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朱太勇
作品数:
11
被引量:1
H指数:1
供职机构:
重庆医科大学
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发文基金:
重庆市自然科学基金
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相关领域:
理学
医药卫生
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合作作者
李雁武
重庆医科大学药学院
袁建勇
重庆医科大学药学院
王敬
重庆医科大学
胡叶敏
重庆医科大学
李伦
重庆医科大学药学院
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2015
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莫西沙星手性侧链中间体的合成方法
本发明提供一种莫西沙星手性侧链中间体的合成方法,使用易于获得且价格便宜的L‑天冬酰胺为起始原料,经过八步反应制得莫西沙星手性侧链中间体,整个路线设计新颖,避免了大多数路线采用的手性拆分过程,实用性较强,且收率高,反应速度...
李雁武
王敬
朱太勇
胡叶敏
袁建勇
手性4-(N-苄氧羰基)吡咯烷酮的合成方法
本发明提供一种手性4‑(N‑苄氧羰基)吡咯烷酮的合成方法,使用L‑天冬酰胺为起始原料,经过氨基保护、重氮化反应、羰基还原、成环共四步反应制得手性4‑(N‑苄氧羰基)吡咯烷酮,原料价廉易得,反应过程不需要手性拆分,且收率高...
李雁武
王敬
朱太勇
胡叶敏
袁建勇
利胆药3,3'-二羟基二丁醚的一种简单合成方法
被引量:1
2015年
以3-氯-1-丙烯为起始原料,经过格利雅反应、威廉姆森成醚反应、环氧化反应和还原开环反应最终合成标题化合物。合成路线简单易控,总收率高达35%。
朱太勇
袁建勇
谢宝刚
李雁武
关键词:
利胆药
保胆健素的新合成方法
本发明涉及一种保胆健素的制备方法。它由3-丁烯-1-醇出发采用分步工艺,依次经3-丁烯基醚、3,4-环氧丁基醚等工序,最终合成保胆健素。本发明之保胆健素合成工艺路线设计合理、操作简便,易于分离、收率高,是一种较为经济、简...
李雁武
袁建勇
谢宝刚
朱太勇
文献传递
小分子TKI来那替尼的杂质合成方法及利胆药保胆健素的合成新工艺研究
本论文以络氨酸激酶抑制剂来那替尼的杂质和利胆药保胆健素为研究对象,对其合成方法进行探讨研究,共包括以下两部分: 第一部分:来那替尼的杂质合成方法探究 来那替尼(Neratinib)是由惠氏制药有限公司最先开发的一种新...
朱太勇
关键词:
保胆健素
保胆健素的新合成方法
本发明涉及一种保胆健素的制备方法。它由3-丁烯-1-醇出发采用分步工艺,依次经3-丁烯基醚、3,4-环氧丁基醚等工序,最终合成保胆健素。本发明之保胆健素合成工艺路线设计合理、操作简便,易于分离、收率高,是一种较为经济、简...
李雁武
袁建勇
谢宝刚
朱太勇
文献传递
莫西沙星手性侧链中间体的合成方法
本发明提供一种莫西沙星手性侧链中间体的合成方法,使用易于获得且价格便宜的L‑天冬酰胺为起始原料,经过八步反应制得莫西沙星手性侧链中间体,整个路线设计新颖,避免了大多数路线采用的手性拆分过程,实用性较强,且收率高,反应速度...
李雁武
王敬
朱太勇
胡叶敏
袁建勇
4-(4-氨基苯基)-3-吗啉酮的合成
2015年
以乙醇胺为起始原料,通过环合、Goldberg藕联、还原,三步反应合成利伐沙班关键中间体4-(4-氨基苯基)-3-吗啉酮;该方法反应条件温和、生产成本低、绿色环保,具有良好的工业化前景。
刘凯
袁建勇
李伦
袁勇
朱太勇
李雁武
关键词:
利伐沙班
中间体
并联双噻吩化合物的合成研究进展
2015年
自从并联双噻吩环化合物在1886年被首次发现,该类化合物一直受到高度重视和广泛关注。作为一种重要的有机合成中间体,其在医药化工、材料化学及生物医学等领域应用尤为突出。重点从结构分类讲述其同分异构体的合成方法及应用研究进展,以期为未来研究者对该类化合物及其衍生物的合成研究提供有价值的参考。
袁勇
李雁武
李伦
朱太勇
袁建勇
制备表皮生长因子受体抑制剂来那替尼有关物质的方法
本发明提供一种制备表皮生长因子受体抑制剂来那替尼有关物质的方法,以3‑氰基‑4‑氯‑6‑氨基‑7‑乙氧基喹啉为起始原料,经过4步反应制得目标产物式I化合物,产物在不需要过柱处理的条件下即可实现99.0%以上的纯度,反应过...
李雁武
袁建勇
朱太勇
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