赵芡
- 作品数：5 被引量：5H指数：1
- 供职机构：天津理工大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金天津市高等学校科技发展基金计划项目更多>>
- 相关领域：理学建筑科学化学工程更多>>
- 1，4-二取代苯基-5-（2-羟基取代苄基）氨基-1，2，3-三唑类化合物的合成及抑菌活性
- “邻羟苯/(氧/)基”对病原体靶标有良好亲合性,对构建新型抗菌化合物分子具有重要作用。1,2,3-三唑类衍生物具有良好的生物活性,许多1,2,3-三唑类衍生物被发现具有抗肿瘤、抗菌、止痛、消炎、局部麻醉、抗痉挛、抗疟以及...
- 赵芡
- 关键词：抑菌活性构效关系
- 文献传递
- 一种高效抗菌三唑类化合物及其制备方法
- 一种高效抗菌三唑类化合物，通式为1-取代苯基-4-取代苯基-5-取代水杨醛亚胺-1,2,3-三唑类化合物，其制备方法是以有功能团取代的苯胺为原料，经重氮化、叠氮化，闭环反应和缩合反应制得。本发明的有益效果是：该化合物结构...
- 卢俊瑞赵芡
- 文献传递
- 一种高效抗菌三唑类化合物及其制备方法
- 一种高效抗菌三唑类化合物，通式为1-取代苯基-4-取代苯基-5-(2-羟基取代苄基)氨基-1,2,3-三唑类化合物，其制备方法是以有功能团取代的苯胺为原料,经重氮化、叠氮化，闭环反应、缩合反应和还原反应制得。本发明的有益...
- 卢俊瑞赵芡
- 文献传递
- 含卤代苯酚1,2,3-三唑衍生物的合成及抑菌活性被引量：1
- 2011年
- 根据生物活性叠加原理,将"邻羟基苯基"和"1,2,3-三唑"分子片断合理组合,设计合成了3个新型1-(4-取代苯基)-4-(4-取代苯基)-5-氨甲基卤代苯酚-1,2,3-三唑类衍生物.目标化合物的结构经1HNMRI、R表征确认.抑菌活性测试表明,质量浓度为0.01%时,对白色念珠菌的抑菌率高达90%以上,是极具开发潜力的抗菌化合物.
- 赵芡卢俊瑞辛春伟鲍秀荣苏颖秦阿强
- 关键词：抑菌活性
- 1-(4-取代苯基)-4-苯基-5-(2-羟基苄基)氨基-1,2,3-三唑类衍生物的合成及抑菌活性被引量：4
- 2011年
- 将邻羟苯基引入1,2,3-三唑结构中,设计合成了10个1-(4-取代苯基)-4-苯基-5-取代-1,2,3-三唑类衍生物.首先,以对位取代的芳胺为原料,经重氮化、叠氮化、闭环和缩合反应制得1-(4-取代苯基)-4-苯基-5-水杨醛亚胺-1,2,3-三唑类衍生物(3a～3e),再用硼氢化钠还原制得1-(4-取代苯基)-4-苯基-5-(2-羟基苄基)氨基-1,2,3-三唑类衍生物(4a～4e).目标化合物的结构经核磁、IR及元素分析确认.抑菌活性测试表明,当质量浓度为0.1 mg/L时,除化合物3e和4e外,所有化合物对白色念球菌的抑菌率均达95%以上,对大肠杆菌的抑菌率达85%以上,具有强抑菌活性,表明该类化合物在抗菌药物开发方面有重要应用价值.
- 赵芡卢俊瑞辛春伟鲍秀荣高海燕赵旭李莎芮甜甜
- 关键词：抑菌活性
