂和抑制剂对药物摄取及跨膜吸收的影响,并比较原料药与制剂吸收过程的差异。结果:Caco-2细胞对蛇床子素及其制剂溶液的摄取与时间、温度、浓度均呈正相关,p-糖蛋白抑制剂(CyA)与能量抑制剂(NaN3)对摄取无显著性影响,其摄取量的大小依次为分散片>包合物>原料药;转运实验中,随浓度和温度的增加,蛇床子素及其制剂的溶液在Caco-2细胞中的转运量均增加,而PAP与PBL比值无明显变化,p-糖蛋白抑制剂(CyA)、能量抑制剂(NaN3)、细胞内吞抑制剂-氧化苯砷(oxophenylarsine)及细胞旁路转运促进剂-去氧胆酸钠(sodium deoxycholate,SDCh)对蛇床子素的转运无影响,而去氧胆酸钠对包合物和分散片的转运有明显的影响,3种制剂AP-BL方向上的Papp为分散片>包合物>原料药。结论:蛇床子素主要以被动扩散的方式被吸收,包合物和分散片中的药物以被动转运为主,少部分以细胞旁路转运途径被细胞吸收;难溶性药物经包合物可促进其吸收,制剂辅料对药物的吸收有一定的促进作用。
- 钟玫王周丽张春歌俞洋陈维良张学农
- 关键词：蛇床子素包合物分散片CACO-2细胞模型转运
- 蛇床子素及其制剂在Caco-2细胞模型中的转运机制研究
- 目的:研究蛇床子素及其制剂在Caco-2细胞模型中的摄取、转运机制.
方法:建立Caco-2细胞单层模型,研究蛇床子素、蛇床子素β-环糊精包合物及包合物分散片的摄取和跨膜转运,考察了时间、温度、浓度、吸收促进剂...
- 王周丽张春歌俞洋郭哲宁张学农
- 关键词：蛇床子素化学药理转运机制
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- 一种三嵌段聚合物胶束、制备方法及应用
- 本发明公开了一种三嵌段聚合物胶束、制备方法及应用。它由三嵌段聚合物自组装形成胶束，以脂肪酸为内核，中间层为聚-L-赖氨酸，外壳为N-琥珀酰壳聚糖；疏水性内核用于包载疏水性的抗癌药物，携带正电荷的中间层用于吸附基因，胶束降...
- 张学农张春歌
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- 蛇床子素及其制剂在Caco-2细胞模型中的转运机制研究
- 目的：研究蛇床子素及其制剂在Caco-2细胞模型中的摄取、转运机制。方法：建立Caco-2细胞单层模型,研究蛇床子素、蛇床子素β-环糊精包合物及包合物分散片的摄取和跨膜转运,考察了时间、温度、浓度、吸收促进剂和抑制剂对药...
- 王周丽张春歌俞洋张学农
- 关键词：蛇床子素CACO-2细胞模型转运机制实验药理
- 蛇床子素及其制剂在Caco-2细胞模型中的转运机制研究
- 目的蛇床子素又名甲氧基欧芹酚(osthol,Ost),是从伞形科蛇床子属植物蛇床Cnidium monnieri(L.)Cuss.的果实蛇床子中提取的一种香豆素类化合物。具有抗脂肪肝、抗肿瘤功效。由于蛇床子素难溶于水,口...
- 王周丽张春歌俞洋郭哲宁张学农
- 关键词：蛇床子素包合物分散片CACO-2细胞模型转运
- 文献传递
- 一种三嵌段聚合物及其制备方法
- 本发明公开了一种三嵌段聚合物及其制备方法。三嵌段聚合物以脂肪酸为内核，中间层为聚‑L‑赖氨酸，外壳为N‑琥珀酰壳聚糖,在水溶液中自组装形成胶束。疏水性内核用于包载疏水性的抗癌药物阿霉素，紫衫醇等；携带正电荷的中间层用于吸...
- 张学农张春歌
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- 一种三嵌段聚合物胶束、制备方法及应用
- 本发明公开了一种三嵌段聚合物胶束、制备方法及应用。它由三嵌段聚合物自组装形成胶束，以脂肪酸为内核，中间层为聚?L?赖氨酸，外壳为N?琥珀酰壳聚糖；疏水性内核用于包载疏水性的抗癌药物，携带正电荷的中间层用于吸附基因，胶束降...
- 张学农张春歌
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- 三嵌段聚合物胶束共转运阿霉素和siRNA用于逆转耐药和协同抗癌的研究
- 目的： 制备同时递送阿霉素和siRNA的共转运递药系统(siRNA-Dox-micelle)，考察其肿瘤靶向及耐药逆转，提供一种用于协同抗肿瘤的新策略。 方法： （1）合成N-琥珀酰壳聚糖-聚L赖氨酸-软脂酸三嵌段...
- 张春歌
- 关键词：阿霉素肿瘤靶向耐药逆转
- 文献传递
- 低密度脂蛋白偶联的N-琥珀酰壳聚糖纳米粒载体、制备方法及应用
- 本发明公开了一种低密度脂蛋白偶联的N-琥珀酰壳聚糖纳米粒载体、制备方法及应用，作为抗肿瘤主动靶向递药系统的载体。本发明对壳聚糖改性得到水溶性良好的N-琥珀酰壳聚糖并制备成纳米粒，再以琥珀酰基为连接臂，共价结合低密度脂蛋白...
- 张学农朱巧玲杨舒迪张春歌
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