刘春伟
- 作品数：6 被引量：26H指数：3
- 供职机构：西北农林科技大学动物科技学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”教育部科学技术研究重点项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 脂肪酸对小鼠前体脂肪细胞分化中脂代谢基因mRNA表达的影响被引量：2
- 2009年
- 采用RT-PCR技术,分别研究短链和长链脂肪酸及P38 MAPK通路抑制剂SB20358对小鼠前体脂肪细胞分化过程中脂代谢相关基因转录表达的影响及其调控机制。结果表明:短链脂肪酸可提高PPARγ2和C/EBPαmRNA表达量(P<0.05),而长链脂肪酸上调PPARγ2、C/EBPα、FAS、SREBP-1c mRNA表达量(P<0.05),但脂肪酸对TGH表达量影响不显著(P>0.05);当P38MAPK抑制剂存在时,PPARγ2、FAS和SREBP-1c mRNA表达量显著下降(P<0.05),而C/EBPα和TGH表达量变化不显著(P>0.05)。表明脂肪酸可通过P38MAPK通路促进PPARγ2增量表达从而促进小鼠前体脂肪细胞分化。
- 孙超王力田亮刘春伟
- 关键词：脂肪酸脂肪细胞分化PPARΓP38MAPK
- 猪OLR1基因克隆、序列分析及脂肪酸对其转录表达的影响
- 人们为了寻求有效的治疗肥胖的策略，已经将对肥胖的研究开拓到新的分子领域，就是通过抑制生脂基因的表达，从而降低肥胖的生成，因此对相关的这些生脂基因的认知成为了前提条件。氧化型低密度脂蛋白受体1(oxidized low-d...
- 刘春伟
- 关键词：基因克隆转录表达前体脂肪细胞基因编码区哺乳类动物细胞数量
- 文献传递
- 铅与Vc对蛋仔鸡血液生化指标的影响被引量：1
- 2007年
- 将120只蛋仔鸡(3日龄)随机分为10组,以常规方法进行饲喂,把不同浓度的铅与Vc(Vc用量为0.2mg/g,铅用量为0.02mg/g,0.05mg/g,0.08mg/g,0.11mg/g)配成溶液,用小针管进行口腔灌服,饲养14日后空腹抽血,测定血液中丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)活性的变化。结果表明:随着铅浓度的增加,血液中MDA含量升高,其中Pb(3)、Pb(4)组升高显著(P<0.05),Vc+Pb组无显著性差异;SOD活性显著降低,Pb(4)组差异极显著(P<0.01),Pb(1)、Vc+Pb(1)组差异不显著,其它组差异显著(P<0.05);POD活性在Pb(1)、Pb(2)组明显降低(P<0.05),Pb(3)组显著升高(P<0.05),Pb(4)组无变化(P>0.05),Vc+Pb组差异显著;CAT活性逐渐降低,Pb(3)、Pb(4)、Vc+pb(3)、Vc+pb(4)组差异极显著(P<0.01),Pb(2)、Vc+Pb(2)差异显著(P<0.05);Vc+Pb组与加Pb组比较,Vc+Pb(4)组上述指标差异均显著(P<0.05)。
- 孙超侯增淼谢亮刘春伟魏周文
- 关键词：铅VC蛋仔鸡血液生化指标
- 猪OLR1基因克隆及生物信息学分析被引量：13
- 2008年
- 设计猪氧化低密度脂蛋白受体1（OLR1）基因编码区全长引物,从猪脂肪组织中扩增OLR1基因编码区全长序列,对其蛋白质序列进行比对分析,预测蛋白质信号肽位点及结构域并研究该基因密码子使用偏好性。结果表明：猪OLR1基因编码区全长为825 bp,共编码273个氨基酸,猪OLR1基因与牛同源性最高（84%）,其次是人（79%）、大鼠（51%）和小鼠（27%）。猪OLR1蛋白38～60位氨基酸为信号肽所在位置,144～256位氨基酸正是C型凝集素家族共有结构域;OLR1基因密码子A＋U含量（61.2%）远高于G＋C含量（38.8%）,而且偏向使用A/U结尾的密码子（占76.53%）,这可能影响到OLR1基因的表达水平。
- 刘春伟孙超
- 关键词：克隆生物信息学密码子偏好性
- DHA对小鼠脂肪组织和肝脏生脂及脂解基因转录表达的影响被引量：4
- 2008年
- 【目的】探讨二十二碳六烯酸(DHA)对小鼠脂肪组织和肝脏生脂相关基因过氧化物酶增殖物激活受体γ(PPARγ)、固醇调节元件结合蛋白-1c基因(SREBP-1c)、脂肪酸合成酶基因(FAS),及脂解相关基因激素敏感脂酶基因(HSL)和甘油三酯水解酶(TGH)时序表达的影响。【方法】用不同浓度DHA(6.25和12.5 g/kg)灌胃小鼠,分别于0,1,2,4,8,16和24 h处死,取脂肪组织和肝脏,提取总RNA,半定量(semi-quantitative,SQ)RT-PCR方法检测生脂及脂解基因PPARγ、SREBP-1c、FAS,及脂解相关基因HSL和TGH的时序表达规律。【结果】脂肪组织中DHA均可促进PPARγ、FAS、HSL和TGH基因的转录表达,8 h达到峰值,其后表达量下降;抑制SREBP-1c基因的表达,8 h达到最低,之后上升。肝脏中DHA均可抑制PPARγ、SREBP-1c、FAS和HSL基因的转录表达,且表达量分别于8,8,8和16 h达到最低,之后表达量上升;DHA对TGH的作用不显著(P>0.05)。【结论】DHA通过促进脂肪组织中脂肪分解及抑制肝脏中脂肪合成与分解来调节动物体脂沉积。
- 魏周文孙超姜东凤侯增淼刘春伟
- 关键词：DHA小鼠脂肪组织肝脏
- 脂肪酸对小鼠前体脂肪细胞增殖分化及OLR1基因转录表达的作用被引量：7
- 2009年
- 【目的】研究短链和长链饱和脂肪酸,对小鼠前体脂肪细胞增殖分化及脂代谢新因子氧化型低密度脂蛋白受体1(OLR1)转录表达的影响。【方法】分离培养小鼠前体脂肪细胞,用适宜浓度乙酸钠、硬脂酸钠和p38MAPK通路抑制剂处理,通过细胞计数检测处理24和48 h时相关基因mRNA的表达量。【结果】乙酸钠处理组小鼠脂肪细胞数量随处理时间延长显著下降(P<0.05),硬脂酸钠处理组对小鼠细胞数量无显著影响(P>0.05);乙酸钠和硬脂酸钠均显著上调PPARγ2、C/EBPα和OLR1 mRNA的表达(P<0.05);p38MAPK抑制剂能显著抑制PPARγ2和OLR1 mRNA的表达(P<0.05),但对C/EBPαmRNA表达无显著影响。【结论】乙酸钠可抑制前体脂肪细胞的增殖,但乙酸钠和硬脂酸钠均能促进前体脂肪细胞的分化;OLR1基因在前体脂肪细胞分化过程中通过p38MAPK通路发挥作用,且脂肪酸对前体脂肪细胞分化及OLR1转录表达的影响与p38MAPK通路密切相关。
- 孙超刘春伟
- 关键词：脂肪酸前体脂肪细胞P38MAPK
