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梁雯
作品数:
5
被引量:2
H指数:1
供职机构:
山东大学
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发文基金:
国家自然科学基金
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
赵桂森
山东大学药学院药物化学教研室
李婷
山东大学
张林娜
山东大学
刘建珍
山东大学
刘洋
山东大学
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1篇
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邻氨基苯甲酰胺类化合物及其制备方法与应用
本发明涉及式I所示的邻氨基苯甲酰胺类化合物,本发明还提供所述化合物的制备方法,以及含有所述化合物的组合物在制备抗肿瘤药物中的应用。<Image file="DDA00002947612700011.GIF" he="16...
赵桂森
梁雯
刘建珍
谢红艳
刘洋
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吲哚二酮类化合物及其扩环衍生物、制备方法及应用
本发明涉及式(I)吲哚二酮类化合物和式(II)吲哚二酮类化合物扩环衍生物,具有抑制HL-60细胞生长的活性,用于制备抗肿瘤药物。<Image file="DSA00000152971600011.GIF" he="91"...
赵桂森
耿敬坤
谭艳梅
刘古月
刘俊杰
梁雯
李婷
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吲哚二酮类化合物及其扩环衍生物、制备方法及应用
本发明涉及式(I)吲哚二酮类化合物和式(II)吲哚二酮类化合物扩环衍生物,具有抑制HL-60细胞生长的活性,用于制备抗肿瘤药物。<Image file="201010190072.9_AB_0.GIF" he="94" ...
赵桂森
耿敬坤
谭艳梅
刘古月
刘俊杰
梁雯
李婷
血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶小分子抑制剂
被引量:2
2012年
血管生成与肿瘤的发生发展密切相关,阻断血管生成是靶向治疗肿瘤的重要方法。最重要的血管生成诱导因子之一血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)在人体内主要与其受体酪氨酸激酶VEGFR-2[又称KDR,kinase insertdomain receptor(a type III receptor tyrosine kinase)]结合,激活下游信号通路而导致血管通透性增加以及血管的增生。因此,抑制VEGFR-2磷酸化下游底物来阻断血管的增殖已成为肿瘤治疗中的有效方法。本篇文章主要从化合物结构、活性及其构效关系方面阐述各类VEGFR-2小分子抑制剂的研究现状。
梁雯
赵桂森
关键词:
血管生成
血管内皮生长因子
血管内皮生长因子受体
酪氨酸激酶抑制剂
邻氨基苯甲酰胺类化合物及其制备方法与应用
本发明涉及式I所示的邻氨基苯甲酰胺类化合物,本发明还提供所述化合物的制备方法,以及含有所述化合物的组合物在制备抗肿瘤药物中的应用。<Image file="DDA00002947612700011.GIF" he="16...
赵桂森
梁雯
刘建珍
谢红艳
刘洋
张林娜
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