公共文化服务平台

负压吸引与大鼠损伤坐骨神经的修复和再生: 2012年; 背景:外周神经缺损的修复是目前创伤外科及修复重建外科临床上的一个难题,常用的神经移植、神经延长、神经桥接和组织工程等方法有局限性。目的:比较不同负压对大鼠损伤坐骨神经的修复和再生。方法:健康成年SD大鼠分别以6.65,13.30,19.95kPa压力对大鼠右侧离断坐骨神经近端行负压吸引。负压每吸引60min,休息30min,交替进行,连续4周。结果与结论:术后1个月,6.65,13.30,19.95kPa负压吸引的大鼠坐骨神经实验侧近端均有不同程度生长,且13.30kPa压力组生长长度明显优于6.65和19.95kPa组;对延长的神经进行组织学观察,发现延长神经的近侧部分轴突轴索较直,弯曲度较小,粗细均匀,髓鞘连续性良好,再生神经生长较好;中段部分神经纤维致密,成簇状排列,神经延长末端髓鞘成分减少,许旺细胞增殖明显。说明负压吸引可以促进大鼠坐骨神经的再生,且13.30kPa压力下更有利于神经再生。; 刘华王平山解琛徐斌曹学成; 关键词：负压坐骨神经神经再生神经延长神经损伤

两种角膜内皮细胞活性染色的应用比较被引量：8: 1995年; 两种角膜内皮细胞活性染色的应用比较中山医科大学，中山眼科中心郑湖铃，陈家祺，刘华供眼角膜内皮细胞的活性是穿透角膜移植成功的关键性的因素之一。评价供体内皮细胞的活性，除常规裂隙灯检查，以及细胞化学酶（ＮＢＴ）染色、扫描电镜、角膜内皮显微镜检查等外［１］...; 郑湖铃陈家祺刘华; 关键词：角膜内皮细胞染色组织学技术

玻璃体切除硅油填充术后高眼压的临床治疗被引量：5: 2012年; 目的探讨玻璃体切除硅油填充术后高眼压的治疗方法。方法对视网膜脱离患者行玻璃体切除硅油填充术,术后眼压大于25 mm Hg的86例(86只眼)进行药物或手术治疗。结果 61只眼(70.9%)经药物治疗眼压控制。14只眼(16.2%)经前房穿刺术后眼压控制。8只眼(9.3%)出现虹膜周切口阻塞,其中6只眼经激光打孔再通,2只眼只行手术切除周边虹膜。3只眼(3.4%)出现新生血管性青光眼,其中1只眼行睫状体冷凝,2只眼行睫状体光凝联合硅油取出后眼压控制。眼压控制后8,4只眼(97.6%)视力有不同程度提高。结论及时发现并针对病因进行药物或手术治疗可有效控制玻璃体切除硅油填充术后高眼压。; 张先平刘华; 关键词：玻璃体切除术硅油填充术高眼压

角膜移植供体材料分析被引量：7: 1995年; 本文对我中心１９９２—１９９４年９４０眼角膜移植供体材料状况及保存方法、眼库技术、供体材料的合理应用等问题进行了分析，并就上述问题提出了一些探讨性意见。; 黎锡熹刘华陈家祺; 关键词：角膜移植眼库

改良睫状体缝合术治疗外伤性睫状体脱离被引量：3: 2012年; 目的评价改良的睫状体缝合术治疗外伤性睫状体脱离的临床效果。方法20例（20眼）外伤性睫状体脱离进行改良的缝合复位术，主要是只针对断离区进行水平叠错式缝合。分析临床资料并评价其疗效。结果18眼术后视力不同程度提高。所有患眼术后眼压均提高，18眼眼压恢复至正常。3眼术中出现前房积血。结论改良的睫状体缝合术治疗外伤性睫状体脱离效果良好。; 张先平刘华安刚; 关键词：睫状体脱离复位术眼挫伤

抽空房水前房注气保存角膜用于穿透角膜移植34例报告被引量：2: 1995年; 抽空房水前房注气保存角膜用于穿透角膜移植３４例报告中山医科大学中山眼科中心陈家祺，刘华，冯春茂，黄菊天全眼球保存角膜时眼内组织代谢及分解产物积聚在房水中，对内皮细胞有毒害作用，限制了全眼球保存角膜的时间；Ｃａｓｅｙ［１］于１９７２年提出如果抽空房水，...; 陈家祺刘华冯春茂黄菊天; 关键词：角膜移植前房注气角膜保存病例

不同时间超声乳化术对角膜内皮形态影响的观察: ＜正＞为了观察不同时间超声乳化术对兔角膜内皮细胞形态结构的影响,本文采用接触式角膜内皮细胞反射显微镜和电镜技术,对超声乳化时间分别为1、2、3 min 的兔角膜内皮细胞的变化进行定量分析和形态学观察。3．5月龄纯种日本大...; 陶仕英穆长征刘华; 文献传递

褪黑素对高糖诱导白内障形成抑制作用的实验研究被引量：1: 2011年; 目的:观察褪黑素(melatonin,MLT)对高糖诱导体外培养兔晶状体白内障形成的抑制作用。方法:选取发育正常的兔晶状体,随机分为3组:A组空白对照组、B组高糖处理组、C组实验组(在高糖处理的基础上加MLT,浓度为50μmol/L)。观察不同培养时间(48,72,96h)各组晶状体混浊程度。通过黄嘌呤氧化酶法测定超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD);化学比色法测定过氧化氢酶(catalase,CAT);硫代巴比妥酸法测定丙二醛(malondialdehyde,MDA),观察不同时间各组晶状体的生物化学变化。结果:晶状体混浊情况:培养96h后,A组晶状体无明显变化,晶状体完全透明为80%,Ⅱ级混浊为20%;B组晶状体混浊逐渐加重,晶状体Ⅳ级混浊为20%,Ⅴ级混浊为80%;C组晶状体完全透明为60%,Ⅱ级混浊为40%。晶状体生化指标的测定:C组兔晶状体组织中的SOD,CAT含量高于B组(P<0.01),C组兔晶状体组织中MDA含量低于B组(P<0.01)。结论:MLT可抑制高糖诱发的兔晶状体的氧化损伤,延缓和减轻高糖诱导的兔白内障的发生和发展。; 曲宏刘华; 关键词：MLT 白内障丙二醛过氧化氢酶

改良中期保存法角膜内皮细胞的扫描电镜观察被引量：4: 1995年; 目的:通过扫描电镜观察抽空房水、前房注入C_3F_8气体全眼球湿房保存角膜不同保存时间角膜内皮的超微结构。方法:兔眼球来源于4只新西兰白兔(即摘取眼球),实验组为右眼,对照组为左眼。实验组(兔眼4只,人眼6只)抽空房水,随即注入等量的C_3F_8气体,充填前房,然后将全眼球置4℃湿房条件下保存。4只兔眼中2只(1只用于实验性同种异体穿透性角膜移植)保存7天,其它2只分别保存10和14天;人眼球3对(6只)均为死后1小时内摘除眼球,经常规湿房保存4～7小时后转入实验组方法保存。分别保存0、3、5、7、10、14天。对照组兔眼球4只,取下带1mm巩膜环的角膜片,置于Optisol营养液中4℃保存,保存时间同实验组。保存后剪下角膜片行扫描电镜检查。结果:兔角膜保存7天内皮细胞只是轻度水肿,10及14天内皮细胞形态有改变,细胞表面微绒毛近消失,有少部分细胞溶解。人角膜保存7天内内皮细胞结构无明显改变,只是细胞增大,随着保存时间延长,内皮细胞形态及结构均有不同的改变。结论:此法保存7天的角膜内皮结构无明显改变。眼科学报 1995;11:186—188。; 刘华冯春茂陈家祺; 关键词：角膜内皮细胞超微结构角膜移植

抽空房水C_3F_8充填前房中期全眼球湿房角膜保存的实验研究被引量：1: 1995年; 采用抽空房水Ｃ＿３Ｆ＿８（全氟丙烷）充填前房全眼球湿房保存角膜内皮细胞活性。通过内皮细胞显微照相、内皮细胞活性染色（锥蓝联合茜素红染色）、扫描电镜、保存后的兔角膜行实验性同种异体穿透角膜移植，证实保存７天内皮细胞结构完整，功能良好。; 刘华冯春茂陈家祺陈龙山; 关键词：角膜全氟丙烷角膜移植

山东省滨州市滨城区黄河十二路662号电话

刘华

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

刘华

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