滕汉兵
- 作品数：24 被引量：12H指数：3
- 供职机构：武汉理工大学更多>>
- 相关领域：理学医药卫生文化科学化学工程更多>>
- 一种七-O-乙酰基-1-巯基-β-D-麦芽糖的合成方法
- 本发明涉及七-O-乙酰基-1-巯基-β-D-麦芽糖的合成方法，以D-麦芽糖为原料，经酰基化反应得到八-O-乙酰基-α-D-麦芽糖，再经溴代反应得到七-O-乙酰基-α-D-溴代麦芽糖，再加入硫脲与七-O-乙酰基-α-D-溴...
- 滕汉兵张增伟刘阳蔡杰程鹏唐建
- 文献传递
- γ-溴代丁酸乙酯的合成被引量：2
- 2004年
- γ 丁内酯在乙醇中HBr解合成γ 溴代丁酸乙酯 ,HBr气体在反应混合液中直接产生 。
- 付潮滕汉兵邱国福梁淑彩胡先明
- 关键词：Γ-丁内酯溴化氢
- 手性源法合成设计非蛋白质氨基酸
- 滕汉兵
- 关键词：氨基酸
- N<Sup>α</Sup>－Boc－N<Sup>β</Sup>－Cbz－L－2, 3－二氨基丙酸衍生物的合成方法
- 本发明涉及－种合成N<Sup>α</Sup>－Boc保护的脲基丙氨酸衍生物的方法，在催化剂对甲苯磺酸存在下，将N－Boc－L－天冬氨酸与多聚甲醛在苯或甲苯中共沸脱水得到N<Sup>α</Sup>－Boc－5－噁唑烷酮；将...
- 胡先明滕汉兵邱国福梁淑彩
- 文献传递
- 3－奎宁酮盐酸盐的合成方法
- 本发明涉及一种3-奎宁酮盐酸盐的合成方法。3-奎宁酮盐酸盐的合成方法，以4-哌啶甲酸为原料，经酯化后所得产物，用卤代乙酸乙酯进行N-烃化反应，得到的二酯在碱催化下进行狄克曼(Dieckmann)缩合，最后缩合产物在强酸条...
- 申永存滕汉兵王平
- 文献传递
- 一种甲酰胺类化合物的合成方法
- 本发明公开了一种甲酰胺类化合物的合成方法，所述合成方法是以氨基甲酰咪唑类化合物为原料，在四氢呋喃和水的混合溶液中以硼氢化物为还原剂制得所述的甲酰胺类化合物。本发明中所用的催化剂硼氢化物具有环境友好、性能稳定、转换率高等优...
- 滕汉兵周旋陈志勇田泽宇
- 一种合成N<Sup>α</Sup>－Boc保护的脲基丙氨酸衍生物的方法
- 本发明公开了一种合成N<Sup>α</Sup>－Boc保护的脲基丙氨酸衍生物的方法，在催化剂对甲苯磺酸存在下，将N－Boc－L－天冬氨酸与多聚甲醛在苯或甲苯中共沸脱水得到N<Sup>α</Sup>－Boc－5－噁唑烷酮；...
- 胡先明滕汉兵邱国福梁淑彩贺云娇
- 文献传递
- 1－甲基吲唑－3－甲酸的合成方法
- 本发明涉及1－甲基吲唑－3－甲酸的合成方法，将邻甲氨基苯乙腈溶于50－80％的乙醇或甲醇水溶液中，在－5℃～5℃将浓度为1～10wt％的亚硝酸钠水溶液加到上述的乙醇或甲醇水溶液中，搅拌下反应约1.5－4小时，然后调节反应...
- 邱国福胡先明梁淑彩杨鸿波苏江涛丰惜春滕汉兵刘一品
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- N^ω-羟基-nor-L-精氨酸的合成
- 2010年
- 以Nα-Boc-L-谷氨酰胺为原料,合成了精氨酸酶抑制剂Nω-羟基-nor-L-精氨酸的二盐酸盐。合成过程由文献中7步操作整合为4步,减少了中间体的分离步骤,使总收率由21%提高至37%。
- 滕汉兵
- 侧链带脲基的β-氨基酸的设计合成
- 2008年
- 以廉价的L-天冬氨酸为原料,成功设计合成了3个侧链带脲基的Boc保护的新的β-氨基酸。在分别对L-天冬氨酸的β-位羧基和氨基保护后,将其α-位羧基转化为酰基叠氮,该酰基叠氮经Curtius重排,成功得到合成脲的重要中间体异氰酸酯。所选取的胺都能与异氰酸酯迅速作用,得到期望的目标化合物,这些目标化合物结构经核磁氢谱、质谱确证。
- 滕汉兵
- 关键词：Β-氨基酸
