窦桂铭
- 作品数：12 被引量：22H指数：3
- 供职机构：北京林业大学林学院更多>>
- 发文基金：北京市科技新星计划国家自然科学基金国家林业公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 一株具有广谱抗菌活性的链霉菌及其应用
- 本发明公开了一株具有广谱抗菌活性的链霉菌及其应用。本发明所提供的链霉菌具体为链霉菌(Streptomyces sp.)SAT1，其在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心的保藏编号为CGMCC No.9536。该链霉...
- 马玉超刘晓瑜窦桂铭
- 文献传递
- 苹果轮纹病病原菌拮抗菌株的筛选和初步鉴定
- 本研究首先从采集自全国各地共31种木本药用植物中分离获得内生菌，然后筛选到83株苹果轮纹病病原菌拮抗菌株。抑菌谱实验结果表明，分别有23，42，14，13株拮抗菌株对金黄色葡萄球菌、白假丝酵母、大肠杆菌和杨树溃疡病病原菌...
- 窦桂铭刘晓瑜王紫霆马玉超
- 关键词：轮纹病苹果拮抗菌株拮抗机制
- 文献传递
- 大豆菌核病拮抗内生细菌的筛选与鉴定被引量：5
- 2013年
- 从北京林业大学校园和海南省儋州植物园共采集6种植物的不同组织,通过五步法表面消毒和选择性分离培养方法共分离得到183株植物内生菌,平板拮抗试验显示,32株内生菌对大豆菌核病病原菌具有拮抗活性,占分离菌株的17.49%;结合抗菌活性、形态特征和宿主来源,选择10株拮抗菌株进行鉴定,结果显示这些菌株分别属于链霉菌属(Streptomyces)、棒状杆菌属(Microbacterium)、根瘤菌属(Rhizobium)、无色杆菌属(Achromobacter)和芽孢杆菌属(Bacillus),具有丰富的微生物多样性。因此,本研究筛选的大豆菌核病病原菌拮抗菌株为开发生物防治混合菌剂提供了菌种资源,为生物防治菌核病、减少农业经济损失奠定了基础。
- 窦桂铭刘晓瑜张银东马玉超
- 关键词：大豆菌核病植物内生菌拮抗菌几丁质酶
- 内生链霉菌SSD49的抑菌活性和防病促生效果被引量：9
- 2017年
- 内生链霉菌SSD49分离自羊角拗的根部,对杨树溃疡病病原真菌具有很强的抑菌活性。为了研究该菌对各种病原菌的抑菌活性,促进植物生长的特征和作为生防菌剂的潜力,进行了平板对峙、组织培养和温室盆栽实验。结果显示,SSD49能够抑制板栗疫病菌、大豆核盘菌、辣椒疫霉、苹果轮纹病病原菌、杨树溃疡病细菌型病原菌、以及耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和白假丝酵母等多种植物病原菌和人类机会致病菌,并产生几丁质酶和31.56 mg/L的吲哚乙酸;接种SSD49孢子液的毛白杨组培苗、大豆、番茄和辣椒的株高、根长和地上部分干重及根干重分别提高了16.98%-41.82%、19.00%-55.85%、4.58%-70.87%和15.25%-126.06%;对大豆菌核病的防治效果达到88.24%。以上研究结果证明内生链霉菌SSD49在农林业的生物防治中具有潜在的应用价值,生防、促生机理有待进一步深入研究。
- 葛优优刘晓瑜窦桂铭马玉超
- 关键词：植物内生菌抑菌活性生物防治
- 一株链霉菌及其应用
- 本发明公开了一株链霉菌及其应用。本发明公开的一株链霉菌，其保藏编号为CGMCC No.9034。本发明公开的一株链霉菌为植物内生菌，对多种植物病原真菌抑制作用强，在植物病害生物防治中具有很多优点，例如：数量众多；在植物体...
- 马玉超刘晓瑜窦桂铭
- 耐酸、耐热普鲁兰酶产生菌的筛选及酶学性质研究被引量：2
- 2012年
- 利用选择性筛选方案从啤酒厂附近土壤样品中获得两株耐酸、耐热普鲁兰酶产生菌(PPL3和PPLA),16S rRNA基因系统发育分析结果显示,PPL3和PPL4均为芽孢杆菌。酶学性质分析结果显示,最适pH值和最适温度均为7.0和90℃,粗酶液在pH值为5.0和90℃的条件下放置10 h后残余酶活仍分别保持在85%和80%以上,对酸和热表现出很好的稳定性。
- 徐妙马玉超赵帆窦桂铭
- 关键词：普鲁兰酶酶学性质
- 植物病原真菌拮抗菌株的筛选与几丁质酶基因的克隆
- 植物病害,尤其是由真菌病原菌引起的真菌病害,一直都是农林业生产中的一个非常棘手的问题,给人类造成了巨大的损失。目前,对植物真菌病害防治还没有行之有效和安全的方法。研究发现,植物内生菌对植物病原菌有较好的抑制作用,并且已引...
- 窦桂铭
- 关键词：植物内生菌拮抗菌株抑菌谱几丁质酶基因
- 文献传递
- 利用CRISPR/Cas9系统建立内生链霉菌SAT1的基因簇敲除体系
- 2019年
- hyBl(hygB-like)基因簇是内生链霉菌SAT1 中的次级代谢基因簇,经分析它与潮霉素B 基因簇具有52%的相似性,可能在SAT1 抑制栗疫菌(Cryphonectria parasitica)的过程中发挥主要作用。为了深入研究该菌的抑菌机制和hyBl 基因簇的功能,以hyBl 为目标,利用CRISPR/Cas9 技术建立SAT1 的基因簇敲除体系。在实验过程中,通过protospacer 的筛选、敲除载体的构建、接合转移供体菌、Ca2+和Mg2+的选择以及接合时间等多个条件的探索,建立了SAT1 的基因簇敲除体系。最终以E. coli ET12567(pUZ8002/pCRISPomyces2-CB)为供体菌,在MS 培养基(含10 mmol Mg2+)上接合16-18 h,成功获得突变株SAT1△ hyBl(缺失14 kb 的hyBl 基因簇)。突变株对栗疫菌的抑制带宽较野生株降低了77%,这说明该基因簇指导合成的次级代谢产物在抑制栗疫菌方面具有重要的功能。本研究证明了利用CRISPR/Cas9 系统可以对内生链霉菌SAT1 进行基因簇编辑,也为深入研究该菌的抑菌机制、基因工程法验证未知基因簇功能提供了良好的技术支撑。
- 田文佳窦桂铭王莎孙靖雅马玉超
- 一株具有广谱抗菌活性的链霉菌及其应用
- 本发明公开了一株具有广谱抗菌活性的链霉菌及其应用。本发明所提供的链霉菌具体为链霉菌(Streptomyces sp.)SAT1，其在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心的保藏编号为CGMCC No.9536。该链霉...
- 马玉超刘晓瑜窦桂铭
- 文献传递
- 一株链霉菌及其应用
- 本发明公开了一株链霉菌及其应用。本发明公开的一株链霉菌，其保藏编号为CGMCC No.9034。本发明公开的一株链霉菌为植物内生菌，对多种植物病原真菌抑制作用强，在植物病害生物防治中具有很多优点，例如：数量众多；在植物体...
- 马玉超刘晓瑜窦桂铭
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