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褚亚男

作品数：14 被引量：9H指数：2
供职机构：天津医科大学总医院更多>>
发文基金：北京市自然科学基金国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 3篇专利
  • 2篇会议论文

领域

  • 11篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 6篇基因
  • 5篇小鼠
  • 5篇间充质干细胞
  • 5篇干细胞
  • 5篇充质干细胞
  • 4篇移植物抗宿主
  • 4篇移植物抗宿主...
  • 4篇植物抗宿主病
  • 4篇细胞
  • 4篇抗宿主病
  • 4篇间充质
  • 3篇急性
  • 3篇急性移植物抗...
  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇照射
  • 2篇鼠模型
  • 2篇特异
  • 2篇特异性
  • 2篇特异性抑制

机构

  • 10篇天津医科大学...
  • 9篇军事医学科学...
  • 5篇沈阳军区总医...
  • 1篇包头医学院
  • 1篇中南大学湘雅...
  • 1篇解放军第30...
  • 1篇包头市九原区...
  • 1篇天津市西青医...

作者

  • 14篇褚亚男
  • 9篇刘元林
  • 9篇朱恒
  • 9篇张毅
  • 9篇唐博
  • 9篇李喜梅
  • 4篇郑荣秀
  • 3篇周凡
  • 2篇鲍鹏丽
  • 2篇马士凤
  • 1篇王静
  • 1篇刘戈力
  • 1篇杨箐岩
  • 1篇陈慧
  • 1篇徐芬芬
  • 1篇胡亮钉
  • 1篇周宇辉
  • 1篇王艳国
  • 1篇赵岳

