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一种以辣椒疫病为靶标的生防菌株高效筛选方法: 本发明公开了一种以辣椒疫病为靶标的生防菌株高效筛选方法，将30克陶粒放入组培瓶中，加植物营养液40mL至刚好没过陶粒，将生防菌浸种处理过的催芽的辣椒种子定植在陶粒上，待辣椒长至四片真叶，在营养液面以下接种5mL调整浓度为...; 田涛孙冰冰李伟魏军; 文献传递

生防荧光假单胞菌2P24中EnvZ/OmpR双因子系统克隆与OmpR原核表达被引量：1: 2014年; 用Mini-Tn5转座子随机突变荧光假单胞菌野生型菌株2P24,得到抗生素2,4二乙酰基间苯三酚(2,4-diacetylphloroglucinol,2,4-DAPG)产量提高的突变体Sesu-25。对转座子侧翼序列分析表明,转座子插入到EnvZ/OmpR双因子系统的反应调节因子ompR基因。克隆得到包含完整EnvZ/OmpR系统,全长约为5.9 kb的DNA片段。该双因子系统中的envZ基因和ompR基因与P.fluorescens F113的envZ基因和ompR基因同源性分别为93%和96%。将ompR基因克隆到表达载体pET-22b(+)中,得到重组表达载体pET-ompR。将pET-ompR转入Escherichia coli BL21中得到重组菌株BL21-ompR,用IPTG诱导表达和亲和柱层析法纯化的OmpR蛋白,经SDS-PAGE电泳分析表明ompR基因得到成功表达和纯化。; 孙冰冰张伟段红英李伟田涛张力群; 关键词：荧光假单胞菌随机突变

一种以辣椒疫病为靶标的生防菌株高效筛选方法: 本发明公开了一种以辣椒疫病为靶标的生防菌株高效筛选方法，将30克陶粒放入组培瓶中，加植物营养液40mL至刚好没过陶粒，将生防菌浸种处理过的催芽的辣椒种子定植在陶粒上，待辣椒长至四片真叶，在营养液面以下接种5mL调整浓度为...; 田涛孙冰冰李伟魏军; 文献传递

生防芽孢杆菌的研究进展被引量：31: 2015年; 利用芽孢杆菌防治植物病害是生物防治的一个重要内容。生防芽孢杆菌种类多,作用范围广,生防芽孢杆菌类微生物制剂能够有效控制植物病害,因此,生防芽孢杆菌在现代农业中有广阔的应用前景。本文就针对生防芽孢杆菌种类及其生防作用机制、国内外生防芽孢杆菌微生物制剂化研究现状及其在应用中存在的问题及对策分析展开简要论述。; 孙冰冰李伟魏军田涛; 关键词：芽孢杆菌植物病害生物防治

响应面法优化生防枯草芽孢杆菌B579固相发酵工艺被引量：1: 2016年; 为提高生防芽孢杆菌的发酵水平,利用响应面法对生防枯草芽孢杆菌B579进行固相发酵条件优化,以建立一套适合生防芽孢杆菌的固相发酵技术体系。首先通过Plackett-Burman试验筛选出对发酵产量影响显著的重要因素,然后进行最陡爬坡试验逼近最大菌体产量值区域,通过Box-Behnken和响应面试验设计,得到回归模型,并对回归模型进行回归分析和实践验证。结果表明:对发酵产量影响显著的3个重要因素为牛肉膏、玉米粉和可溶性淀粉,当其浓度分别为15.1、10.3 g/kg和9.14 g/kg时,发酵水平达到最高,为1.93×1011cfu/g,比液相发酵水平提高了15倍;经验证该模型准确可靠。; 孙冰冰杨秀荣郝永娟李伟魏军田涛; 关键词：生防芽孢杆菌响应面法

辣椒疫霉菌拮抗细菌的筛选、鉴定及防效测定被引量：1: 2014年; 从天津、河北、山东、山西、福建、河南及江苏等地蔬菜根际土壤中分离细菌1万余株,从中筛选出对辣椒疫霉菌Phytophthora capsici有明显拮抗作用的细菌802株,进一步用立枯丝核菌Rhizoctonia solani、番茄灰霉菌Botrytis cinerea及瓜果腐霉菌Pythium aphanidermatum为靶标筛选出对以上病原真菌有较好拮抗作用的菌株62株。对辣椒疫病防效温室盆栽实验结果表明,6个菌株防效在70%以上,其中菌株TB1340防效最高,达到82%。菌株TB1340生物学特性测定结果表明其具有较强的产生几丁质酶、纤维素酶和β-1,3-葡聚糖酶活性。经16S rRNA基因序列分子鉴定结合形态学观察,菌株TB1340被初步鉴定为芽孢杆菌Bacillus sp.。; 孙冰冰段红英李伟魏军田涛; 关键词：辣椒疫霉拮抗细菌

一株生防芽孢杆菌的固相发酵方法: 一株生防芽孢杆菌的固相发酵方法，其特征在于，包括如下步骤：制备生防芽孢杆菌的种子液；以体积质量比5～15ml/100g将所述种子液接入到固相发酵培养基中，在温度25～37℃，相对湿度50～90%，pH6.2～8.5条件下...; 田涛孙冰冰杨秀荣李伟魏军; 文献传递

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李伟