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靶向性聚乙二醇化脂质药用材料的合成方法: 本发明涉及一种靶向性聚乙二醇化脂质药用材料的合成方法，属于药用脂质材料合成技术领域。该方法是利用阴离子聚合法，以含有羟基的脂质自身作为引发剂，直接诱发环氧乙烷单体聚合，通过控制环氧乙烷单体和引发剂的比例，并通过酸化和纯化...; 聂宇常爽谢丽程刚吉丽龙春燕何斌顾忠伟

新型阿霉素隐形阳离子脂质体的制备及体外细胞实验被引量：3: 2012年; 目的制备阿霉素隐形阳离子脂质体(DOX-SCL),并与中性脂质体(DOX-SNL)比较在体外小鼠乳腺癌4T1细胞实验上的差异。方法采用薄膜超声法制备空白脂质体,硫酸铵梯度法包载盐酸阿霉素(DOX);引入赖氨酸-胆固醇酯(Chol-lys)制成阳离子脂质体(CL),同时引入聚乙二醇-胆固醇琥珀酸酯(CHEMS-PEG)制成隐形阳离子脂质体(SCL);采用凝胶柱-UV法测定包封率;采用MTT法测定细胞毒性及体外抗肿瘤活性;通过流式细胞试验考察4T1细胞对脂质体的摄取情况。结果 SCL粒径约为100 nm,Zeta电位约为15.2 mV,对DOX的包封率大于95%;CHEMS-PEG的引入可以有效地降低CL的细胞毒性;与DOX-SNL相比,4T1细胞对DOX-SCL的摄取有所增加,DOX-SCL对4T1细胞的抑制率也更高。结论 SCL作为新型药物载体,可有效地促进DOX在肿瘤细胞中的传递。; 吉丽常爽何斌李莉聂宇顾忠伟; 关键词：阿霉素阳离子脂质体隐形脂质体细胞毒性

靶向性聚乙二醇化脂质药用材料的合成方法: 本发明涉及一种靶向性聚乙二醇化脂质药用材料的合成方法，属于药用脂质材料合成技术领域。该方法是利用阴离子聚合法，以含有羟基的脂质自身作为引发剂，直接诱发环氧乙烷单体聚合，通过控制环氧乙烷单体和引发剂的比例，并通过酸化和纯化...; 聂宇常爽谢丽程刚吉丽龙春燕何斌顾忠伟; 文献传递

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常爽