张向东
- 作品数：10 被引量：1H指数：1
- 供职机构：大连理工大学化工学院(石油化工学院)精细化工国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：理学化学工程一般工业技术更多>>
- 多苯基取代环戊二烯微纳米材料的制备及发光性质
- 徐丽凤叶俊伟张向东杨立健宁桂玲
- 关键词：纳米晶发光材料
- 具有聚集诱导发光性质的癸四烯二酮类化合物的合成
- 作为一类新兴的荧光材料,聚集诱导发光化合物以其独特的发光性质引起人们越来越多的关注。本文基于环戊二烯氧化扩环法制备a活性吡喃盐的研究,利用单电子还原二聚吡喃盐合成了一系列癸四烯二酮衍生物,讨论了可能反应机理,通过实验证明...
- 叶俊伟张向东宁桂玲贡卫涛林源
- 甲氧基取代多苯基吡喃盐的合成和发光性能研究
- 吡喃盐以其独特的荧光性能和活泼的亲电能力备受人们的青睐。本文设计合成了新型的甲氧基取代多苯基吡喃盐化合物,考察了取代基供电性和取代位置对吡喃盐荧光性质的竞争影响;通过解析单晶结构解释了甲氧基取代吡喃盐分子间的C-H…O-...
- 张向东叶俊伟卢歆怡徐涛李钢宁桂玲
- 空气氧化多取代环戊二烯:一步法绿色合成取代吡喃盐的新方法
- ＜正＞吡喃盐是应用非常广泛的精细有机化工合成中间体,针对吡喃盐传统合成方法中存在的步骤多、产率低、反应条件较苛刻等问题,采用多取代环戊二烯为反应原料,以清洁廉价的氧气/空气代替环境污染严重的化学氧化剂,研究了一种在温和条...
- 徐涛张向东叶俊伟林源宁桂玲
- 关键词：一步法合成
- 文献传递
- 水热合成W掺杂VO_2纳米粉体的研究被引量：1
- 2009年
- VO2是一种良好的热敏材料,它在68℃可以发生从低温半导体单斜晶相VO2(M)到高温金属导体相VO2(R)的可逆转变,这种相变导致VO2的电、磁和光学性质会发生突变。在水热条件下,以草酸、钨酸和V2O5为原料制备了W掺杂VO2(B)纳米粉体,经过热处理VO2(B)可以转变为具有相变特性的VO2(M),利用XRD、SEM、DSC等手段对掺杂的产物VO2(B)和VO2(M)进行了表征。结果表明利用此方法制备的VO2为均匀的纳米晶须,平均长度约4μm。DSC结果表明VO2相变温度可以被降低,当W掺杂量为2.59%时,掺杂VO2(M)相变温度可以降低到52.1℃。
- 刘风娟叶俊伟周莉张向东贡卫涛林源宁桂玲
- 关键词：VO2水热钨酸
- 基于多取代环戊二烯的新型共轭发光材料的合成及性能
- <正>环戊二烯在石油裂解的C5馏分中占15~17%,可参与许多反应,在橡胶、石油树脂、阻燃剂、香料、农药等合成方面有十分广泛的应用。除直接应用外,高效、简捷的功能化过程是环戊二烯化合物应用于光电材料的关键所在。本文基于S...
- 叶俊伟张向东杨立健徐丽凤邓待宁桂玲
- 关键词：环戊二烯发光材料聚集诱导发光
- 文献传递
- 3,6-二氨基吖啶对苯二甲酸超分子化合物的合成、晶体结构和性质
- 2010年
- 合成了由3,6-二氨基吖啶(3,6-diaminoacridinum,DAA)和对苯二甲酸(benzene-1,4-dicarboxylic acid,H2BDC)共同构建的超分子有机晶体[(HDAA)2(BDC)(H2BDC)](1),通过元素分析和单晶X射线衍射对化合物进行了表征。单晶X射线衍射分析表明超分子化合物1属于三斜晶系,P-1空间群,a=1.2735(3)nm,b=1.6441(3)nm,c=1.8771(4)nm,V=3.4546(12)nm3,Z=4,R1=0.0668,wR2=0.1260。在晶体结构1中,2个H2BDC分子通过O-H…O氢键与一个BDC相连接形成了一维的(H2BDC)2-BDC-(H2BDC)2链状结构,质子化的DAA分子与(H2BDC)2-BDC-(H2BDC)2分子链结构通过N-H…O氢键作用相连接形成了二维层状结构。层与层之间通过氢键作用,最终组装成了三维的超分子结构。在结构内BDC间存在较强的π…π作用,苯环间的平均距离为0.3568nm;HDAA之间存在着π…π和C-H…π相互作用,将分子连接成带状结构。荧光光谱分析结果表明,1在紫外光的激发下有良好的发光特性。
- 刘钊叶俊伟张向东贡卫涛林源宁桂玲
- 关键词：氢键超分子晶体光致发光
- 多芳基取代萘发光材料的合成及性能研究
- 萘基衍生物以其优异的荧光性能表现，长期备受人们的瞩目。本文利用二聚反应一步合成了具有高密度苯环取代的六芳基萘化合物。结构表征显示，由于其巨大的空间位阻导致萘环平面发生扭曲。荧光性能表征表明该蓝光化合物具有优异的光致发光和...
- 叶俊伟张向东徐丽凤贡卫涛林源宁桂玲
- 关键词：二聚反应发光材料
- Fe(Ⅲ)/环戊二烯体系催化分解水的研究
- 2011年
- 水分解制氢以其巨大的应用前景备受人们青睐。实现H+的产生过程和H+与电子结合过程的分离是提高水分解制氢效率的关键步骤。基于过渡金属催化氧化环戊二烯扩环反应,研究了Fe(Ⅲ)/环戊二烯反应体系催化水分子中的H+与OH-的分离过程,实现了H+的分离。厌氧和无水实验证明副产物吡喃盐化合物中的氧来源于水分子,且只有在水存在条件下反应体系pH值才下降,从而证实了H+源于水的分解,借助氢离子半透膜装置,实现了与OH-的分离。检测到三价铁盐催化剂可借助于空气中氧气的氧化作用,实现不断地重复催化氧化分解水的过程,说明Fe(Ⅲ)/环戊二烯反应体系是一种有效分解水的体系。
- 叶俊伟徐丽凤张向东杨立健卢歆怡贡卫涛宁桂玲
- 关键词：氢质子
- 烯丙位取代基对环戊二烯衍生物扩环反应的影响
- ＜正＞过渡金属均相催化碳-碳健断裂反应是金属有机化学研究领域中的重要研究课题之一。非张力烃在银盐作用下发生碳-碳键断裂鲜有报道。为了研究烯丙位取代基性质对环戊二烯扩环的影响,我们
- 李刚叶俊伟徐涛张向东宁桂玲
- 文献传递
