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刘光磊

作品数:4 被引量:9H指数:2
供职机构:中国海洋大学海洋生命学院更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇生物学

主题

  • 2篇酵母
  • 1篇短梗霉
  • 1篇多糖合成
  • 1篇多糖水解酶
  • 1篇多样性
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇易错PCR
  • 1篇通路
  • 1篇普鲁兰
  • 1篇普鲁兰多糖
  • 1篇重叠延伸PC...
  • 1篇重组酶
  • 1篇酶学性质
  • 1篇酵母菌
  • 1篇解脂耶氏酵母
  • 1篇菊糖
  • 1篇菊糖酶
  • 1篇聚糖酶
  • 1篇卡拉胶

机构

  • 4篇中国海洋大学
  • 1篇教育部

作者

  • 4篇刘光磊
  • 3篇池振明
  • 1篇韩宝芹
  • 1篇居靓
  • 1篇池哲
  • 1篇王祥红
  • 1篇董文
  • 1篇杨艳
  • 1篇刘万顺
  • 1篇王娇

传媒

  • 2篇中国海洋大学...
  • 1篇微生物学报

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2009
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
海洋微生物多糖水解酶的基因克隆和高效表达
地球上的生命在海洋中诞生,至今已有数亿年的历史。海洋面积广阔,并拥有一系列复杂的生境和最多样的生命形式。海洋环境中,微生物之间空间和营养的竞争的选择压力导致了微生物的进化,这种进化促使微生物产生多样性的酶系统来适应竞争性...
刘光磊
关键词:菊糖酶反向PCR重叠延伸PCR易错PCR
文献传递
短梗霉普鲁兰多糖合成和调控的研究进展
2024年
普鲁兰多糖是一种由短梗霉属真菌合成的胞外多糖。虽然普鲁兰多糖在生物技术的各个领域有着广泛的应用,但其生物合成与调控的具体机制有待进一步研究。近年来,研究人员利用分子生物学方法对普鲁兰多糖的合成与调控的分子机制进行阐明,发现以跨膜蛋白AmAgs2为关键多糖合成酶的合成途径,并揭示cAMP-Proteinkinase A(cAMP-PKA)、Target of rapamycin1(TORC1)、High osmotic glycerol 1(HOG1)和Sucrose nonfermentable 1(Snf1)信号通路参与普鲁兰多糖合成的调控。因此,本文对近年来该领域的研究进行综述,为真菌胞外多糖合成调控的机制提供研究参考,并为高产普鲁兰多糖细胞工厂的构建提供理论支持。
徐澜王宇杰池振明刘光磊
关键词:短梗霉普鲁兰多糖信号通路
在海洋环境中的酵母菌分布与多样性被引量:7
2009年
最近几年作者对不同海洋环境中的酵母资源、分布和多样性进行的大量研究,从中发现了22属63种1051株。并且发现这些广泛分布在海水、海泥、高盐海水、深海、各种大型海藻表面、各种海鱼体表和体内和红树林生态系统中。不同种的酵母可以产生蛋白酶、脂酶、植酸酶、菊糖酶、纤维素酶、β-1,3-葡聚酶、嗜杀因子、核黄素、铁载体等活性产物,所以这些酵母菌具有广泛的实际用途。
池振明居靓王祥红池哲刘光磊
关键词:海洋环境酵母菌多样性
壳聚糖酶基因在解脂耶氏酵母中的表达及重组酶性质研究被引量:2
2011年
为构建高效表达壳聚糖酶工程菌株,以Microbacteriumsp.基因组为模板扩增壳聚糖酶基因,目的基因与表达载体pINA1317连接构建重组质粒,重组质粒NotⅠ酶切线性化后转化解脂耶氏酵母Y.liPolytica Po1h。所得结果为PCR扩增得到约1000bp的特异性片段,序列分析表明含有壳聚糖酶全长基因,开放阅读框801bp,编码266个氨基酸残基。转化子酶活力为10.4U/mL,是原菌株酶活力的3.15倍。重组蛋白经DEAE-Sepharose FF分离纯化,达到电泳纯,SDS-PAGE显示单一条带,分子量约41kDa。重组酶反应最适温度为45℃,最适pH为5.6,Km和Vmax分别是0.926mg/mL和6.15U/mL。质谱分析酶解产物主要为三糖和五糖。实现了壳聚糖酶在解脂耶氏酵母中的分泌表达,为壳聚糖酶的工业化生产奠定了理论基础。
刘万顺王娇杨艳韩宝芹董文刘光磊池振明
关键词:壳聚糖酶解脂耶氏酵母酶学性质
共1页<1>
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