严懿嘉
- 作品数：14 被引量：0H指数：0
- 供职机构：东华大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市博士后基金国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 6’-取代胺甲酰基苯并咪唑-4-取代甲基吲哚衍生物
- 本发明涉及一种6’‑取代胺甲酰基苯并咪唑‑4‑取代甲基吲哚衍生物及其制备和应用，结构如通式I所示。制备在有机溶剂中加入反应物和碱，搅拌进行取代反应；然后加碱溶液，搅拌进行水解反应，即得。所得化合物是血管紧张素II受体(A...
- 陈志龙吴卓邱彦陈聃烨严懿嘉阮氏芳英吴晓锋王来兴马大福奧多纳特妮孔刘卡内阮继武唐鹤生
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- 一种载抗肿瘤光敏剂纳米纤维膜及其制备方法
- 本发明涉及一种载抗肿瘤光敏剂纳米纤维膜及其制备方法。所述的载抗肿瘤光敏剂纳米纤维膜，其特征在于，包括抗肿瘤光敏剂和生物可降解高分子材料。所述制备方法，其特征在于，具体步骤为：将抗肿瘤光敏剂和生物可降解高分子材料加入到有机...
- 陈志龙李毓陵董莎严懿嘉陈芬杨晓霞达雅静
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- 一种载抗癌药物纳米纤维膜及其制备方法
- 本发明涉及一种载抗癌药物纳米纤维膜及其制备方法，纳米纤维膜由载药和基体组成，其中，以摩尔比为1:1~2的光敏剂和化疗药物作为纳米纤维膜载药，以生物可降解高分子材料作为纳米纤维膜的基体，药物总质量为基体质量的4%。制备方法...
- 陈志龙陈娜刘志强严懿嘉
- 一种硝基苯并咪唑类化合物及其制备方法和应用
- 本发明涉及一种硝基苯并咪唑类化合物及其制备方法和应用，本发明的硝基苯并咪唑类化合物，由5-硝基苯并咪唑、吲哚、苯环与羧基有机的联接而成。制备方法：由苯甲酰基保护的溴甲基吲哚与5-硝基苯并咪唑环，通过亲核取代反应得到含有苯...
- 陈志龙达雅静朱林峰袁伟东陈娜严懿嘉郑慧玲叶颖
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- 一种载抗癌药物纳米纤维膜及其制备方法
- 本发明涉及一种载抗癌药物纳米纤维膜及其制备方法，纳米纤维膜由载药和基体组成，其中，以摩尔比为1:1~2的光敏剂和化疗药物作为纳米纤维膜载药，以生物可降解高分子材料作为纳米纤维膜的基体，药物总质量为基体质量的4%。制备方法...
- 陈志龙陈娜刘志强严懿嘉
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- 一种硝基苯并咪唑类化合物及其制备方法和应用
- 本发明涉及一种硝基苯并咪唑类化合物及其制备方法和应用，本发明的硝基苯并咪唑类化合物，由5-硝基苯并咪唑、吲哚、苯环与羧基有机的联接而成。制备方法：由苯甲酰基保护的溴甲基吲哚与5-硝基苯并咪唑环，通过亲核取代反应得到含有苯...
- 陈志龙达雅静朱林峰袁伟东陈娜严懿嘉郑慧玲叶颖
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- 血卟啉衍生物的抗菌活性研究
- 2014年
- 目的研究不同浓度血卟啉衍生物(HpD)对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的光动力杀伤作用。方法配制不同浓度HpD,分别加入大肠杆菌和金黄色葡萄球菌悬液中,分别用400nm波长光照强度20J/cm2激光照射后,将菌液涂布于LB固体培养基上,进行菌落计数。结果 HpD光动力作用对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑制效果与HpD浓度呈现剂量依赖关系,当光照强度为20J/cm2时,40μg/mlHpD浓度作用下,大肠杆菌的灭活率为81.4%,金黄色葡萄球菌的灭活率为93.69%。结论在400nm波长激光照射下,HpD对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌均有抑制作用,且对金黄色葡萄球菌的抑制效果均优于比大肠杆菌。
- 卞俊鲍蕾蕾陈海飞严懿嘉郑皓
- 关键词：血卟啉衍生物抗菌活性
- 一种锶铁氧体/锌铁氧体复合材料及其制备方法和应用
- 本发明涉及一种锶铁氧体/锌铁氧体复合材料及其制备方法和应用，锶铁氧体与锌铁氧体的摩尔比为1∶1-2∶1。制备方法包括：（1）将可溶性锶盐的水溶液、可溶性铁盐的水溶液和可溶性锌盐的水溶液混合均匀得混合液，再与柠檬酸混合，调...
- 陈娜陈志龙严懿嘉顾明元
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- 一类新型多吡咯共轭化合物及其在医药领域的应用
- 本发明涉及一类新型多吡咯共轭光敏剂即双‑二甲基环戊二烯并吡咯衍生物及其制备方法与应用。<Image file="DDA0003691806190000011.GIF" he="276" imgContent="drawi...
- 陈志龙梁宏玉江颖韩广辉严懿嘉邵志宇陈婷吴晓锋
- 一种锶铁氧体/锌铁氧体复合材料及其制备方法和应用
- 本发明涉及一种锶铁氧体/锌铁氧体复合材料及其制备方法和应用，锶铁氧体与锌铁氧体的摩尔比为1∶1-2∶1。制备方法包括：（1）将可溶性锶盐的水溶液、可溶性铁盐的水溶液和可溶性锌盐的水溶液混合均匀得混合液，再与柠檬酸混合，调...
- 陈娜陈志龙严懿嘉顾明元
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