传媒

  • 4篇中国实验血液...
  • 1篇中国糖尿病杂...
  • 1篇天津医科大学...
  • 1篇中国处方药
  • 1篇现代生物医学...
  • 1篇军事医学
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 1篇2023
  • 3篇2021
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 7篇2014
  • 1篇2013
共 14 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
反复呼吸道感染患儿血清IL-10表达水平及其基因多态性分析
2021年
目的探讨与分析反复呼吸道感染患儿血清白介素10(IL-10)表达水平及其基因多态性。方法选择2015年6月~2020年6月诊治的反复呼吸道感染患儿112例作为感染组,同期选择进行体检健康的儿童112例作为对照组,检测两组血清IL-10表达水平、基因多态性并进行相关性分析。结果感染组的血清IL-10表达水平高于对照组(P<0.05)。两组IL-10 rs17561基因型分布差异有统计学意义(P<0.05),感染组的IL-10 rs17561基因CC基因型高于对照组(P<0.05),等位基因C频率高于对照组(P<0.05)。Pearson分析显示血清IL-10、rs17561基因型CC、rs17561等位基因C与反复呼吸道感染存在相关性(P<0.05)。Logistic回归分析显示血清IL-10、rs17561基因型CC为导致反复呼吸道感染发生的主要因素(P<0.05)。结论反复呼吸道感染患儿呈IL-10 rs17561基因多态性分布与血清IL-10高表达,血清IL-10、rs17561基因型CC是造成小儿反复呼吸道感染发生的重要因素。
祁薇孙菊平褚亚男鲍鹏丽
关键词：反复呼吸道感染白介素-10基因多态性
一种小鼠急性移植物抗宿主病模型的建立方法
本发明公开了属于生物工程技术领域的一种建立小鼠急性移植物抗宿主病模型的方法。本发明的方法通过采用高龄C57BL/6雄性小鼠(18周)作为供鼠，分离其脾脏和骨髓细胞，经尾静脉注入给γ射线照射过的8-10周龄的BALB/c雄...
张毅朱恒唐博李喜梅褚亚男刘元林
文献传递
改善间充质干细胞成骨能力的RNA分子及其作用靶点和应用
本发明公开了属于生物技术领域的一种改善间充质干细胞成骨能力的RNA分子及其作用靶点和应用。本发明的小RNA分子其核酸序列如SEQ？ID？NO.1所示，该小RNA分子能够特异性抑制ICAM-1在间充质干细胞上的表达，并显著...
张毅朱恒唐博李喜梅褚亚男刘元林
文献传递
改善间充质干细胞成骨能力的RNA分子及其作用靶点和应用
本发明公开了属于生物技术领域的一种改善间充质干细胞成骨能力的RNA分子及其作用靶点和应用。本发明的小RNA分子其核酸序列如SEQ ID NO.1所示，该小RNA分子能够特异性抑制ICAM-1在间充质干细胞上的表达，并显著...
张毅朱恒唐博李喜梅褚亚男刘元林
文献传递
生长激素受体(GHR)外显子-3基因多态性与人重组生长激素(rhGH)治疗儿童矮小症疗效的关系
:比较GHR外显子-3基因多态性的分布在矮小症患儿与正常患儿之间的不同;比较具有不同GHR基因型的矮小症患儿对rhGH治疗的反应性,探讨这种基因多态性是否会影响rhGH治疗的效果.方法:研究对象包括143例矮小症儿童(年...
褚亚男郑荣秀刘戈力杨箐岩
关键词：矮小症
尾静脉注射骨髓间充质干细胞对1型糖尿病幼鼠的治疗作用实验研究被引量：1
2021年
目的:比较尾静脉注射骨髓间充质干细胞(BMSCs)治疗1型糖尿病(type 1 diabetes,T1D)幼鼠的效果。方法:选用3周龄C57bl/c幼鼠作为受试动物,连续5 d腹腔注射50 mg/kg的链脲佐菌素(STZ),建立T1D模型;采用酶消化法联合骨片法从2周龄C57bl/c幼鼠的胫骨和股骨中分离出BMSCs;碱性磷酸酶(ALP)和油红O染色检测P3代BMSCs的诱导分化能力;流式细胞仪鉴定P3代BMSCs的细胞表型;采用生理盐水和不同剂量的BMSCs(低剂量6×10^(5)cells/mL、中剂量1.2×10^(6)cells/mL和高剂量2.4×10^(6)cells/mL)通过尾静脉输注的方式对T1D幼鼠进行治疗,定期检测T1D幼鼠的体重、血糖变化;T1D幼鼠治疗28 d后,取其胰脏行病理学分析。结果:(1)3周龄C57bl/c幼鼠注射STZ后14 d,幼鼠表现为体重增长缓慢、血糖明显升高;(2)分离得到的BMSCs细胞呈长梭纤维状;BMSCs成骨诱导9 d,碱性磷酸酶(ALP)染色后细胞外基质有大量碱性磷酸酶表达;BMSCs成脂诱导14 d,油红O染色后细胞内有大量脂滴出现;流式细胞仪检测BMSCs细胞表型,BMSCs不表达CD31、CD34和CD45,高表达CD29、CD90和CD105;(3)T1D幼鼠经过BMSCs治疗后,其体内的血糖下降并保持稳定;H.E.和胰岛素免疫组织化学染色结果显示实验组T1D幼鼠的胰腺组织随着治疗时间的延长,其损伤的胰腺组织得到了逐步的恢复,而未经过任何治疗的T1D幼鼠,其胰腺组织的损伤在逐步加重。结论:尾静脉注射BMSCs对于T1D幼鼠有治疗效果。
褚亚男鲍鹏丽马士凤王静周娜郑荣秀
关键词：链脲佐菌素骨髓间充质干细胞
ABCC8突变致年轻的成年发病型糖尿病12亚型二例报道
2023年
分析2例MODY12患者临床资料,使用二代高通量测序法检测先证者基因,Sanger测序法验证其亲属。先证者1及其母存在ATP结合盒亚家族C成员8(ABCC8)基因c.1337T>C(p.I446T)杂合突变,先证者2及其母、妹均存在ABCC8基因c.4190C>T(p.T1397M)、c.1723G>A(p.V575M)双杂合突变,其中c.4190C>T(p.T1397M)为新发突变。
刘笑孝马士凤褚亚男周宇辉刘蕊蕊李瑞郑荣秀
关键词：基因突变
供鼠周龄影响小鼠急性移植物抗宿主病发生机制分析被引量：1
2014年
目的研究供鼠周龄影响小鼠急性移植物抗宿主病(acute graft-versus-host disease,aGVHD)发生的内在机制。方法采用2周龄、10周龄、18周龄C57BL/6(H-2Kb)雄性小鼠作为供鼠,8周龄的BALB/c(H-2Kd)雄性小鼠作为受鼠,建立小鼠aGVHD模型。经60Coγ射线照射后,给予模型组小鼠输注不同周龄供鼠的骨髓细胞(1×107/只)和脾细胞(1×107/只),观察各组小鼠的一般生存情况与病理学改变;采用实时荧光定量PCR技术(QPCR)检测炎性因子IL-1β、TNF-α、IL-17A在各组小鼠脾脏表达的改变;流式细胞术分析各周龄供者小鼠骨髓造血干细胞和脾脏细胞中免疫细胞亚群所占比例。结果成功建立不同周龄供者小鼠aGVHD模型,与2周龄和10周龄供者组相比,18周龄供者组移植后一般生存情况和病理学改变最显著;Q-PCR检测结果显示,移植后第10天模型组开始出现炎性因子表达的改变,2周龄组各种炎性因子的表达量最低,18周龄组表达量最高,且组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。流式细胞术分析不同周龄供鼠造血干细胞含量和免疫细胞亚群的比例,结果表明,随着供者周龄的增加,骨髓中造血干细胞的含量亦减少;而脾脏细胞中成熟树突状细胞(DC)、活化T细胞则随着年龄的增长而增加,但髓源性抑制细胞则随着小鼠周龄的增长其所占比例显著下降。结论不同周龄供鼠体内造血干细胞含量和免疫细胞成分的不同是影响受鼠aGVHD发生的主要因素。
唐博朱恒李喜梅褚亚男刘元林周凡张毅
关键词：急性移植物抗宿主病
不同照射剂量对慢性移植物抗宿主病小鼠模型建立的影响被引量：1
2014年
本研究旨在探讨不同预处理照射剂量对MHC相合脾细胞移植后cGVHD小鼠模型建立的影响。以BALB/cH-2d雄性小鼠为受者,经60Co不同剂量全身照射(TBI),而后输注MHC相合DBA/2雄性小鼠的相同数量的脾细胞,观察移植后小鼠体重、一般状态、毛发的变化,生存期以及靶器官病理改变等。结果表明,与对照组小鼠和照射剂量为7.0 Gy的小鼠相比,照射剂量为7.5 Gy和8.0 Gy的小鼠表现出明显的cGVHD的症状和体征,提示成功建立了cGVHD模型,其中照射剂量为7.5 Gy的小鼠截至实验终点(移植后60 d)存活率为100%,照射剂量为8.0 Gy的小鼠截至实验终点存活率为60%。结论:采用7.5 Gy的照射剂量,并且输注脾细胞数量为1×108/只的小鼠可成功诱导出MHC相合cGVHD模型的表型,且动物存活率为100%,为进一步研究cGVHD的发病机理、生物学特性、干预因素等打下了重要基础。
李喜梅朱恒唐博褚亚男刘元林周凡张毅
关键词：照射剂量慢性移植物抗宿主病小鼠模型
X连锁低磷性佝偻病一家系报告并文献复习
2021年
X-连锁低磷性佝偻病(X-linked Hypophosphatemic rickets,XLH)是一种罕见的磷代谢失衡的骨矿化障碍性疾病,发病率为(3.9~5.0)/10万[1]。XLH是由与X染色体上的内肽酶同源的磷酸盐调节基因(phosphate regulating gene with homologies to endopeptidases on the X-chromosome,PHEX)突变引起的,为X连锁显性遗传。PHEX基因突变导致血清成纤维细胞生长因子-23(fibroblast growth factor-23,FGF-23)水平升高,使得近端肾小管对磷酸盐的重吸收下降,造成尿磷排出增多、血清磷水平下降[2],从而引起患儿进行性下肢畸形、不成比例身材矮小、牙龈脓肿等。XLH的罕见性与临床表现的多样性往往会延迟该病的诊断和治疗,因此提高临床诊治认识、了解疾病预后至关重要。本文报道一家系先证者及其亲属的病例资料,并通过文献复习对该病的诊治进行梳理。
刘笑孝王宇褚亚男郑荣秀
关键词：基因突变
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